36氪獲悉，腫瘤免疫治療研發生物醫藥公司阿諾醫藥早前已經完成近1億美元C輪融資。本輪融資由泰格醫藥及盈科資本共同領投，ATCG Holdings、盛鑫創投、浦信睿遠、鴻圖五號及工銀資管全球旗下的一家基金參與投資。
目前，阿諾醫藥已組建了多重產品管線，涵蓋3款臨床階段及多款臨床前候選藥物，包括已獲得 FDA 快速通道資格的AN2025 (buparlisib) 項目，正在開展全球多中心臨床3期；全球進展較快的可通過靜脈注射給藥的溶瘤病毒 AN1004（pelareorep）項目，正在啟動全球多中心臨床3期；全球潛在的FIC腫瘤免疫AN0025 (EP4拮抗劑) 項目，已經完成了作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗，與Keytruda聯合治療多種實體瘤的歐美臨床Ib期試驗正在進行中，具體如下：
AN2025（buparlisib）是一種口服的泛PI3K抑制劑，針對所有的 I類PI3K亞型。在其治療頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的全球2期臨床試驗中，患者的中位生存期高達10.4個月，獲得美國FDA 「Fast-Track」。目前，buparlisib針對HNSCC的全球多中心3期臨床試驗已經啟動，這也是阿諾醫藥首次在全球範圍內開展的大型3期臨床研究。AN0025是一種高活性和高選擇性的口服E型前列腺受體4（EP4）拮抗劑，有潛力成為「first in class」腫瘤免疫藥物,已完成作為新輔助療法治療局部晚期直腸癌的歐美1b期臨床試驗，數據在2019年ESMO上公布，有近40% 的病人已無需手術治療或術後標本達到病理完全緩解。另一方面，AN0025與默沙東KEYTRUDA聯合治療多種局部晚期/轉移性實體瘤的歐美臨床Ib期試驗已完成首例受試者給藥。AN1004（pelareorep）是一種靜脈注射給藥的溶瘤病毒製品，在多種癌症治療以及與化療、免疫檢查點抑制劑聯用等方面具有開發潛力。目前，已率先完成治療乳腺癌的歐美2期臨床，並獲得美國FDA 「Fast-Track」。pelareorep聯合紫杉醇治療晚期/轉移性乳腺癌的開放、隨機、多中心Ⅲ期臨床試驗正在啟動。在臨床前研究方面，阿諾醫藥則積累了以AN4005（口服PD-L1）和AN3025（TNFR2抗體）為代表的多款臨床前候選藥物。
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