大眾網濟南7月24日訊 記者今天從濟南市檢驗檢疫局獲悉，近日，濟南檢驗檢疫局對一批從中國香港進口、原產國為印度的穿刺針定位系統（Perfint牌ROBIO EX型）實施現場檢驗時，發現其為商品編碼列入《禁止進口貨物目錄（第二批）》（聯合公告2001年第37號）的舊醫療器械，遂組織實施了銷毀處理。
濟南檢驗檢疫局對一批從非法進口的舊醫療器械進行銷毀處理
濟南檢驗檢疫局在檢驗過程中發現，該設備主機內部底板高度氧化，底部鋼板鏽蝕，顯示器使用痕跡明顯，內部接插件、USB接線頭等均有不同程度的氧化鏽蝕，且計算機系統啟動日誌最早可查詢到2010年11月21日，經初步判定該批貨物為三類舊醫療器械，且商品編碼列入《禁止進口貨物目錄（第二批）》。
根據相關規定，濟南市出入境檢驗檢疫局立即對收貨人進行立案調查，並邀請陝西檢驗檢疫局專家聯合實施現場勘驗，進一步驗證了此前對該批貨物情況的判定，依照《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的有關規定，對上述設備出具檢驗檢疫處理通知書，實施銷毀處理。
濟南市檢驗檢疫局相關負責人告訴記者，舊醫療器械在使用中難以保證其準確性和安全性，容易給患者造成傷害，甚至有可能引起醫源性汙染，不僅危及操作人員，還會造成對人群的傳播，存在巨大的安全風險隱患。
為防止高風險禁止進口舊醫療器械向國內轉移，該負責人說，下一步，濟南市檢驗檢疫將加強進口醫療器械檢驗監管。嚴格實施進口醫療器械到貨現場檢驗制度，發現列入《禁止進口貨物目錄》之內的舊醫療器械進口，將嚴格依法依規實施處理，防止境內外失德或不法商人通過以舊充新、以舊翻新等手段向國內轉移舊醫療器械，並積極與食品藥品管理部門開展聯合行動，強化執法力度。（大眾網-山東24小時客戶端記者 孫杰 通訊員 魏筱潔 趙建忠）
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