五大疫苗,遠離傳染(二)_藥品諮詢_尋醫問藥_xywy.com

2021-01-10 尋醫問藥

腮腺炎疫苗

流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的以腮腺腫大為特徵的急性呼吸道傳染病。發病以兒童、青少年為主,多見於冬春季節。該病在我國廣泛流行,常有局部暴發。腮腺炎病毒屬RNA型副粘液病毒科。含有兩種抗原成分,即病毒顆粒抗原和可溶性抗原。臨床表現為腮腺腫大、疼痛,可波及單側或雙側腮腺,也可侵犯其他腺體器官,引起睪丸炎、膜腺炎、卵巢炎。腮腺炎病毒還可致腦膜炎和心肌炎,同時也是後天獲得性耳聾的重要病因之一,此種耳聾往往是不可逆的。接種腮腺炎減毒活疫苗可取得良好的預防效果。

1、接種對象

該疫苗適用於所有8月齡以上腮腺炎易感者。

2、使用方法

注射1針減毒活疫苗後,細胞中和抗體滴度達到1:2以上,可認為疫苗免疫成功。免疫成功率在80%~90%。抗體有效保護期可達10年。但是隨後  腮腺炎疫苗開展的爆發調查研究表明,1針腮腺炎疫苗的長期保護效力要低一些(60-90%)。

3、接種反應

一般腮腺炎疫苗的不良反應輕微,而且少見。除接種部位輕度腫、痛外,最常見的反應為腮腺炎和低熱。偶見睪丸炎和感音神經性耳聾。極少出現中度發熱,曾報導過無菌性腦膜炎,但報導發病率差異很大(例如從1/400至1/50萬)。疫苗相關無菌性腦膜炎發病率的差異不僅反映了疫苗毒株和配方的不同,也與研究設計、診斷標準和臨床實踐的不同有關。被動監測時,難以發現遲發性無菌性腦膜炎。無菌性腦膜炎一般在接種後2-3周發生,間隔的中位數時間為23天(範  腮腺炎疫苗圍為18-34天)。部分腦膜炎患者可見腦脊液白細胞增高,但沒有明顯臨床症狀。

4、禁忌症

腮腺炎疫苗禁忌症很少。與所有減毒活疫苗一樣,腮腺炎疫苗不能用於嚴重免疫缺陷或免疫功能低下者。孕期禁忌接種,但那些接種了腮腺炎疫苗的孕婦也未見引起胎兒損傷的報導。對疫苗成分如新黴素或明膠過敏者不能接種腮腺炎疫苗。

5、注意事項

安瓿有裂紋、標籤不清、凍幹疫苗變紅或溶解後混濁者,均不可使用;啟開安瓿和注射時切勿使消毒劑接觸疫苗;安瓿開啟後,疫苗應在1小時內用完,如未  腮腺炎疫苗
用完應廢棄;注射過丙種球蛋白者,間隔1個月後方可接種腮腺炎疫苗;近期使用免疫抑制劑者不應接種該疫苗,至少應間隔2~4周再接種。   

