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一個革命性的總蛋白提取方式(動物細胞/組織)
品牌:Invent保存條件:RT規格:50tests說明:動物細胞/組織總蛋白提取試劑盒,由優化細胞裂解液和0.6 ml離心管柱組成,能夠迅速從動物細胞和組織(無脊椎動物和脊椎動物)中提取總蛋白,用於蛋白質分析和進一步純化。試劑盒同時提供天然和變性兩種不同的裂解液,可供用戶選擇。
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細胞線粒體提取試劑盒解決方案
(胞質+胞核+膜+細胞骨架組分分離)試劑盒,Fraction-Prep TM細胞分級分離系(K270)可以將細胞蛋白分離為四個不同的蛋白組分:胞質組分,膜組分,核組分和細胞骨架組分。(細胞表面蛋白分離試劑盒,K295-10;膜蛋白細胞組分提取試劑盒,K268-50),細胞表面蛋白在信號轉導,細胞粘附,運輸中起主要作用,並充當診斷和藥理學靶標。
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蛋白提取與蛋白定量
1.蛋白提取1)蛋白裂解液與裂解環境:對於普通蛋白的提取,如實驗時間無特殊,選用普通的蛋白裂解液、冰上裂解即可;對於極易受環境影響的蛋白(比如低氧相關蛋白,HIF-1等),研究報導將細胞從低氧培養箱中取出2-3min即可影響HIF-1表達,因此宜選用超強效蛋白裂解液
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蛋白提取二三事
蛋白提取是許多實驗室都會涉及到的實驗,操作起來也是非常的簡單但是呢,有一些同學雖然操作非常6,實際上對其中的門道還不是非常的清楚。俗話說,知己知彼,百戰不殆,有時候,更多地了解實驗原理會幫助我們更好地完成實驗,也可以幫助我們發現實驗中存在的問題。對細胞內及組織中蛋白質的分離提取均須先將細胞破碎,使其充分釋放到溶液中。
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Minute酵母/細菌/微藻等厚胞壁微生物總蛋白提取試劑盒
描述:從厚壁微生物中提取蛋白質是非常複雜和困難的,傳統方法提取時間長,需要機械研磨和有機溶劑。Minute厚壁微生物總蛋白提取試劑盒提供了一種無需儀器,快速可靠的提取方法。可以從酵母,絲狀真菌,革蘭氏陽性和陰性菌,蟲卵,微藻中等提取總蛋白。
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RNA提取試劑盒,你選對了嗎?
①什麼是「總RNA」?「總RNA」的定義是什麼?②總RNA提取試劑盒提出來的是「總RNA」嗎?為什麼是2條帶而不是3條帶?Trizol呢?③為什麼不能用Trizol提取的RNA去做全轉錄組測序?④全轉錄組測序該選「總RNA提取試劑盒」?還是該選microRNA提取試劑盒呢?普通轉錄組測序該怎麼選?
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總RNA提取試劑盒(適用於血液,細胞,細菌,真菌),滿足您所需!
然而,由於可以快速降解RNA的細胞和組織中核糖核酸酶(RNase)的豐富存在,RNA提取是非常容易失敗的。因此,提取RNA時使用正確的工具和方法是非常重要。艾美捷為您推薦一款可以用於血液,細胞,細菌以及真菌的多用途RNA提取試劑盒!
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基因組DNA提取試劑盒的應用
一、背景 基因組DNA提取試劑盒是根據氯化芐法構建的,能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。氯化苄具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基苄基化,從而破壞細胞壁的特性。試劑盒利用了氯化苄的這一特性,將植物樣品凍結融解後,再使用Pipet Tip的尖端將植物樣品在Microtube壁上數次按壓即可破壞細胞壁。
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如何選擇適合的DNA提取試劑盒?
兩種類型的DNA回收都有試劑盒,甚至有可以同時純化基因組DNA和總RNA的試劑盒。1.細菌:許多試劑盒都有用於細菌DNA分離的不同成分,這些試劑盒之間的主要區別在於細胞是如何被分解的,因為有些細菌比其他細菌更更有挑戰性。
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如何提取樣品中總RNA(含microRNA)?
小艾為您推薦:獨代品牌Norgen Biotek的microRNA提取試劑盒(cat# 21300)可從培養的動物細胞,小組織樣品,細菌細胞,和體液中分離和純化小RNA分子(<200 nt)。此外還提供其他樣本類型的microRNA提取試劑盒。優勢:1. 在30分鐘內提取高質量和純度的miRNA;2.
