中國質量新聞網訊據廣東省藥品監督管理局網站2020年3月2日消息,廣州萬孚生物技術股份有限公司報告,發現2019年5月27日生產的人類免疫缺陷病毒抗體、C型肝炎病毒抗體、梅毒螺旋體抗體、B型肝炎病毒表面抗原聯合檢測試劑(膠體金法)產品可能存在樣本上樣異常導致不能使用的情況。廣州萬孚生物技術股份有限公司對其生產的該產品(註冊證號:國械注準20163401089)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
來源: 中國質量新聞網
中國質量新聞網訊據廣東省藥品監督管理局網站2020年3月2日消息,廣州萬孚生物技術股份有限公司報告,發現2019年5月27日生產的人類免疫缺陷病毒抗體、C型肝炎病毒抗體、梅毒螺旋體抗體、B型肝炎病毒表面抗原聯合檢測試劑(膠體金法)產品可能存在樣本上樣異常導致不能使用的情況。廣州萬孚生物技術股份有限公司對其生產的該產品(註冊證號:國械注準20163401089)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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