2019/07/13作者/EWG1990儀器學習網
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為了減少試液與標準溶液之間的差異（如基體、黏度等）引起的誤差，可採用標準加入法來進行定量分析，這種方法又稱為「直線外推法」或「增量法」。
當樣品中基體不明或基體濃度很高，很難配製相類似的標準溶液時，使用標準加入法較好。分取幾份等量的被測試樣，其中一份不加入被測元素，其餘各份試樣中分別加入不同已知量C1，C2，C3，…，Cn的被測元素，然後在標準測定條件下分別測定它們的吸光度A，繪製吸光度A對被測元素加入量Ci的曲線。
以測定溶液中外加標準物質的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應作圖，然後將直線延長使之與濃度軸相交，如果被測試樣中不含被測元素，在正確校正背景之後，標準曲線應通過原點；如果曲線不通過原點，說明含有被測元素。外延曲線與橫坐標軸相交，交點至原點的距離所對應的濃度Cx，即為所求的被測元素的含量。應用標準加入法，一定要徹底校正背景。
標準加入法的系列都具有相同的基體，是它們待測元素的含量不同，因而此法幾乎可消除全部物理因素及部分化學幹擾，在分析複雜試樣時經常採用。
標準加入法在應用過程中需要注意的問題：
（1）標準加入法是建立在吸光度與濃度成正比的基礎上，因此要求相應的標準曲線是根通過原點的直線，被測元素的濃度也應在此線性範圍內，否則無法得到正確的結果。
（2）要控制溶液的稀釋倍數和標樣的加入量，一般使吸光度測定值為分析元素特徵濃度的500～100倍。
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（3）分析元素靈敏度過低的不宜用標準加入法，因為分析曲線斜率小，外推法誤差大。
（4）要正確扣除空白。
（5）標準加入法不能消除光譜幹擾和與濃度有關的化學幹擾、背景吸收以及一些使分析曲線平移的化學幹擾，用標準加入法不能解決問題。有背景吸收時應運用背景扣除技術加以校正。
（6）為了減小測量誤差，必須具有足夠的標準點，通常需用四份溶液，至少三份。添加標準溶液的濃度最好為C，2C，3C。
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