新冠疫苗一夜間迎三大利好!牛津大學疫苗受試者「免疫反應劇烈...

2021-01-21 每日經濟新聞

每經編輯：王曉波

新冠疫苗又有重大突破，一夜之間，各方傳來三大利好消息。

英國牛津大學周一發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的最新數據顯示，該校開發的一種潛在的新冠病毒疫苗，在一項大型的早期人體試驗中產生了「劇烈的免疫反應」。

《柳葉刀》還發布了中國工程院院士、軍事醫學研究院研究員陳薇團隊研發的新冠疫苗II期臨床試驗，結果顯示安全，並且可以誘發免疫反應。

此外，美國製藥巨頭輝瑞和德國生物科技公司Biontech宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期的積極進展，Biontech稱沒有報告嚴重的副作用。

圖片來源：攝圖網（圖文無關）

牛津大學新冠疫苗在早期人體試驗中產生劇烈免疫反應

據CNBC報導，英國牛津大學周一發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的最新數據顯示，該校開發的一種潛在的新冠病毒疫苗在一項大型的早期人體試驗中產生了劇烈的免疫反應。

牛津大學研究人員與英國製藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）合作，將他們的這項實驗疫苗命名為ChAdOx1 nCoV-19，後來被稱為AZD1222，是一種重組腺病毒疫苗。雙方的這項早期實驗共有1000多人參與。

在此次參與的所有受試者中，疫苗AZD1222均被耐受，並產生了劇烈的免疫反應。研究人員稱，這種疫苗同時產生抗體和殺傷T細胞來對抗感染。28天後，在參與者體內檢測到中和抗體，而科學家們認為中和抗體對於人體獲得對病毒的保護來說是非常重要的。

牛津大學詹納研究所所長Adrian Hill教授表示，劇烈的免疫反應意味著疫苗更有可能為人體提供針對新冠病毒的保護。Hill教授還表示，科學家們希望在未來幾周內開始在美國進行人體試驗。

圖片來源：攝圖網（圖文無關）

陳薇團隊疫苗二期臨床試驗結果：安全，可誘發免疫反應

7月20日晚，《柳葉刀》雜誌還在線發表了中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜團隊研發的新冠疫苗II期臨床試驗結果的論文。

論文顯示，該新冠候選疫苗的II期臨床試驗結果顯示，疫苗是安全的，並且可以誘發免疫反應。

不過研究人員指出，受試者在接種疫苗後並未被刻意暴露被新冠病毒感染的環境中，尚無法確定該疫苗是否能有效預防感染，因此該疫苗還需要進行三期試驗，以確認能否有效預防新冠病毒。

此前，陳薇領銜團隊研發的重組新冠疫苗Ad5-nCoV進展就備受世界關注，在I期臨床試驗納入108名受試者後，4月12日，Ad5-nCoV進入II期隨機雙盲、安慰劑對照臨床試驗，這也是當時全球唯一進入二期臨床試驗的新冠疫苗；4月16日完成508名受試者接種；5月15日完成免疫28天後全部受試者樣本採集，無一脫落；6月9日，完成揭盲。

據陳薇院士此前介紹，與I期臨床試驗相比，Ad5-nCoV的II期臨床試驗一個最重要的特點就是納入60歲以上的受試者。據她介紹，目前其他國家開展的新冠疫苗臨床試驗納入的都是18歲到55歲人群，沒有60歲以上的受試者。「隨著年齡增長，新冠肺炎的重症率、死亡率等都會升高，因此老年人群應該成為疫苗的重點關注人群。」

輝瑞參與研發新冠疫苗取得早期積極進展

當地時間7月20日，輝瑞及其合作夥伴德國生物科技公司BioNTech宣布，雙方在德國 1/2期階段新冠肺炎疫苗研究取得早期的積極進展，並且沒有出現嚴重的不良反應情況。

兩家公司表示，研究數據還表明，實驗性疫苗誘導了針對新冠病毒的高水平T細胞反應，相信其可在有效清除SARS-CoV-2等病原體方面發揮重要作用。

此外，它們還宣布已與英國政府達成協議，將為其提供3000萬劑基於信使核糖核酸（mRNA）的冠狀病毒候選疫苗。

輝瑞方面表示，如果正在進行的研究成功，兩家公司準備在2020年10月之前尋求有條件的銷售授權。目前預計到2020年底在全球生產多達1億劑，並且可能到2021年底將超過13億劑。

