為何色盲「重男輕女」?|Y染色體|性染色體|攜帶者|色盲|基因|女性|...

2020-12-05 健康界

所謂色盲，就是不能辨別色彩，即辨色能力喪失。根據三原色學說，不能分辨紅色者為紅色盲，不能分辨綠色者為綠色盲，不能分辨藍色者為藍色盲，三種顏色都不能辨認者為全色盲。色盲還有一個奇怪的特點，那就是多數病人為男性，女性則很少患病。調查表明，中國人中男性色盲的患病率為7.0%，女性為0.5%。

 色盲是遺傳的

 現代遺傳學的研究認為，色盲的遺傳方式為伴性遺傳。原來人體細胞中的性染色體分為X染色體和Y染色體，其中XX染色體組合為女性，XY染色體組合為男性。而人的色育基因就存在於X染色體上，Y染色體上則沒有。就是說，父親有色盲，如果母親的兄弟中沒有色盲，他的男孩就不會有色盲。但是父親有色盲，他的女兒儘管本人沒有色盲，將來所生的男孩即使不是全部色盲，也是部分色盲。

 為何色盲「重男輕女」？

 按照孟德爾遺傳定律，由於色盲基因是一種隱性基因，正常色寬為顯性基因，因此正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲基因存在。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲;但如果父母都有正常色覺，而母親有隱性色盲基因存在，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲。

 因男性性染色體為XY，僅有一條X染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲;而女性性染色體為XX，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲，因而色盲患者中男性遠多於女性。

 揭秘色盲遺傳規律

 色盲是一種先天性遺傳性疾病，並且男性居多，很多家人認為，此疾病是無法避免的。事實上對於色盲的遺傳還是有一定的規律的，只要家長能能夠在備孕期和孕期做好適當的檢查就能夠避免疾病的出現。

 1、男正常，女性攜帶者：正常男性與女性攜帶者結婚，其女兒有1/2的可能性為正常，1/2的可能性為攜帶者；兒子則有1/2的可能性正常，1/2的可能性為色盲。

 2、男正常，女色盲：女性色盲與正常男子結婚，兒子肯定色盲;女兒肯定為攜帶者。

 3、男色盲，女正常：男性色盲與正常女子<非攜帶者>結婚，兒子肯定正常;女兒肯定為攜帶者<雖然正常，但她的兒子有可能是色盲>。

 4、男色盲，女也色盲：男性色盲與女性色盲婚配，無論是子是女，悲劇一定發生，肯定色盲。

 5、男色盲，女攜帶者：男性色盲與女性攜帶者結婚，兒子有1/2的可能性正常;1/2的可能性為色盲;女兒有1/2的可能性為色盲;1/2的可能性為攜帶者;如果此男孩正常;其子女中將無患者出現，雖然色覺正常，但為攜帶者，她的兒子有可能是色盲。

