DNA和染色體的數目變化曲線圖整理歸納

2020-11-23 中公教師網

DNA和染色體的數目變化歷來是生物教學中的重點和難點，是很多考生在做題中容易出錯的地方，由於其具有思維闊度大、綜合性強、題目靈活多變等特點，同時又常結合圖形出題，能夠很好的考查考生的分析問題的能力，因此是教師招聘考試中常考的地方。現就這一部分內容做一下分析整合，希望能幫助考生順利通過教師招聘筆試進入面試。

(一)有絲分裂中DNA和染色體的數目變化曲線圖

有絲分裂過程中DNA的複製發生在間期，此時DNA數目加倍但是染色體數目不變。在後期時由於著絲點分裂染色單體分開，此時染色體數目加倍，但是DNA數目不變。染色體和DNA數目減半發生在末期，原因是染色體分離並進入不同的子細胞。有絲分裂過程中始終有同源染色體存在。

(二)減數分裂DNA和染色體的數目變化曲線圖

減數分裂過程中DNA的複製發生在間期，此時DNA數目加倍但是染色體數目不變。染色體和DNA數目減半發生在減數第一次分裂，原因是同源染色體分離並進入不同的子細胞。所以減數第二次分裂過程中無同源染色體。

試題演練

【2013年山東】圖甲是某雌性動物體內的不同時期的細胞示意圖，圖乙表示該動物細胞分裂時各時期核DNA數量變化的曲線，請據圖回答：

(1)圖甲中B屬於________時期，A-E中不含同源染色體的是________(填字母)。

(2)圖甲中DNA數和染色體數之比是2:1的是________(填字母)。

(3)圖乙中f處DNA數量變化的原因是________。

(4)細胞E中染色體①上基因B與突變基因b的分離發生在乙圖的________(填字母)時期。若圖E細胞分裂完成後形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是________

【考點】有絲分裂過程各時期特點、細胞的減數分裂及其過程中染色體和DNA含量變化。

【解析】

(1)圖甲中B有同源染色體，且同源染色體對稱排列在赤道板上，可判斷為減數第一次分裂中期。依次判斷可知A為有絲分裂後期，有同源染色體;C為有絲分裂中期，有同源染色體;D為減數第二次分裂後期，沒有同源染色體;E為減數第一次分裂前期，有同源染色體。

(2)要求DNA數和染色體數之比為2:1，實際上就是每條染色體上有2個DNA分子，即染色體上有姐妹染色單體，圖甲中A、D姐妹染色單體已經分離，所以他們的DNA數和染色體數之比為1：1;B、C、E中每條染色體上都有姐妹染色單體，所以它們的DNA數和染色體數之比為2:1。

(3)圖乙中f處為減數第一次分裂末期，同源染色體分離後分別進入兩個子細胞，導致細胞核中DNA數量減半。

(4)細胞E中染色體①上基因B與突變基因b位於一對姐妹染色單體上，而姐妹染色單體的分離發生在減數第二次分裂後期，可用圖乙中的g表示，所以B和b的分離發生在乙圖的g時期。在正常的減數分裂過程中B和b不可能進入同一個配子中，若圖E細胞分裂完成後形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是減數第一次分裂後期同源染色體①和②沒有分離或減數第二次分裂後期染色體①上姐妹染色體單體分開後沒有移向細胞兩極。

【答案】

(1)減數第一次分裂的中期;D。

(2)B、C、E。

(3)f處DNA數量減半是因為減數第一次分裂中，同源染色體分離，並分別進入兩個子細胞。

(4)g;減數第一次分裂後期同源染色體①和②沒有分離或減數第二次分裂後期染色體①上姐妹染色體單體分開後沒有移向細胞兩極。

以上就是DNA和染色體的數目變化曲線圖整理歸納及相關練習題，希望能對考生有所幫助！

中公講師解析

掃描二維碼·關注QQ公眾號教育雜談

回復「教育理論」即可查看教師考編兩學各章節練習題

回復「學科知識」即可查看13大學科知識點解讀

關注QQ公眾號：教育雜談，獲取考試資訊！

註：本文章用於訪問者個人學習、研究或欣賞，版權為「中公教師網」所有，未經本網授權不得轉載或摘編。已經本網授權使用作品的，應在授權範圍內使用，並註明"來源：中公教師網"。違反上述聲明者，本網將追究其相關法律責任。

