遺傳所管敏鑫教授入選2019年中國高被引學者榜單

2021-02-21 浙江大學遺傳學研究中心
︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿︿    2020年5月7日，學術出版業巨頭愛思唯爾（Elsevier）正式發布2019年中國高被引學者（Chinese Most Cited Researchers）榜單，本次國內共有來自242個高校或科研機構的2163位學者入選。浙江大學共有97名學者入選。其中我所管敏鑫教授成功入選。

2018中國高被引學者榜單採用上海軟科教育信息諮詢有限公司開發的方法和標準，基於客觀引用數據對中國研究者在世界範圍內的影響力進行系統的分析而得出結果。愛思唯爾的Scopus資料庫為該榜單研究提供了數據支持和技術實現。Scopus作為全球最大的文獻摘要與引用資料庫，收錄了2萬多種同行評議期刊，其中中文期刊500餘種。Scopus資料庫中收錄文獻中，作者地址包括中國（大陸）機構的有300多萬份，作者名稱達400多萬條。

高被引學者的篩選標準客觀統一，從純學術影響力的角度給出了中國的高被引學者名單，因此被採用為軟科中國最好大學排名中單項指標頂尖人才的重要參考。

   

• 浙江大學基礎醫學院教授

• 浙江大學遺傳學研究所所長

• 浙江大學醫藥學部 副主任

• 中國人民解放軍總醫院/軍醫進修學院客座教授

• 辛辛那提大學兒童醫院醫學中心客座教授

• 多倫多大學分子遺傳系兼任教授

• 加州大學聖地牙哥分校客座教授

• 浙江省醫學遺傳學重點實驗室學術委員會主任

• 第四屆亞洲線粒體研究與醫學學會（ASMRM）主席

長期從事線粒體遺傳學和母系遺傳性疾病的基礎研究和臨床轉化, 特別是在人類線粒體遺傳學領域做出了重大貢獻。作為首席研究員（PI），曾經獲得5項美國國立衛生研究院（NIH）基金資助。自2002年兼職到2011年全職回國期間，與中國人民解放軍總醫院和溫州醫科大學等單位合作進行母系遺傳性疾病研究。2011年全職回國後，主持國家重點基礎研究發展計劃（973計劃），「十二五」國家科技支撐計劃，國家自然科學基金重點項目等多項課題。在母系遺傳性耳聾、Leber遺傳性視神經病變及母系遺傳性心血管病的分子致病機制,tRNA鹼基修飾機制及其在線粒體疾病發病中的作用等研究中取得了一系列國際領先的創新性成果，同時為人類線粒體疾病的診斷和預防提供了新的科學依據，建立的藥物性耳聾的防控工作在全國起到了很好的示範作用。

迄今為止, 已在Cell、Am J HumGenet、Hum Mol Genet、NucleicAcids Research, Circulation Research、Ophthalmology,Mol Cell Biol, JBC, , Hypertension, IVOS,等本領域國際權威學術期刊上發表SCI論文161篇, 其中6次（2014, 2015，2016, 2017, 2018，2019年 ）入選「Elsevier生化，遺傳和分子生物學」高被引學者；發明專利12項；相關科研成果獲國家科技進步二等獎（2007年，2008年）、談家楨生命科學創新獎（2012年）、中華醫學科技獎二等獎（2009年，2012年）、浙江省科學技術一等獎（2009年，2015年）等多項獎勵；主編出版《醫學遺傳學》等教材；應邀多次在國際學術會議及劍橋大學、哈佛大學和東京大學等名校講學，在線粒體生物醫學研究領域享有很高的學術聲譽。

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