每日經濟新聞綜合每經APP、CNBC、人民日報、海外網等

每日經濟新聞

相關焦點

  • 新冠疫苗迎三大利好！兩公司暴漲150億
    新冠疫苗又有重大突破，一夜之間，各方傳來三大利好消息。英國牛津大學周一發表在醫學雜誌《柳葉刀》上的最新數據顯示，該校開發的一種潛在的新冠病毒疫苗，在一項大型的早期人體試驗中產生了「劇烈的免疫反應」。7月20日晚，《柳葉刀》雜誌還在線發表了中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜團隊研發的新冠疫苗II期臨床試驗結果的論文。論文顯示，該新冠候選疫苗的II期臨床試驗結果顯示，疫苗是安全的，並且可以誘發免疫反應。
  • 牛津大學新冠疫苗有效率可達90%!單劑價格和一杯咖啡差不多
    （AstraZeneca）共同研製的新冠疫苗在防範新冠病毒有症狀感染方面切實有效，平均有效率為70%，經劑量調整，有效率最高可提升至90%，截止發稿時間，僅次於此前輝瑞、莫德納研發的兩款有效率聲稱可達95%的疫苗。
  • 英國留學：重大進展，牛津大學的新冠疫苗開始產生免疫作用
    最近，牛津大學與阿斯利康聯合研發的新冠疫苗（以下簡稱「牛津疫苗」）好消息不斷。10月22日，牛津大學官網稱，通過試驗結果可以看出，牛津大學與阿斯利康合作研發的新冠疫苗（以下簡稱「阿斯利康新冠疫苗」）經獨立分析發現，阿斯利康新冠疫苗遵循其程序化的基因指令，符合此前預期。
  • 牛津大學新冠疫苗有效率達70.4%,接種兩劑可達90%
    mirror11月23日，牛津大學與阿斯利康聯合宣布了其開發的新冠候選疫苗ChAdOx1 nCoV-2019（AZD1222）三期試驗的中期試驗數據，涉及20000多名試驗志願者，其中一半在英國，其餘在巴西。
  • 我在牛津參與新冠疫苗2/3期臨床試驗,一名阿斯利康疫苗受試者的經歷
    假設你是一名全球流行疾病在研疫苗的臨床試驗志願者，當你聽聞由於接種者疑似出現嚴重不良反應而試驗叫停，你會是什麼感覺？驚慌或者擔憂，其實在這種情況下都很常見。但對於身在牛津參加2/3期新冠疫苗臨床試驗的科研人員Marcia來說，她基本上沒感覺，「其實5萬人的試驗，（即使）現在有個別不良反應也正常」。
  • 全球三大重磅新冠疫苗進展同日發布,三期終局之戰在望
    就在7月20日，三種疫苗的二期臨床試驗結果同日發布，取得可喜進展。英國牛津大學發表在Lancet上的最新數據顯示，新冠病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19在一項大型的早期人體試驗中產生了「劇烈的免疫反應」。
  • 為何新冠疫苗低劑量組更有效？牛津與阿斯利康稱「需要大量調查」
    「低劑量的使用確實是未經計劃的，」在北京時間12月8日晚的線上新聞發布會中，參與疫苗研發的牛津大學教授安德魯·波拉德（Andrew Pollard）說，「我們把這一信息反饋給監管者後，他們同意加一個使用兩劑全劑量的新對照組，同時保持這個非常有意思的半劑量組
  • 京企研製新冠疫苗可觸發快速免疫反應
    論文顯示，疫苗可觸發快速免疫反應，Ⅱ期臨床試驗中，該疫苗兩劑接種28天後中和抗體陽轉率達90%以上。克爾來福由北京科興中維生物技術有限公司研製，今年4月起開展臨床試驗，目前正在開展臨床Ⅲ期試驗。論文指出，全世界迫切需要能夠有效預防新冠病毒的疫苗。
  • 牛津大學/阿斯利康疫苗有望激發「長期免疫力」殺手T細胞反應強勁
    財聯社（上海，編輯 吳斌）訊，當地時間周四，牛津大學和阿斯利康共同研發的新冠疫苗中期實驗數據在《柳葉刀》上發表，疫苗在所有成年人中均引發了免疫反應，並且同時產生了「殺手T細胞」反應和抗體反應，因此有望提供長期免疫力。
  • 牛津大學/阿斯利康疫苗有望激發「長期免疫力」 殺手T細胞反應強勁
    財聯社（上海，編輯 吳斌）訊，當地時間周四，牛津大學和阿斯利康共同研發的新冠疫苗中期實驗數據在《柳葉刀》上發表，疫苗在所有成年人中均引發了免疫反應，並且同時產生了「殺手T細胞」反應和抗體反應，因此有望提供長期免疫力。
  • 因志願者出現不良反應 牛津新冠疫苗試驗暫停
    牛津大學和阿斯利康合作研發的新冠疫苗已經進入三期臨床試驗，但由於其中一名志願者出現不明原因的疾病，牛津疫苗試驗現已暫停。據悉，牛津疫苗是最早進入三期臨床試驗的新冠疫苗。製藥公司阿斯利康9月8日表示，牛津大學新冠疫苗的臨床試驗已被暫時叫停。
  • 美媒：牛津大學和阿斯利康聯合研製的新冠疫苗產生免疫反應
