國內已有三款新冠病毒疫苗獲批進入臨床試驗。
其中包括科興控股生物技術有限公司（以下簡稱：科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（以下簡稱：科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福。4月16日，該疫苗Ⅰ期臨床研究已在江蘇省徐州市睢寧縣啟動，首批志願者順利完成疫苗接種。
科興中維研發的新冠病毒滅活疫苗。 本文圖片均由受訪者供圖
4月17日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）專訪了科興質量管理委員會主席、科興新冠滅活疫苗研製項目質量與註冊負責人公雪傑。據她介紹，科興是此次疫苗臨床試驗研究的申辦者，研究者是江蘇省疾控中心。
她表示，截至目前，Ⅰ期臨床試驗已有數十名志願者完成接種，每人接種2劑疫苗或安慰劑對照，隨後進行30分鐘安全性觀察，初步結果顯示疫苗安全性良好。志願者們將在接種後第1、2、3、4、7、30天接受研究人員安全性訪視。
公雪傑介紹，Ⅰ期臨床試驗主要評估疫苗的安全性，Ⅱ期評估安全性和有效性，Ⅲ期也將對疫苗的有效性做進一步評估。目前，科興中維已經啟動新冠疫苗新的生產車間建設工程。
數十名志願者完成接種，每人2劑
志願者接種疫苗
澎湃新聞：
在臨床試驗前，進行了哪些安全性和有效性的試驗？試驗結果如何？
公雪傑：
首先，分離篩選出疫苗生產所用的毒株CZ株後，建立疫苗生產使用的三級毒種庫。其次，確定疫苗製備工藝，建立關鍵檢定方法，確立疫苗質量標準。然後，對疫苗進行單次給藥毒性試驗、過敏原性試驗、重複給藥毒性試驗等安全性評價，結果顯示疫苗在動物體內是安全的。隨後，對疫苗進行了不同劑量、不同免疫程序的免疫原性、攻毒保護性等研究，結果顯示疫苗在動物體內能產生良好的免疫反應，疫苗免疫後對動物有明顯的保護作用，未觀察到抗體依賴的增強作用（ADE）。最後，採集的不同來源恢復期血清對國內外不同新型冠狀病毒毒株均能產生交叉中和反應，而疫苗對國內外不同新型冠狀病毒毒株也均有良好的交叉中和反應，這為該疫苗在全球範圍內的使用提供了數據支持。
澎湃新聞：
此次進行的Ⅰ期臨床試驗，已有多少位志願者接種？各接種幾針？依據什麼標準來確定志願者接種的劑量？
公雪傑：
截止目前，臨床試驗已經有數十名志願者完成接種。每位志願者接種2劑疫苗或安慰劑對照。
在臨床前研究階段，研究人員通過將不同劑量的新冠病毒滅活疫苗按照不同的免疫程序接種小鼠、大鼠等動物，然後在不同的時間點對試驗動物進行採血，測定其免疫後血清中的中和抗體效價和IgG抗體效價，評價新型冠狀病毒滅活疫苗的免疫原性，根據免疫原性結果推定疫苗的製劑處方、劑量及免疫程序。
澎湃新聞：
此次招募來的志願者，進行了怎樣的篩查？志願者是18歲至59歲之間的健康志願者，這一年齡範圍如何確定？
公雪傑
：根據臨床研究方案，我們對志願者的篩查內容包括新冠病毒IgG、IgM、核酸篩查，這三項結果都必須是陰性。此外，還有血常規、尿常規、血生化、既往史、現病史等檢查，結果都無異樣才能接種。
此次研製出的新冠病毒滅活疫苗的目標人群是全人群，但研究者會按照慣例首先進行18歲至59歲之間健康志願者的臨床試驗，在得到安全性數據之後我們將陸續開展老人組以及兒童組的臨床試驗。
澎湃新聞：
第一批志願者接種後，他們接受怎樣的醫學觀察？
公雪傑