本文來自中公教師網未經允許 禁止轉載

相關焦點

  • 高考生物規律性關係及公式:蛋白質染色體分裂
    1、蛋白質結構中的等量關係：　　蛋白質中胺基酸數目＝肽鍵數目（即水分子數目）＋肽鏈條數＝mrna（翻譯摸板）中的鹼基數÷3＝dna（相應基因）中的鹼基數÷6　　蛋白質中至少還有氨基和羧基的數目＝肽鏈條數；　　蛋白質中最多有胺基酸種類為20種。
  • 生殖隔離和染色體數目的關係,沒你想像的緊密
    常見的解釋只是拿染色體數目說事兒。馬的染色體為2n=64，驢為2n=62，騾子的染色體是半馬半驢，共63條，奇數無法進行正常的減數分裂，故不能生育。此說看似合理，實則經不起推敲，隨手就是一個反例：普氏野馬的染色體為2n=66，說起來和家馬的2n=64也應該「隔離」，然而它倆卻可以產生可育的後代（65條染色體）。63不行65行，上哪兒說理去？
  • 基因和染色體的關係知識點歸納
    ，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只複製一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中染色數目比原始生殖細胞的減少一半。  ★二、有性生殖細胞的形成：1、 部位：動物的精巢、卵巢；植物的花葯、胚珠
  • 「遺傳的細胞基礎和分子基礎」知識點歸納
    原標題：「遺傳的細胞基礎和分子基礎」知識點歸納 考點一：減數分裂和受精作用2C 2C 2C C C 4、數目變化曲線
  • 高中生物:基因和染色體的關係知識點歸納
    一、減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只複製一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中染色數目比原始生殖細胞的減少一半。
  • 《染色體變異》教案
    3.說出單倍體和多倍體的特點及其在育種上的應用，解釋多倍體形成的原理。【過程與方法目標】通過學習染色體結構、數目變異以及染色體組、二倍體、多倍體及單倍體的概念，提高觀察分析問題、總結歸納的能力。【情感態度價值觀目標】通過對染色體結構和數目變異的理解以及對單倍體、多倍體的特點和應用，理解生物界這種可遺傳的變異類型，感受生命的奧妙。
  • 秋水仙素使染色體數目加倍的原因
    秋水仙素使染色體數目加倍的原因微管存在於所有的真核細胞中，是由微管蛋白裝配成的。細胞內的微管呈網狀或束狀。可與其他蛋白裝配成紡錘體等結構，參與細胞分裂等活動。所有的微管都是由相似的蛋白亞基裝配成的。微管在體內的裝配和去裝配在時間上和空間上是高度有序的。
  • 產前無創dna是檢查什麼?無創DNA檢查適合的人有哪些
    無創dna是檢查什麼有必要做嗎,與唐底篩查、羊水穿刺比準確率有多少，產前無創dna能排哪些畸形？無創DNA檢查適合的人有哪些？我想可能很多孕媽都不知道，作為現下比較流行的一種產檢，是孕媽們都需要了解的，下面就給大家科普一下。
  • 《染色體變異》說課稿
    染色體變異是目前生物學研究中一個十分活躍的領域，染色體變異的知識與人類生活和生產密切相關。本節知識點清晰，一是染色體變異的類型—結構變異和數目變異，二是染色體組、二倍體、多倍體以及單倍體的概念，三是單倍體和多倍體形成的原理以及在育種上的應用。呈現的方式也很直觀，主要是染色體結構變異、數目變異以及染色體組的圖片、文字和動畫資料，讓學生先觀察再討論總結，抽象的概念變得直觀，易於學生接受。
  • 無創dna檢測的價格是多少?無創dna檢測應該怎麼做?
    無創dna檢測對於很多寶媽來說應該都很熟悉了，但是其中一個問題很是受寶媽們的關注，那就是其檢測的價格，那麼無創dna檢測的價格是多少？無創dna檢測應該怎麼做？下面裕力為大家講解一下這個備受寶媽們關注的問題。