    據美國《華爾街日報》網站10月26日報導，中期研究結果顯示，英國牛津大學和阿斯利康製藥公司聯合研製的新冠病毒疫苗在年長者中產生了良好的免疫反應，不良反應水平也較低報導稱，阿斯利康和牛津大學周一表示，研究結果顯示，56歲以上群體（包括年齡在70歲及以上的風險格外高的群體）的試驗效果很積極，這一結論基於對此前獲取的中期安全性及免疫反應數據所做的分析。年長者通常比年輕人更容易出現嚴重的新冠肺炎症狀，所以科研人員一直在尋找證據，希望能證明有一種疫苗能重點保護年長者。
  • 首項3期試驗公布結果,表明牛津疫苗可安全有效地抗擊新冠
    • 第一項完整的中期分析結果證實，牛津新冠疫苗（AZD1222）具有良好的安全性，能有效抗擊有症狀的新冠肺炎，迄今為止，牛津疫苗組未報告任何住院、重症或死亡病例。• 本研究首次揭示了牛津疫苗的臨床療效結果，基於英國和巴西3期試驗（11,636人）的預先匯總分析，以及來自英國、巴西和南非4個試驗總共23,745名受試者的安全性數據《柳葉刀》（The Lancet）近日發表的牛津新冠疫苗試驗的中期分析結果顯示，該疫苗可在70％的病例中預防症狀性疾病——接種兩劑標準劑量疫苗的效力為62％，先給予一半標準劑量，
  • 牛津新冠疫苗2期臨床試驗:在健康老年人群中能誘導免疫應答
    結果表明，老年人對該疫苗的耐受性比年輕人更好，且該疫苗可在老年人和年輕人體內誘導相似的免疫應答。研究團隊指出，如果該研究發現的免疫應答與預防SARS-CoV-2感染有關，那麼這一新發現將是振奮人心的。但這項研究並未評估該疫苗的有效性，需要通過正在進行的3期試驗來驗證。
  • 英國將試驗吸入式新冠疫苗:直接把疫苗用噴霧器噴進口中
    英國將以向呼吸道噴射的方式對兩種在研新冠疫苗作臨床試驗，以期驗證這種施用方式的安全性和有效性。這兩種疫苗分別由英國帝國理工學院和牛津大學研發，現階段正在做肌肉注射臨床試驗。帝國理工學院14日在聲明中說，試驗人員將把疫苗用噴霧器噴進受試者口中，直接作用於呼吸道，檢驗安全性和有效性。主持吸入式臨床試驗的帝國理工學院傳染病系專家克里斯多福·邱說，從鼻腔噴入流感疫苗被證實可以有效免疫，需要研究新冠疫苗直接作用於呼吸道是否也能起效。
  • 牛津疫苗死人了,官方還繼續試驗!
    巴西一名參與牛津大學新冠疫苗試驗的志願者死亡！雖然此前多種新冠疫苗都曾因出現不良反應而暫停試驗，但巴西21日傳出的這個意外消息還是讓關注新冠疫苗進展的人們震驚不已。新冠疫苗試驗的風險到底有多大？為何這次已經出現志願者死亡，卻沒有停止後續試驗？
  • ...陳薇團隊新冠疫苗二期臨床試驗完成,牛津疫苗臨床中期結果發布
    7 月 20 日，《柳葉刀》(The Lancet)在線發表了中國工程院院士陳薇團隊研發的新冠疫苗 II 期臨床試驗相關研究，結果顯示該疫苗是安全的，並且可以誘發免疫反應。二期臨床試驗的主要目的是評估疫苗的免疫原性和安全性，並未三期臨床試驗確定最合適的疫苗劑量提供依據。本期試驗4月在武漢進行，共508名受試者，均為18歲以上，55歲以上受試者佔13%。其中253名受試者採用高劑量，約1*1011個病毒顆粒;129人採用低劑量，約 5*1010 個病毒顆粒;126 人接受安慰劑注射。
  • 牛津疫苗利好消息！老年人注射後產生強大免疫反應
    《金融時報》和彭博社等媒體10月26日消息稱，牛津大學與製藥企業阿斯利康共同開發的新冠疫苗早期測試結果表明：該疫苗可以在高風險的老年人群中產生強大免疫反應。　　報導指出，年齡是新冠發展為重症的主要危險因素之一
  • 牛津疫苗不負眾望！可長期免疫！英國人開始排隊注射
    二期臨床試驗數據顯示，牛津新冠病毒疫苗在超過99%的參與者產生新冠抗體和T細胞免疫反應，因此有望提供長期免疫力，研究人員分析了185名年齡在19歲至81歲之間的感染過新冠的男性和女性的血液，發現他們在6到8個月後仍然有新冠抗體和T細胞免疫，緩慢的下降速度表明新冠抗體和T細胞免疫可能會持續很長時間。這意味著人體很可能對再次感染做出快速反應，確保它們只是輕微或無症狀的。領導這項研究的是La Jolla免疫學研究所的謝恩·克羅蒂教授說，這些「令人興奮」的發現給人們帶來了希望，也意味著新冠疫苗將提供持久的保護。
  • 救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
    連鎖反應之下，美股大漲，三大股指盤中均創下歷史新高。實際上，近期全球關於新冠疫苗的消息不斷，比如不久前牛津大學與英國藥企阿斯利康合作研發的新冠疫苗實現部分免疫、俄羅斯註冊了全球首款新冠疫苗等等，但最後似乎都沒有引起較大的市場反應。那麼，輝瑞此次研發的新冠疫苗有何不同？離正式上市投產還有多遠？是真的帶來了抗疫曙光還是又是「空歡喜」一場？