一、卡爾費休試劑（電量法）調試的注意事項：
正常情況下，在試劑啟封時倒出來的顏色為深褐色。若發現倒出來的試劑顏色為淡黃色則判定試劑失效。
試劑儲存時應該注意密封避光。溫度不宜超過30°。
調試步驟：
1：用微升進樣器取60微升左右純淨水。
2：每注4微升純淨水停頓1-2秒，等待試劑與水的化學反應。
3：當試劑變為暗紅色時，每注2微升水，停頓3秒左右。
4：若試劑變為淡黃色還顯示過碘，則選用0.5微升進樣器。注約0.2-0.3微升左右純淨水。待儀器正常記數到達終點時即可。
調試電解電極內試劑操作步驟：
電解電極內試劑若還是深褐色會導致儀器在過水，過碘之間來回跳動。屬正常現象。只需注些純淨水調至淡黃色即可。
1:取2微升純淨水，取下電解電極上方的乾燥管，將純淨水注入電解電極內的試劑。
2：關閉電源，輕輕搖晃電解池。
3：若試劑變為酒紅色，則注入1微升純淨水，搖晃池瓶。直至電解電極內試劑變為淡黃色，儀器技術到達終點即可。
注意事項：
1：調試試劑時若沒有間隔直接將水注入試劑，會導致試劑迅速變色，記數不停。（電解電極和大池瓶內的試劑一起變為淡黃色）
2：迅速變色的試劑輕則造成儀器有漏數，不能到達平衡的跡象。重則燒毀電解電極。
3：將深褐色的試劑倒入電解電極內，輕輕搖晃，若試劑變為淡黃色，則證明電解電極內有水，未烘乾。或調試試劑注水過急，過多。
4：調試試劑後顯示數值與標定實驗結果無關，沒有參考價值。
二、試劑的失效判定：
1：人為調試過程中，一次性注入過多的純淨水，電解電極內和大池瓶內的試劑同時變色。儀器記數不停。在這種情況下屬人為操作失誤導致試劑失效。
2：電解電極未烘乾，倒入試劑，試劑立刻變為淡黃色，會使試劑失效。這種情況下屬於未清洗烘乾導致試劑失效。
3：長時間過水，電解電極內試劑又由淡黃色變為暗紅色，試劑過水失效。
4：當電解、測量兩排指示燈全部亮綠燈，一直記數不停。電解內有大量氣泡，可能試劑失效，長時間電解失效試劑會導致電解電極燒黑，燒毀。
特別注意：長時間電解失效的試劑會導致電解電極燒毀。
三、電解電極更換判定：
1：電解電極內部鉑金網變為鐵鏽色或更深的顏色，這種情況下是長時間電解失效的試劑造成的電解電極燒毀。
2：內部鉑金網被大量沉澱物阻塞。這種情況屬於常年的樣品殘留物累積，為保證測量結果準確性，請及時更換。
四、更換試劑時：
請注意，應使用卡爾費休試劑（電量法）[又稱為卡爾費休試劑（庫倫法）]有吡啶，無吡啶均可。但無吡啶所測試的結果比有吡啶低。
測試含有酮類，醛類的樣品請使用酮醛試劑。
使用不符合儀器類型的試劑會導致所測結果不準，和電極，儀器的整體損傷。請注意。
五、電解池對外界環境的要求：
1：池瓶儘量密封好，如果塗抹真空油脂，每隔一天就要轉動池瓶的接口處，避免被真空油脂封死。
2：室內環境溼度最好保持在60％以下，若高於70％會對測試結果產生影響。
3：乾燥管內乾燥劑若變色為三分之二時最好更換。
4：注意乾燥劑不要阻塞乾燥管下方的氣孔。
5：使用時間超過10個月以上，為避免測量電極氧化，要使用刀片的刀背處或其他不損傷電極的工具輕輕剮蹭兩個鉑金腿。兩個鉑金腿正常情況下是垂直分開的。
6：電解電極內的鉑金網正常情況下是呈『一』字型平躺的，若內部鉑金網翹起，請使用木棒或其他不宜損傷電極的工具輕輕壓下即可。
六、電解池的清洗：
電解池推薦使用無水乙醇清洗。
清洗完畢後在40-50°左右的條件下烘乾。
烘乾完畢後和倒入大池瓶和電解電極內少許試劑並輕輕搖晃，若試劑變為淡黃色則表示未烘乾。
七、其他注意事項：
大氣內含有水分子，池瓶很難阻絕空氣對其影響。在測試樣品時，快速抽出進樣器會減小相應誤差。
進樣器內的氣泡會導致結果的誤差。
請每天正常開機，將電解池內的水分電解掉。
若塗抹真空油脂每隔一天請轉動塗抹過的接口處。
0.5微升進樣器使用前先抽涮兩次。
0.5微升進樣器不能拉倒頂部。
八、儀器的漏數原因及解決方法：
在正常情況下，儀器到達終點的時候會停止不再記數，有時候會有未按下啟動重新記數的情況。這種情況被稱為漏數。
導致漏數的原因：
1：電解池瓶的內壁，電解電極內壁有水。
2：長時間未開機，電解池內有大量水分，導致漏數的情況。
3：調試試劑前電解電極未烘乾。
4：調試試劑時注水過多，電解電極內試劑與大池瓶內的試劑一起變為淡黃色。在這種情況下試劑迅速變色，會導致儀器漏數。
5：所檢測的樣品含有酮類或醛類，導致普通試劑與樣品反應，會造成漏數。