武田將日本非處方藥與保健品業務售予黑石;世衛希望2021年底前提供...

2020-12-06 騰訊網

今日焦點:

武田將日本非處方藥與保健品業務售予黑石

世衛希望2021年底前提供20億劑新冠疫苗

百奧泰生物製藥股份提交香港IPO申請

中國生物製藥創始人卸任

復宏漢霖2020上半年度業績發布

醫藥企業動態

武田製藥同意將日本非處方藥與保健品業務售予黑石。日本最大製藥商武田製藥(Takeda)宣布,已同意將其日本消費者健康護理業務以2420億日元(約合23億美元)售予美國私募巨頭黑石集團。被出售的武田消費保健公司生產非處方藥和保健產品,在獲得監管機構批准後,此項交易預計將於明年3月底完成。武田一直在削減其全球非處方藥資產,以重新聚焦業務,並削減為收購歐洲醫藥巨頭夏爾(Shire)而背負的沉重債務。

世衛希望2021年底前提供20億劑新冠疫苗。世衛組織發起「新冠疫苗全球獲得機制」,目標是在2021年年底前提供約20億支新冠疫苗。世衛組織表示,這個合作框架是國際聯合採購疫苗的關鍵機制,疫苗研發成功後,機制內的所有國家都能公平獲得安全有效的疫苗,疫苗研發是一個長期、複雜、高風險的過程,大規模國際合作不僅能共擔風險,而且能夠有效降低採購成本。

百奧泰生物製藥股份提交香港IPO申請。據港交所文件顯示,百奧泰生物製藥股份提交香港IPO申請。

百奧泰與百濟神州宣布就安維汀(貝伐珠單抗)生物類似藥BAT1706籤訂在中國的授權、分銷、供貨協議。百奧泰生物製藥股份有限公司和百濟神州宣布雙方已就百奧泰的BAT1706——一款在研安維汀(貝伐珠單抗)生物類似藥籤訂了一項在中國的授權、分銷、供貨協議。國家藥品監督管理局(NMPA)已於近日受理了百奧泰就BAT1706遞交的生物製劑許可證申請(BLA)。貝伐珠單抗在中國已獲批用於治療晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌和轉移性結直腸癌。本協議須待百奧泰於2020年9月召開的股東大會審議通過後方可生效。

中國生物製藥創始人卸任。中國生物製藥發布公告,公司首席執行長謝炳卸任,並獲調任為公司董事會資深副主席。謝炳將留任公司執行董事以及執行董事委員會及提名委員會成員。董事會同時宣布,李一獲委任為本公司執行董事及首席執行長。

安派科生物費城實驗室榮獲美國CLIA實驗室認證。在中美兩地運營的生物科技公司,安派科生物醫學科技有限公司宣布該公司因其位於賓夕法尼亞州費城約7,000平方英尺的實驗室於本月獲得了符合1988年美國臨床實驗室改進法案修正案(CLIA)的認證證書。安派科費城實驗室致力於癌症分化分析(CDA)液體活檢研究以及其他各種商業診斷測試。

阿諾醫藥AN0025與默沙東「K藥」聯用的1b期臨床首例患者給藥。2020年8月24日,阿諾醫藥宣布其有潛力成為「first in class」的口服E型前列腺受體4拮抗劑AN0025與默沙東抗PD-1腫瘤免疫治療藥物KEYTRUDA(R)聯合治療多種實體瘤的1b期臨床在美國完成首例患者給藥。

One Drop獲得拜耳提供的近1億美元融資和付款。為糖尿病和其它慢性疾病患者提供數字解決方案的領導者One Drop今天宣布,該公司與拜耳達成一項新協議,基於One Drop的預測、預防和個性化自我護理平臺,共同開發針對多個治療領域的數字健康產品。

麗珠集團與中科院上海有機化學研究所共建創新蛋白降解藥物研究中心。為加強科研機構與企業的技術合作,促進科技創新,加速科技成果的產業化,麗珠醫藥集團股份有限公司與中國科學院上海有機化學研究所達成合作共識,雙方於2020年8月24日舉辦了關於共建創新蛋白降解藥物研究中心的籤約儀式。中心將重點圍繞蛋白降解技術,選擇合適的靶點進行創新藥物研發,助力研發成果的產業轉化。此次合作共建平臺,能夠將中科院上海有機所的科研力量與麗珠集團產業化資源相整合。這種緊密合作、互利共贏的合作模式將有利於加速新藥研發與成果轉化,為國內創新藥物的研發添磚加瓦。

