...Convidecia」已經在俄羅斯三期臨床試驗中完成了對所有志願者的...

2020-11-27 FX168財經網

文 / 夏洛特來源:FX168

中國康希諾生物股份公司和俄羅斯Petrovax公司的新藥「 Convidecia」已經在俄羅斯三期臨床試驗中完成了對所有志願者的疫苗接種。Petrovax公司說,疫苗生產計劃於2021年在莫斯科州啟動。

聲明:FX168財經報社僅提供交易相關數據及資訊參考,由此帶來的投資風險由交易者自行承擔。FX168財經報社文中部分圖片來源來源於網絡,我們尊重原作版權,但因數量龐大無法逐一核實,圖片所有方如有疑問可與我們聯繫,核實後我們將予以刪除。

相關焦點

  • 繼俄羅斯、巴基斯坦之後 康希諾新冠疫苗在墨西哥開展三期臨床試驗
    11月7日晚,21世紀經濟報導記者從康希諾生物獲悉,由軍事科學院軍事醫學研究院與其合作研發的重組新冠疫苗(腺病毒載體)國際三期臨床試驗在墨西哥取得初步進展,當地時間11月6日,第一組受試者全部入組並接種疫苗。此前,該疫苗已於10月獲得墨西哥藥監機構臨床試驗批准。本次三期臨床試驗預計招募約15000名受試者,試驗將進一步驗證該疫苗的有效性。
  • 6 【我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗,烏國將納入五千志願者...
    6【我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗,烏國將納入五千志願者】烏茲別克斯坦政府近日對媒體表示,由安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發的新冠疫苗將在烏茲別克斯坦開展三期臨床試驗。這款重組亞單位疫苗是我國第五款進入三期臨床試驗的疫苗,此前四款進入三期臨床試驗的疫苗採用了滅活疫苗和腺病毒載體疫苗這兩種技術路線。
  • 強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗,8個國家招6萬名志願者
    來源:澎湃新聞原標題:強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗,8個國家招6萬名志願者強生新冠疫苗研發有了新進展。9月23日,美國強生公司在官網宣布,其子公司楊森製藥公司開發的候選疫苗JNJ-78436735(也被稱為Ad26.COV2.S))進入三期臨床試驗階段,該試驗名為ENSEMBLE,將在三大洲招募多達6萬名志願者。
  • ...進入臨床三期試驗,強生宣布進入最後階段臨床試驗,各國進展如何?
    世衛組織總幹事高級顧問布魯斯·艾爾沃德表示,世衛組織正與中國就「新冠肺炎疫苗實施計劃」合作展開討論,中國是重要的新冠疫苗潛在供應方,目前中國已有四種新冠疫苗進入臨床三期試驗。俄羅斯衛生部8月11日註冊了全球首款新冠疫苗,由加馬列亞流行病學與微生物學國家研究中心、俄羅斯直接投資基金共同研發,被命名為「衛星-V」。由於該疫苗批准之前並未進行第三階段臨床試驗,曾被疫苗專家批評此舉冒險。近日,俄羅斯加馬列亞流行病學與微生物學國家研究中心主任金茨堡表示,在註冊後研究框架內,莫斯科已經有近2500名志願者接種第一針疫苗,沒有出現明顯併發症。
  • 13000名志願者接種!中國研發的新冠疫苗在土耳其啟動第三期臨床試驗
    13000名志願者接種!中國研發的新冠疫苗在土耳其啟動第三期臨床試驗 每日經濟新聞 2020-09-18 13:25:14
  • 我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗 在烏納入5000名志願者
    我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗。烏茲別克斯坦政府近日對媒體表示,由安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發的新冠疫苗將在烏茲別克斯坦開展三期臨床試驗。這是中國第五個進入三期臨床試驗的候選疫苗。
  • 專訪科興新冠滅活疫苗研發方:Ⅰ期臨床試驗數十志願者已接種
    據她介紹,科興是此次疫苗臨床試驗研究的申辦者,研究者是江蘇省疾控中心。她表示,截至目前,Ⅰ期臨床試驗已有數十名志願者完成接種,每人接種2劑疫苗或安慰劑對照,隨後進行30分鐘安全性觀察,初步結果顯示疫苗安全性良好。志願者們將在接種後第1、2、3、4、7、30天接受研究人員安全性訪視。
  • 路透:阿根廷加入中國新冠滅活疫苗三期臨床試驗計劃 彌補志願者不...
    中國小康網8月24日訊 老馬 中國國藥集團(CNBG)周五通報,繼秘魯、摩洛哥和阿聯之後,阿根廷也加入該集團開發的新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)。中國國藥集團新冠滅活疫苗加入三期臨床試驗路透社報導,隨著中國對新冠疫情的進一步控制,新冠病毒感染病例逐漸減少,中國國藥集團需要來自其他國家的研究參與者用於檢測。第3期試驗通常需要數千個試驗參與者,允許研究人員收集有關功效的數據,以求最終獲得潛在疫苗的監管批准。
  • 參與牛津大學新冠疫苗臨床試驗志願者死亡,研究未被叫停