：根據臨床研究方案，所有人員接種後在試驗現場進行30分鐘安全性觀察。在接種者居家期間，研究人員會在疫苗接種後第1、2、3、4、7、30天對所有接種人員進行安全性訪視；同時在接種後第3天進行血常規、血生化及尿常規檢查，以評價接種疫苗對受試者的肝腎等功能的影響。
初步結果顯示疫苗安全性良好
澎湃新聞：
接種後，志願者們是否有發熱、乏力、肌肉疼痛等異常反應？如果有，這是否在研究人員的預期內？
公雪傑：
根據疫苗研究者提供的信息，接種後第一天的安全性訪視已經完成，初步結果顯示疫苗安全性良好，具體的數據將由研究者適時發布。
澎湃新聞：
進行臨床試驗的城市如何選定？為什麼選在江蘇徐州？
公雪傑：
江蘇省疾控中心具有豐富的臨床研究評價經驗，科興EV71疫苗（EV71型手足口病疫苗）三期臨床研究就由他們完成的。我們選擇研究者，再由研究者來具體選擇合適的臨床研究現場。
澎湃新聞：
Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗預計什麼時候進行？
公雪傑：
在獲得Ⅰ期臨床有關的安全性數據後，由研究者和倫理委員會批准確定啟動Ⅱ期臨床研究。目前，此次項目的申辦者和研究者已經達成共識，並獲得了倫理委員會的認可，將加快實施Ⅱ期臨床研究。
澎湃新聞：
Ⅰ期是對安全性進行觀察試驗，Ⅱ期和Ⅲ期的目的分別是什麼？
公雪傑：
國家藥監局批准了新冠滅活疫苗Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗，在這個階段我們的研究重點是根據志願者接種疫苗後健康指標變化，來評價疫苗的安全性。Ⅰ期臨床試驗僅有少量樣本，Ⅱ期時樣本數量會擴大，可以得出安全和有效性的指標。在這個過程中，我們同時也在設計針對更多人群的疫苗應用性研究，包括可能進行的Ⅲ期臨床研究。
Ⅲ期臨床研究的主要設計是在疫苗組和對照組看到發病率的變化，以此來評估疫苗的有效性，所以這是今後階段在臨床研究方面主要的內容和任務。
但目前面臨的挑戰是中國疫情已基本受到控制，全球疫情正在不斷擴大，在這種情況下，下一階段的臨床研究如何進行，我們正在和有關部門積極溝通，對全球的疫情發展狀況進行密切跟蹤，從而確定下一步的臨床方案。
澎湃新聞：
Ⅱ期和Ⅲ期注射的劑量如何定？
公雪傑：
Ⅰ期、Ⅱ期臨床研究設計的劑量是相同的，Ⅲ期時（如果能開展的話）會根據前期研究結果來確定對應年齡段使用的確定劑量。
澎湃新聞：
Ⅲ期臨床試驗如何進行？
公雪傑：
在Ⅰ、Ⅱ期臨床研究中，我們會選擇新冠疫情低發區域以避免幹擾因素的影響，從而驗證疫苗的安全性和免疫原性。Ⅲ期臨床試驗及有關疫苗應用研究將根據新冠疫情的流行地區、流行時間和重點人群進行相關的設計，並在得到藥品審批部門等認可後實施。
臨床試驗何時完成尚無時間表
澎湃新聞：
三期臨床試驗全部完成，估計要到什麼時候？
公雪傑：
疫苗的應用是在疫情防控的風險、疫苗應用的風險及成本等方面衡量，我們會不斷提供疫苗研究的安全性、有效性數據給相關部門作參考。目前，我們沒有一個明確的時間表。但我們會加快研究。滅活疫苗的技術較為安全可靠，疫苗的安全性也較高，待有效性評價出來後可以儘快投入使用。
澎湃新聞：
如果疫苗臨床試驗進展順利，最快將在什麼時候大規模生產普及接種？
公雪傑：
考慮到疫情防控的緊迫性，科興中維已經啟動新冠疫苗新的生產車間建設。
雖然國家藥監局批了疫苗的臨床研究，但是我們整個疫苗的生產和質量控制研究還在不斷進行，我們希望在疫苗的安全和有效性評價完成之後，能給國家提供更多生產的質量數據，為有關部門對疫苗的使用判斷提供依據。
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