相關焦點

  • (原創)關於人類紅綠色盲遺傳
    有時候會看到好多人問，紅綠色盲是怎樣遺傳的。是伴常染色體還是伴性染色體遺傳。根據我所知道的說一下，不對的地方大家指導指導。僅限於高中生物所學知識。人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳。就是說如果一個男人他媽媽是色盲，他一定是色盲。
  • 男方是紅綠色盲可以通過第三代試管嬰兒篩選嗎?
    色盲的遺傳規律： 1、如果父親色盲，母親正常，那麼他們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。 2、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者。如果僅一男一女則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。
  • 紅綠色盲是如何被發現的?
    紅綠色盲主要和遺傳有關，並且和性別有著高度的關聯性。這是因為人類控制顏色辨別能力的等位基因位恰好位於X染色體上。我們知道女性有兩條X染色體，男性則X、Y染色體各一條。紅綠色盲的表現是隱性基因控制的。如果用XB表示正常基因、Xb表示紅綠色盲基因，則男性紅綠色盲者就為XbY、男性正常者為XBY；女性紅綠色盲者為XbXb、女性紅綠色盲基因攜帶者（簡稱攜帶者）為XBXb、女性正常者為XBXB。如排除突變的可能，子代與父母的辨色能力的關係如下：1.父母都是紅綠色盲，子女全是紅綠色盲：父親XbY、母親XbXb，則兒子為XbY、女兒為XbXb。
  • 你知道色盲病人眼中的世界是怎樣的嗎?
    第一個發現和研究色盲的人，不是醫學家，而是一位化學家——大名鼎鼎的約翰·道爾頓（1766～1844），因為他本人就是第一個被發現的色盲病人，所以色盲病也被稱為道爾頓症，道爾頓根據自己的研究，寫出了一部很有價值的科學著作《論色覺》。
  • 基因和染色體的關係知識點歸納
    2、受精作用的意義：減數分裂形成的配子多樣性及精子和卵細胞結合的隨機性，導致後代性狀的多樣性，這種多樣性有利於生物在自然選擇中進化，體現了有性生殖的優越性。減數分裂和受精作用對於維持每種生物前後代體細胞中染色體的數目恆定，對於生物的遺傳和變異，都有重要意義。1、 有絲分裂、減數分裂和受精作用中DNA、染色體的變化
  • 高中生物:基因和染色體的關係知識點歸納
    一、減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只複製一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中染色數目比原始生殖細胞的減少一半。
  • 色盲眼鏡,really?
    色盲，其實是由染色體異常導致，試問，如何通過光學眼鏡去治療基因病呢？查了美國EnChroma色盲眼鏡的原理，其實就是加個濾鏡，把介於兩種原色之間的光濾掉，達到提高色彩分辨度的效果。而這種眼鏡對真正的紅綠色盲、黃藍色盲、全色盲是沒有幫助的。在知乎上review一些色盲患者的使用體驗，EnChroma並不能提高他們讀那個本本的能力。也就是說，想通過色盲眼鏡通過軍校體檢或者駕校體檢，No way！
  • 遺傳學檔案——染色體的秘密
    前者如21-三體症候群，即比正常人多了第21條染色體;後者如先天性卵巢發育不全，即正常女性的染色體應該為XX，而這種病人是XO，缺少了一個X染色體。　　2、單基因遺傳病指同源染色體上的等位基因，其中的1個或2個發生異常，根據遺傳方式又可分為三種：　　⑴常染色體顯性遺傳：如果父母雙方之一帶有常染色體的病理性基因是顯性的，那麼只要有一個這樣的病理性基因傳給子女，子女就會出現和父母同一種的疾病。目前已知這類疾病有1200多種，如多指畸形，先天性軟骨發育不良、先天性成骨不全等。
  • 色盲的世界是色盲樣子的?
    當我們看不同顏色時，眼睛是可以感知到不同光的差異，就像耳朵，可以識別不同的聲音頻率，我們的眼睛可以分辨出不同的顏色，如果視錐細胞視色素缺失，那我們的眼睛就不能分辨出顏色了，這就是我們所說的色盲。色盲視一種遺傳病，女性較為少見，而在男性中發生概率大約是10%。這是因為男性的染色體為XY而女性的是XX，色盲基因是在X中且是不可見的。
  • 思維導圖:基因與染色體的關係
    夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育後代，則理論上A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/22.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位於X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因
  • 「科普」傳說中的「色盲」和「色弱」到底是怎麼回事?