    據外媒報導,當地時間10月21日,經巴西國家衛生主管機構證實,英國阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)進行的第三期新冠疫苗試驗中,出現一名男性志願者死亡。這是目前全球範圍內新冠疫苗試驗中報告的首例死亡病例。目前,衛生部門和研究人員正在對志願者死亡原因進行調查。
  • 愛滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗完成 志願者無不良反應
    中新網8月19日電 昨天,國家食品藥品監督管理局通報,中國首個批准的愛滋病疫苗Ⅰ期臨床試驗已經完成,昨天的「揭盲」結果顯示,49名志願者經過180天的觀察沒有嚴重的不良反應,初步提示疫苗有一定的安全性。
  • ...前四款進入三期臨床試驗的疫苗採用了滅活疫苗和腺病毒載體疫苗...
    2020-11-15 11:46:10來源:FX168 6【我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗,烏國將納入五千志願者】烏茲別克斯坦政府近日對媒體表示,由安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發的新冠疫苗將在烏茲別克斯坦開展三期臨床試驗。
  • 淺談藥物臨床試驗志願者
    大家平時去藥店、醫院買藥,在吃藥之前,都會看看說明書,說明書上面的用藥後的不良反應,就是這些藥物臨床試驗的志願者親身試驗而來的,新藥要經過漫長、嚴謹的研發過程,才能上市為患者服務,其中臨床試驗是一個重要環節。在臨床試驗早期,需要健康志願者的參與,他們為新藥的上市做出了很大貢獻,也是新藥研發中的英雄!
  • 美軍5基地參加一英國新冠疫苗的三期臨床試驗,此前實驗猴子全感染
    ,選擇了五個美國軍事基地參加新冠疫苗的三期試驗。他還說,「現在疫苗已經通過了第一階段的安全性、劑量和反應性測試,我們準備進入下一階段,志願者需要加入大型臨床研究。我們很高興有幾個站點被確定支持疫苗開發過程的下一步」 報導稱,根據五角大樓消息,馬裡蘭州貝塞斯達沃爾特裡德國家軍事醫療中心、維吉尼亞州貝爾沃堡貝爾沃堡社區醫院、聖安東尼奧布魯克陸軍醫療中心聯合基地、聖安東尼奧威爾福德霍爾門診外科中心、聖地牙哥海軍醫療中心將參與阿斯利康公司在研的AZD1222疫苗的三期臨床試驗。
  • 【每日動態】新冠疫苗三期臨床試驗/無人艦艇概念/光電/紅外氣象衛星原型
    1Moderna啟動美國首個新冠疫苗三期臨床試驗7月27日,Moderna公司宣布啟動新冠疫苗的三期臨床試驗。試驗將招募3萬名志願者,以測試新冠候選疫苗mRNA-1273的安全性和有效性。mRNA-1273的三期研究被稱為COVE(Coronavirus Efficacy)研究。Moderna公司將與美國國立衛生研究院(NIH)下屬的國家過敏和傳染病研究所(NIAID),以及生物醫學高級研究與開發管理局(BARDA)合作進行。
  • 新冠疫苗三期臨床要完成哪些試驗?多久能投用?院士都解釋了
    院士解釋:新冠疫苗三期臨床要完成哪些試驗?多久投入使用?視頻來源:央視新聞(03:15)新冠肺炎疫苗生產的應急標準出臺,與此同時,5個獲批開展臨床試驗的疫苗其中有三個完成二期臨床試驗。如果出現特別重大公共衛生事件,可以啟動疫苗的緊急使用。
  • 志願者出現不明原因疾病,新冠疫苗試驗被叫停!
    導讀:媒體報導稱,英國藥企阿斯利康9月8日暫停了其新冠疫苗的第三階段臨床試驗,原因是一名英國志願者出現不明原因的疾病。受此影響,阿斯利康9月8日盤後一度重挫8%。此前與阿斯利康就新冠疫苗達成中國內地市場獨家授權合作的康泰生物今日也有大跌。
  • 俄媒:「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠
    俄媒:「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠 中新網12月1日消息,據俄羅斯衛星網11月30日報導,俄羅斯「衛星—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示
  • 比爾蓋茨:對年內完成三期臨床試驗不樂觀
    6月30日消息,比爾·蓋茨(Bill Gates)對新冠疫苗能在年內完成三期臨床試驗不太樂觀。三期臨床試驗旨在檢驗疫苗在大規模人群中的有效性和安全性。蓋茨星期一在一次採訪中說,Moderna、強生和AstraZeneca將成為最早推出新冠疫苗的三家公司,「年內三期臨床試驗能否成功或完成,我不是很樂觀」。
  • 俄媒:「衛星—V」疫苗臨床試驗志願者無人感染新冠
    中新網12月1日電 據俄羅斯衛星網11月30日報導,俄羅斯「衛星—V」新冠疫苗臨床試驗組織者之一、莫斯科國立謝切諾夫第一醫科大學轉化醫學與生物技術研究所所長塔拉索夫表示,2020年夏天,參加該疫苗第一階段臨床試驗的志願者均獲得了免疫,無一人感染新冠病毒。
  • 有望明年啟動三期臨床 中國愛滋病疫苗「勝算」幾何?
    本報記者 張佳星近日,有媒體報導:中國愛滋病疫苗明年申請開展三期臨床試驗。一石激起千層浪。愛滋病疫苗自開啟研發至今已在人類歷史上走過37年,數百次臨床試驗均以失敗告終,明年可能開啟三期臨床試驗的中國愛滋病疫苗「勝算」幾何?