復宏漢霖2020上半年度業績發布。2020年上半年度,復宏漢霖總收入為人民幣110.4百萬元,較2019年上半年度增長約人民幣93.4百萬元,其中漢利康(利妥昔單抗注射液)銷售額大幅增加,銷售分成為人民幣95.8百萬元,主要來自與江蘇復星銷售淨利潤的分成等。

醫藥新產品

華大因源高、中、低配四款病原核酸檢測產品上市。華大因源CEO陳唯軍教授發布了四款覆蓋不同靶標病原體檢測通量的低、中、高配檢測產品,分別適用於門急診、住院、複雜感染三種臨床應用場景,可以從不同層面滿足臨床的感染性疾病快速診斷的需求。發布的第一款儀器為單靶標病原檢測產品PM Easy Amp——實時螢光恆溫檢測系統。第二款儀器為多重靶標病原檢測技術平臺PM Easy Lab——全自動核酸檢測系統。第三款儀器為也是多重靶標病原的檢測技術平臺,DNBelab D NAS2A——數字微流控全自動快檢儀最後一款儀器為高通量病原檢測產品PMseq Datician病原數據分析大師系統。

和鉑醫藥與Vir Biotechnology建立戰略合作,針對腫瘤和感染性疾病開發創新療法。處於臨床開發階段的全球創新生物製藥公司和鉑醫藥今日宣布與處於臨床階段免疫學公司Vir Biotechnology就針對腫瘤、感染性疾病領域的創新治療分子的早期發現、開發及商業化建立戰略合作關係。

西普拉和Stempeutics合作推出Stempeucel(R)。西普拉公司(Cipla Limited)宣布,該公司的合作夥伴Stempeutics Research Pvt. Ltd獲得了印度藥品管理總局(DCGI)的監管批准,在印度推出Stempeucel(R)。

大健康產業

2020年上海科技節開幕,美敦力志願者「花樣」上演4分鐘生死救援。由上海市政府主辦的2020年上海科技節正式拉開帷幕,作為上海科技節的合作夥伴,全球領先的醫療科技公司美敦力今年帶來了院外急救與心肺復甦系列志願者活動。

多方聚力共議治療新策略,推動晚期乳腺癌慢病化管理。8月23日,由中國健康促進基金會、國家癌症中心及人民網-人民健康主辦,衛材(中國)藥業有限公司公益支持的「2020年晚期乳腺癌化療新策略論壇」在京成功舉辦。

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    來源:美通社- 武田繼續實施全球戰略,專注為患有複雜和罕見疾病的患者提供改變人生的創新藥物和療法- 加速為中國患者提供武田核心業務領域的創新藥物日本大阪2020年12月22日 /美通社/ 武田製藥((東京證券交易所股票代碼:4502/紐約證券交易所股票代碼
  • 武田製藥管線被藥企新秀海森收購,背後有怎樣的戰略新布局
    因此在可預見的將來,武田製藥仍然會將自己的戰略重心落在創新產品的研發和推廣方面。武田製藥自己也在新聞稿中表示,將繼續加碼中國市場,未來5年內將上市超過15款創新藥物。近兩年武田將自己的關注的核心業務領域聚焦到消化、罕見病、血液製品、腫瘤和神經科學幾個關鍵點上,而此次剝離的非核心業務為武田在國內銷售的心血管和代謝領域的產品組合,顯然已經不再是武田製藥關注的重點。
  • 武田業務再剝離,超3億美元將中國大陸非核心業務賣給海森
    21日,武田製藥與與海森生物醫藥有限公司(中國)(以下簡稱「海森」)籤署協議,剝離在中國大陸的部分處方藥業務至海森。海森創建於2020年9月份,是一家由合肥市肥東縣出資和組織資金,通過安徽瑞木投資管理有限公司投資組建的創新型生物醫藥科技企業。 據悉,此次武田剝離的是其在中國大陸的非核心業務——心血管和代謝領域的產品組合。
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    該公司表示,希望在3月底前得到篩選結果,如果其中任何一種化合物是成功的,希望在年底之前開始測試它們。羅氏雅美羅被中國納入新冠病毒患者最新診療方案。羅氏製藥已緊急通過中國初級衛生保健基金會,先後兩次捐贈總價值約1400萬元人民幣的託珠單抗注射液。
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