6、貯運條件和有效期   

腮腺炎疫苗自病毒滴定合格之日起有效期為1年半。凍幹疫苗使用前要在–20°C冷凍保存或於2~8℃條件下貯運。

相關焦點

  • 碘化鉀_藥品諮詢_尋醫問藥_xywy.com
    用法用量:     口服給藥  1.預防地方性甲狀腺腫:根據當地缺碘情況而定,一般每日100μg。  2.治療地方性甲狀腺腫:早期患者口服碘化鉀每日15mg,20日為一療程,隔3個月再服一療程;或口服複方碘溶液,每日0.1-0.5mL,2周為一療程。
  • 白蒺蔡_藥品諮詢_尋醫問藥_xywy.com
    [炮製]  白蒺藜  取原藥除去雜質    炒蒺藜  取淨蒺藜置鍋內,用文火炒至微黃色取出晾涼,然後把石磨心墊上1--2個銅元,將蒺藜磨去硬刺,篩淨刺屑,揀去柄梗雜質。    鹽蒺藜  取去刺的蒺藜,用鹽水(每蒺藜lOO公斤,用鹽3公斤,加適量開水溶化澄清)拌勻,悶透,置鍋內用文火炒至微黃色,取出曬乾。    本品炒後藥性緩和,既能平肝,又可補腎,並易去除刺梗和軋碎。
  • 六氯對二甲苯_藥品諮詢_尋醫問藥_xywy.com
    藥物名稱:六氯對二甲苯 藥物別名:血防846  英文名稱:Hexachloroparaxylene(HPX,Helol)  功用作用:本品為廣譜驅蟲藥。臨床用於治療血吸蟲、華支睪吸蟲、肺吸蟲。   副作用:本品有蓄積作用,毒性反應多在治療結束後3~6個月才能消失。 1 頭昏、乏力及頭痛,輕者可自行消失。重者給予vitB1、穀氨酸。 2 眼花、色視及夜盲,一般均能自行消失。
  • 草果_藥品諮詢_尋醫問藥_xywy.com
  • -尋醫問藥_xywy.com
    如因作品內容、智慧財產權和其它問題需要與本網聯繫的,請發郵件至tousu@xywy.com;我們將會定期收集意見並促進解決。】
  • 無錫哪家男科較好-尋醫問藥_xywy.com
    如因作品內容、智慧財產權和其它問題需要與本網聯繫的,請發郵件至tousu@xywy.com;我們將會定期收集意見並促進解決。】
  • 無錫哪家男科看的好-尋醫問藥_xywy.com
    如因作品內容、智慧財產權和其它問題需要與本網聯繫的,請發郵件至tousu@xywy.com;我們將會定期收集意見並促進解決。】
  • 警惕十類藥物導致血壓升高_藥品諮詢_尋醫問藥_xywy.com
    4、非甾體消炎藥消炎痛 炎痛喜康 布諾芬等此類藥物可增加鈉的再吸收,恢復血管壁對去甲腎上腺素的加壓反應。長期服用此類藥物可引起鈉瀦留,鈉瀦留和血管壁對去甲腎上腺素的加壓反應均可使血壓升高。5、單胺氧化酶抑制劑及各種肼類抗抑鬱藥血壓升高機制有二:①拮抗單胺氧化酶及其它酶類,不利於細胞內外的兒茶酚胺失活,即阻礙腎上腺素和去甲腎上腺素轉變為3,4-2羥基杏仁酸。②幹擾酪胺蓄積,蓄積的酪胺在多巴胺-β-羥化酶作用下變成印胺,這是一種異常的神經遞質。
  • 關於尋醫
    作為網際網路醫療產業的先驅,尋醫問藥網率先將「醫患交流互動平臺」、「藥品權威專業資料庫與電商交互平臺」、「一流醫院和一流專家權威分診與諮詢平臺」、「個人健康管理應用互動平臺」、「醫藥、醫院搜索和健康資訊平臺」等綜合服務集於一體,涵蓋從診療前的線上自診、線上問診、電話諮詢、藥品查詢和購買、專家掛號等到就診期的預約掛號、導診、陪診再到就診後的康復、隨診、數據追蹤等完整的就醫環節,
  • 中國國際保健博覽會__尋醫問藥_xywy.com
    >·亞能生物技術 ( 深圳 ) 有限公司·北京天天維他保健食品有限公司·武漢大漢邦生物有限公司·武漢睿智凰太生物科技有限責公司·廣州市健鳴春生物科技有限公司·山東智靈生物工程有限公司·上海澳福來科技發展有限公司·哈藥集團·哈爾濱醫藥供銷有限責任公司·香港企業註冊登記服務中心·蘇州市太倉宇航人生物工程有限公司·九江市迪泉藥品開發研究所
