錯過NT檢查怎麼辦?後期有辦法補救嗎?

2020-11-29 騰訊網

受到疫情的影響

不少孕媽表示

目前孕周已經14周+了,還可以做NT檢查嗎?

錯過了NT檢查怎麼辦?還有補救辦法嗎?

下面讓佳佳告訴你該怎麼辦!

01什麼叫NT檢查

NT是一種超聲檢查項目,又稱頸後透明帶掃描,是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層較厚的部位,用於評估胎兒是否有可能患有唐氏症候群的一種方法,能檢測胎兒的生長發育情況、胎盤環境、子宮狀況等,是對胎兒發育的第一次篩查。

NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一,能夠在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。

02為什麼要做NT檢查?

★ 患唐氏徵的胎兒會有皮下積水的情況出現,因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值,則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關,而且NT越厚,發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大

★ 除了可檢查出染色體異常的風險外,胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。

03NT檢查的時間

NT檢查的時間是孕11-13w+6天。當孕14周後,過多的液體可能被胎兒正在發育的淋巴系統吸收,檢查結果就會不準確,因此NT檢查的時間特別嚴格。

04錯過NT檢查時間怎麼辦?

疫情期間,很多孕媽出不了門,錯過了NT檢查的時間。那麼,在這種情況下,孕媽就需要以下的補救措施:

★ 35歲以內的孕媽媽,可以在15~20周的時間段做普通的唐氏篩查。NT檢查屬於影像學檢查,而唐氏篩查屬於血清學檢查,是需要通過血液來檢查胎兒是否患有唐氏綜合症的可能。

唐篩還可檢查出神經管缺損、18體症候群及13體症候群的高危孕婦。

★ 35歲以上的孕媽媽,可以在12~22+6周的時間段選擇做無創DNA,來排除胎兒畸形的風險。

★ 判斷胎兒是否有畸形,除了做NT之外,孕媽還可選擇在孕15~18周內做NF檢查,來判斷胎兒是否有結構上的異常。

NF指的是胎兒頸部皮膚皺褶厚度,正常值應小於6mm。作為超聲重要軟指標之一,NF與胎兒染色體異常有著密切的關係,若存在染色體異常或某種特定的異常時,可導致其增厚。NF增厚,胎兒染色體風險也更大,發生胎兒異常的可能性也會越高,異常的程度也越明顯。

NF作為臨床針對胎兒的一種篩查,以往染色體異常的篩查是根據孕媽媽的年齡及不良的孕產史進行的,相對於常用的篩查手段如羊膜囊穿刺、絨毛的取樣及臍帶穿刺等,NF測量更為簡便,且更利於胎兒產前診斷的篩查。

發現NF增厚則需要進一步排查,如進行相關染色體檢查等,對染色體核型正常者,還需要密切追蹤觀察,排除有無先天性心臟發育異常及其他結構異常。

如何預約

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