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成功WB實驗,從優化蛋白提取開始!
使用蛋白酶/磷酸酶抑制劑減少裂解細胞/組織時蛋白被降解的風險。
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選擇DNA提取試劑盒,掌握六點很重要!
一、試劑盒組分目前大多數DNA提取試劑盒遵循相同的基本步驟: 裂解,柱純化,洗滌雜質,柱洗脫。然而,不同的盒子在完成每個步驟的方式上有很大的不同。 二、使用的樣本類型不同的DNA來源有不同的試劑盒,從實驗室培養的細胞,到臨床樣本,土壤樣本,甚至指紋,也有許多專門用於某些應用的試劑盒。
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淺談:表面活性劑環境工程中使用
Kitamoto等[6]利用南極假絲酵母的休止細胞生產甘露糖赤蘚糖醇脂,對培養條件進行優化後,最高產量可達140g/L。發酵法生產生物表面活性劑的優點在於生產費用低、種類多樣和工藝簡便等,便於大規模工業化生產,但產物的分離純化成本較高。 與微生物發酵法相比,酶法合成的表面活性劑分子多是一些結構相對簡單的分子,但同樣具有優良的表面活性。
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水中微生物DNA提取試劑盒,樣本製備步驟
德國MB的試劑盒採用0.4μm濾膜截獲微生物,然後微生物被加入到濾膜上的離子活性劑和促溶劑裂解。隨後進行DNA抽提。本文締一生物為您分析水中微生物DNA提取試劑盒,樣本製備步驟。水中微生物DNA提取試劑盒,樣本製備步驟步驟1.
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表面活性劑與皮膚的作用
這些都催生出了溫和清潔的剛性需求,而這個需求肯定是建立在研究清潔產品中的最主要的成分—表面活性劑與皮膚作用的機理上,所以這個綜述文獻主要總結了:1. 表面活性劑與蛋白質、皮膚脂質包括皮膚表面脂質和角質層細胞間脂質的相互作用2. 表面活性劑滲透進入皮膚的機理3.
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Methods | 光切割表面活性劑:膜蛋白質組的福音
在本文中,作者開發了一個新的光切割的表面活性劑,可以非常高效的用於膜蛋白質組的分離和質譜檢測。 雖然蛋白質組學的方法在過去的近二十年中取得了長足的進步,然而有很多問題依然存在,其中一個非常重要的問題就是對於膜蛋白質組的鑑定方法還有著很大的不足。
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很納悶小師妹RNA提取做的又快又好,原來她在偷偷用這個……
最後一點:RNA提取試劑盒你選對了嗎? 要提mRNA就選總RNA提取試劑盒或者Trizol,要提microRNA就選microRNA提取試劑盒,不能用總RNA提取試劑盒,也不能用Trizol,因為市面上所有公司的總RNA提取試劑盒和Trizol會丟失大量microRNA。關於這個,這裡不再詳述,下次有機會詳細講解!
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血液基因組DNA提取試劑盒的應用
一、背景 血液基因組DNA提取試劑盒採用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和獨特的緩衝液系統,提取全血基因組DNA。離心吸附柱中採用的矽基質材料為新型材料,能夠高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質量穩定可靠。
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細胞培養,血清VS無血清!
傳統培養基中一般會添加動物血清如牛血清等。胎牛血清應取自剖腹產的胎牛;新牛血清取自出生24小時之內的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。其中胎牛血清是品質最高的,因為胎牛還未接觸外界,血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。
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體外診斷中的核酸提取純化的方法及原理介紹
雖然依據樣品類型,細胞裂解方式不同,但整體的核酸提取核心原則不變:細胞或組織樣品裂解,去除非核酸汙染物(例如,蛋白質等)。蛋白質分子表面帶有親水基團,也容易進行水合作用,並在表面形成一層水化層,使蛋白質分子能順利地進入到水溶液中形成穩定的膠體溶液。當有機溶液存在時,蛋白質的這種膠體穩定性遭到破壞,變性沉澱。離心後有機溶劑在試管底層(有機相),DNA存在於上層水相中,蛋白質則沉澱於兩相之間。利用萃取原理,根據蛋白核酸溶於不同的試劑層,將槍頭伸入不同液層內抽取所需的成分,經多次洗滌後獲得純化核酸。