  • 8種與染色體數目異常相關基因
    日本科學家2月25日報告說，他們在麵包酵母體內發現了8種與染色體數目異常相關的基因。由於人體內也存在類似基因，這項成果可能有助於研究染色體數目異常引起的流產和唐氏綜合症等疾病。
  • 128種生物的染色體數目，你知道多少？
    於是，收集了100多種生物的染色體數目，做個圖表對比，以證真偽。，但遠不如超過1200條染色體的小草蕨。，所以把鼬類和鼠類的部分生物與靈長類的一起比較，結果如上圖所示。顯然，人類的46條染色體，即使在靈長類生物面前，似乎也沒有優勢。
  • 2019中小學教師資格考試:《染色體變異》教案
    【過程與方法目標】通過學習染色體結構、數目變異以及染色體組、二倍體、多倍體及單倍體的概念，提高觀察分析問題、總結歸納的能力。【情感態度價值觀目標】通過對染色體結構和數目變異的理解以及對單倍體、多倍體的特點和應用，理解生物界這種可遺傳的變異類型，感受生命的奧妙。
  • 從染色體數目異常到癌症,MIT科學家提出悖論:是什麼引起免疫系統...
    圖丨染色體分離錯誤會導致異常的染色體組型，此時的染色體會發生非整倍性改變。照片中正在分裂的細胞正在經歷一次異常的染色體分離過程。該發現為免疫系統自動清除癌細胞的機制提供了可能性，因為很多癌細胞的染色體數目是異常的。「如果我們重新激活免疫系統的識別機制，就有可能引導其清除癌細胞，」論文的作者之一，MIT生物系教授Angelika Amon表示。
  • 通俗談談染色體,DNA和基因
    我認為，產前超聲診斷專家和孕婦應該對染色體DNA和基因有所了解。❶基因是DNA 的一個獨特部分。 基因是製造身體所需一切物質的編碼指令，尤其是蛋白質。人體大約有25000個基因。研究人員還沒有確定我們大多數基因的作用，然而，我們的一些基因可能與囊性纖維化或亨廷頓舞蹈病等疾病有關。❷DNA (脫氧核糖核酸)攜帶著你身體細胞中的遺傳信息。
  • 乾貨 | 基因和染色體的關係
    特點：受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面，不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，其中有一半來自精子，另一半來自卵細胞。
  • 無創dna幾周做最好無創DNA檢測與唐氏篩查的區別在哪裡?
    我相信經歷過產檢的孕媽都知道無創DNA檢測、羊水穿刺及唐氏篩查吧，但還有一些新手孕媽卻不知道什麼是無創dna檢測，更別說它們之間的區別了，下面香港裕力健康就告訴大家都有哪些區別。它可以檢測t21染色體異常（唐氏症候群）和t18染色體異常（愛德華症候群）和t13染色體異常（巴陶氏症候群）也可以檢測90多項目，4個性染色體異常，20個微缺失症候群和20個骨骼發育不良基因突變等，準確率為99.5%。 2、羊膜穿刺術：覆蓋胎兒23對染色體，既能診斷染色體數目異常，又能診斷染色體結構異常，診斷範圍廣，屬於侵入性避孕方法，但可能會導致流產、感染。
  • 高中生物一輪複習易錯點整理
    高中生物一輪複習易錯點整理有關蛋白質或胺基酸方面的計算類型比較多，掌握蛋白質分子結構和一些規律性東西是快速準確計算的關鍵，具體歸納如下：①肽鍵數=失去的水分子數②若蛋白質是一條鏈，則有：肽鍵數(失水數)=胺基酸數-1③若蛋白質是由多條鏈組成則有：肽鍵數(失水數)=胺基酸數-肽鏈數④若蛋白質是一個環狀結構，則有：肽鍵數
  • 《染色體變異》答辯題目及解析
    染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，染色體結構變異又包括缺失、重複、倒位和易位四種類型，而染色體數目的變異又分為個別染色體增加或缺失和.以染色體組的形式增加或缺失兩種類型。【要點分析】本題屬於學科知識類問題的考查。