    所謂色盲和色弱，是指眼睛有辨色能力異常的情形。其中患者缺乏色覺或色覺不全稱為色盲，辨色能力低稱為色弱。一般人口之中，大約百分之八的男性，百分之一的女性，生下來就有「色盲」的情形。 人類至少有三至十個基因負責管理色彩視覺，每個人的數目不一樣，所以對色彩的敏感度也不同。
  • 高中生物伴性遺傳試題
    人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現。一個非禿頂男性與一父親非禿頂的女性婚配，他們生了一個男孩，後來在發育中表現為禿頂。人類的紅綠色盲基因位於X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是 （ ）A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或兩女兩男 D．三男一女或兩男兩女
  • 生物小講堂:3招教你輕鬆掌握伴性遺傳
    伴性遺傳是高中生物的難點，也是高考的重點。在教學中，發現同學們對這個知識點，難以掌握，特別是「遺傳圖譜判斷基因在常染色體上還是在性染色體上」的問題；「基因型、表現型概率的計算」問題。>下圖是一個紅綠色盲家系圖，有關敘述錯誤的是（ ）A. 6號色盲基因來自1號B. 5號是攜帶者的概率為1/2C.
  • 色盲可分為4種 色盲患者都是天生的嗎?
    原標題：色盲可分為4種 色盲患者都是天生的嗎？ 　　色盲患者不能分辯自然光譜中的各種顏色或某種顏色，大多是由先天性因素造成的，男性患病比例高於女性。國外一學者曾做過動物實驗：將一組動物放在黑暗環境裡餵養，另一組放在明亮並有各種色光刺激的環境裡餵養，待動物長大後測定視力色覺時發現，在黑暗中長大的一組比在明亮環境中長大的相比，視覺和色覺敏感性明顯減弱。 　　所以現在國內外學者認為，過去統計的先天性色盲患病率5.87%是不確切的，真正的先天色盲只有萬分之三，其餘的大部分都是色弱。 　　色盲該如何預防？
  • 色盲眼中的世界到底是什麼樣子的?
    全色盲障礙，與夜盲(視杆細胞功能障礙)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現為晝盲。 繽紛多彩的世界在他們的眼中是一片灰暗，就好像黑白電視一般，僅有明暗之分，而無顏色差別。不僅如此，他們的眼中紅色發暗、藍色光亮、同時還伴有視力差、弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等症狀。
  • 決定性別的染色體之——X染色體
    人體是由億萬個細胞構成的，每個體細胞中有23對(46條)染色體，其中的22對是常染色體。男性和女性的常染色體都是相同的。餘下的一對叫性染色體，男女各不相同。代表女性的X染色體是一條大小介於6號和7號染色體之間的較大染色體，而代表男性的Y染色體則是一個小不點。
  • 尋因失去的色彩,紅綠色盲的幕後
    色覺異常主要分為以下幾類：紅綠色盲患者不能區分紅色或綠色即雙色視，臨床上較常見。呈X連鎖隱性遺傳。男性患病率為2％～8％，女性患病率為0.4％～1.7％。基因介紹-OPN1LW和OPN1MW基因編碼人類紅-綠視蛋白的基因位於X染色體的Xq28區域上，其基因分別為OPN1LW（紅視蛋白基因）和OPN1MW（綠視蛋白基因）。
  • 高中生物知識點,基因與染色體的關係
    減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數第一次分裂。基因和染色體行為存在明顯的平行關係。①基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩定的形態結構。②在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在。在配子中只有成對的基因中的一個，同樣也只有成對的染色體中的一條。③體細胞中中推的積一個來自父，方一個來自母方。
  • X染色體揭開兩性差異秘密
    本報綜合報導　　一支由多國基因科學家組成的研究小組首次完成了對人體X染色體的全面測序，並且發現，男性與女性之間的差別要比人們一直認為的更大更深。　　此次研究對X染色體99％以上的基因進行了測序，這些基因所攜帶的信息與血友病、色盲、肥胖和白血病等300多種疾病有著密不可分的關係。
  • 色盲眼中的世界,比你想像得更多彩「文後附色盲測試圖」
    通常色盲眼中的世界並非是純黑白沒有顏色的。色盲有三種類型：紅色盲-對紅色波長的敏感度降低綠色盲-對綠色波長的敏感度降低藍色盲-對藍色波長的敏感度降低這張圖指出的是，我們的眼睛裡有重疊的顏色感受器。紅色盲和綠色盲的影響差別不大，所以經常一起被稱為紅綠色盲；藍色盲，有時被稱為藍黃色盲，是相對罕見的。所有類型色盲都是遺傳的，原因是視網膜中的相應的光感受器發育不良。涉及的基因在X染色體上：由於女性有兩條X染色體，一條染色體上的損壞或突變可以通過第二個完整的拷貝來補償。而男性只有一條X染色體，因此更容易患色盲。