  • "小弟弟"的三大迷思__尋醫問藥_xywy.com
  • 胎盤早剝概述__尋醫問藥_xywy.com
  • 專家:治療性疫苗並非B肝特效藥
    核心提示:日前,有媒體稱「治療性B肝疫苗已陸續完成二、三期臨床階段,即將獲國家食品藥品監督管理局批准文號上市。」在醫學還沒有治癒B肝特效藥的今天,這無疑是一劑強心針,給我國9300萬B肝病毒攜帶者、2000萬患者以莫大的希望。
  • 外媒:歐盟藥品管理局推遲批准莫德納新冠疫苗,原因不明
    來源:澎湃新聞原標題:外媒:歐盟藥品管理局推遲批准莫德納新冠疫苗,原因不明據路透社1月4日援引荷蘭國家藥品管理局人士的說法,歐盟藥品管理局(EMA)本周一未能就批准美國莫德納(Moderna)新冠疫苗做出決定。
  • 三問宮頸癌疫苗:二價四價夠用嗎 何時接種效力高
    專家建議應推動疫苗註冊制度的改革,還應儘快開展全國性流行病學調查,摸清婦女感染的主要病毒類型,推出相應的多價疫苗,更好地保護女性健康。一問:二價四價九價,三種疫苗有何區別宮頸癌多是人乳頭瘤病毒(HPV)感染所致,是發病率僅次於乳腺癌的女性惡性腫瘤。我國每年約有10萬新發病例,每年約3萬婦女死於這種癌症。
  • 2020年「五大新剛需」出爐 口罩、疫苗、網際網路醫院在列
    在線問診,滿足了人們求醫問藥的剛需。截至2020年9月,京東網際網路醫院日均在線問診量約9萬次,是2019年同期的近6倍。網際網路醫院打通在線問診、開處方、配送「一條龍」,在線問名醫、家庭健康管理等也成為了網際網路醫院的新功用。可以看出,隨著新冠疫情成為全球面臨的「持久戰」,「五大新剛需」已然成為了國民消費風潮。
  • 長生生物疫苗事件,值得我們深思
    長生生物疫苗事件,值得我們深思讓我們來回顧一下此次疫苗事件的始末。2018年7月15日,國家藥品監督管理局發布通告指出,長春長生生物科技有限公司凍幹人用狂犬病疫苗生產存在記錄造假等行為。這是長生生物自2017年11月份被發現百白破疫苗效價指標不符合規定後不到一年,再曝疫苗質量問題。中國存在不合格疫苗或假疫苗,是否並不為大家所知呢?其實不然,遠在大洋彼岸的小林志玲都早已知曉此事。顯然,對於一切以嚴謹著名的島國來說,出現疫苗造假事件是那麼不可思議。因為在島國如果涉及產品造假,那麼企業要面臨的罰款對企業來說是致命的,絕對的天文數字。
  • 化藥、中獸藥及寵物藥品總結和分析
    從政策導向和行業發展趨勢來看,未來獸藥研發、生產和管理主要將圍繞「產好藥、用好藥、少用藥」和「禁抗、限抗、替抗」開展,最終目的一切為了健康養殖服務!下面結合此次其他六位專家報告內容,從化藥、中獸藥及寵物藥品三個技術方面進行總結和分析。
  • 我市首批11家涉外醫院開設24小時雙語(中英)諮詢電話
    近日,市衛生健康委向社會公布了首批11家涉外醫療服務定點醫院創建單位24小時雙語(中英)諮詢電話,讓更多國際友人尋醫問診更加便捷。此次,市衛生健康委從我市涉外醫療服務定點醫院創建單位中確定了首批11家醫院開設24小時雙語(中英)諮詢電話。確定的過程中,主要考慮兩個方面因素:一是醫院的地理位置,處於國際交往活動頻繁、外籍人士聚集、著名旅遊景點所在地;二是醫院涉外醫療服務能力。各醫院雙語諮詢電話工作人員大部分具備中長期海外工作學習經歷,均能熟練運用英語進行口語交流,熟悉本院就醫流程,具備一定臨床工作經驗。
  • 每日「藥」聞|阿斯利康新冠疫苗或無法在歐洲快速獲批
    阿斯利康新冠疫苗再迎變數。日前,歐洲藥品管理局(EMA)副執行主任Noel Wathion表示,EMA極有可能無法在明年1月份批准阿斯利康和牛津大學開發的新冠疫苗。原因在於,EMA收到的數據還極其有限;科創板再迎創新藥公司,瑞博生物遞交上市申請。瑞博生物目前暫未有產品進入商業化階段。