秋水仙素使染色體數目加倍的原因

2021-02-12 生物100
點擊上方「生物100」進入公眾號，再點右上角三個點，將本公眾號設為標星即可及時收到推送消息了。精彩內容，第一時間送達。

秋水仙素使染色體數目加倍的原因

微管存在於所有的真核細胞中，是由微管蛋白裝配成的。細胞內的微管呈網狀或束狀。可與其他蛋白裝配成紡錘體等結構，參與細胞分裂等活動。所有的微管都是由相似的蛋白亞基裝配成的。其主要裝配過程是，首先α微管蛋白和β微管蛋白形成長度為8nm的αβ異二聚體, αβ異二聚體聚合形成原纖維，在αβ異二聚體形成原纖維的過程中，αβ異二聚體的排列是有嚴格規矩的，即αβ→αβ→αβ，α端為頭端，β端為尾端；微管蛋白加上或釋放主要發生在（+）端，即尾端或叫延伸端，使原纖維不斷延長，進而形成一段微管，這也使得由原纖維形成的微管產生了極性，新的αβ異二聚體再不斷加到微管的（+）端，使微管不斷延長。微管在體內的裝配和去裝配在時間上和空間上是高度有序的。

秋水仙素使染色體數目加倍的原理是，每一個αβ異源二聚體上，都有一個與秋水仙素高親和結合位點和一個與秋水仙素低親和結合位點，秋水仙素結合到未聚合的微管蛋白異二聚體上形成複合物，複合物加到微管上可阻止其他微管蛋白異二聚體的加入，所以秋水仙素定位到微管的末端，改變了微管組裝和去組裝穩定狀態的平衡，破壞了紡錘體的形成，阻礙了染色體的移動，完成了染色體數目的加倍。

根據秋水仙素使染色體數目加倍的原理，從分子結構出發,開展了新的類似藥物的研發。秋水仙素通過與微管蛋白結合，阻止微管的形成，也稱為微管抑制劑。微管的作用之一就是參與細胞分裂。結合上述兩點，微管蛋白已經成為研究與開發全新抗癌藥物的重要靶點之一，作用於微管蛋白的抑制劑也已成為一類有效的抗癌藥物。此外，秋水仙素作為藥物被廣泛應用，使用最多的是治療痛風，並開展相應的藥理研究。

4.關於染色體三體的成因分析

相關焦點

  • 秋水仙素作用後染色體數目加倍的機理和細胞的同步化
    秋水仙素常被用作多倍體誘導劑，經處理的萌發種子或幼苗細胞染色體數會發生加倍。其誘導加倍的機理與微管、著絲粒的結構和特性有關。1.幹擾微管裝配，破壞紡錘體形成微管是廣泛存在於各種真核細胞中的一種重要細胞結構，細胞分裂中紡錘體就是由微管組成的。
  • 秋水仙素將細胞分裂阻斷在哪個期?
    具體機制如下：①秋水仙素化學結構的C環和微管蛋白結合，幹擾紡錘體的功能。紡錘體由微管蛋白組裝而成，是細胞分裂過程中染色體平均分配到兩極的必要結構。微管是由α、β微管蛋白的異源二聚體及少量微管結合蛋白聚合而成的亞穩定動態結構。
  • 《染色體變異》教案
    患兒的21號染色體上多出了一條染色體，即「個別染色體」增加出示由二倍體加倍變成四倍體西瓜的實例，染色體數目發生了什麼變化?四倍體西瓜的染色體數目成倍增加了。3.染色體組、二倍體、多倍體、單倍體出示果蠅的染色體圖，並閱讀教材，提問以下問題：(1) 果蠅體細胞有幾條染色體?幾對同源染色體?
  • 新教材高中生物必修2課後習題及答案 5.2染色體變異
    (1)只有生殖細胞中的染色體數目或結構的變化才屬於染色體變異。（ ）(2)體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體。（ ）(3)用秋水仙素處理單倍體植株後得到的定是二倍體。（ ） 2.秋水仙素能誘導多倍體形成的原因是（ ）A.促進細胞融合B.誘導染色體多次複製C.促進染色單體分開，形成染色體D.抑制細胞有絲分裂時紡錘體的形成3.
  • 秋水仙素的作用細胞同步化怎麼會停留在中期?
    很難理解怎麼會停留在中期，即染色體的著絲粒排列在赤道面上，原因是秋水仙素作用於前期抑制紡錘體的形成，而著絲粒的分裂仍然進行，怎麼會停留在染色體的著絲粒排列在赤道面上？看了內質網平臺上的討論後，發現觀點也不怎麼統一，眾說紛紜，也很難說明哪個觀點是對的，下列是摘錄的部分解釋。觀點一：不同時期都有。
  • 2019中小學教師資格考試:《染色體變異》教案
    患兒的21號染色體上多出了一條染色體，即「個別染色體」增加出示由二倍體加倍變成四倍體西瓜的實例，染色體數目發生了什麼變化?四倍體西瓜的染色體數目成倍增加了。3.染色體組、二倍體、多倍體、單倍體出示果蠅的染色體圖，並閱讀教材，提問以下問題：(1) 果蠅體細胞有幾條染色體?幾對同源染色體?
  • 《染色體變異》說課稿
    此時讓學生觀察易位和減數第一次分裂前期姐妹染色單體交叉互換的染色體變化示意圖，並區分二者的區別，突破本節的難點之一。引導學生思考染色體結構變異引起生物性狀變異的原因，從染色體結構的變化會引起染色體上的基因數目和排列順序改變等方面來加以思考。
  • DNA和染色體的數目變化曲線圖整理歸納
    數目加倍但是染色體數目不變。在後期時由於著絲點分裂染色單體分開，此時染色體數目加倍，但是DNA數目不變。染色體和DNA數目減半發生在末期，原因是染色體分離並進入不同的子細胞。有絲分裂過程中始終有同源染色體存在。
  • 高考生物必修二:染色體變異專題詳解!
    個別染色體的增加或減少(非整倍變異)以染色體組的形式成倍增加或減少（整倍變異）非整倍變異：個別染色體數目的增加或減少  21三體症候群（多1條21號染色體）性腺發育不全症候群（XO）先天性睪丸發育不全症候群
  • 小鼠骨髓染色體標本的製備與觀察
    染色體作為遺傳物質-DNA 的載體, 對生物的遺傳、變異、進化和個體發生, 以及細胞的增殖和生理過程的平衡控制等都具有十分重要的意義。每一個物種的細胞一般都有一定數目、形狀和大小的染色體。將體細胞核中全部染色體按照其大小、著絲粒位置，以至帶型有序地排列起來，此模式圖象排列即為核型（karyotype）或染色體組型。
  • 8種與染色體數目異常相關基因
    日本科學家2月25日報告說，他們在麵包酵母體內發現了8種與染色體數目異常相關的基因。由於人體內也存在類似基因，這項成果可能有助於研究染色體數目異常引起的流產和唐氏綜合症等疾病。
  • 染色體檢查結果怎麼看?
    核心提示：染色體檢查是不孕不育檢查中必不可少的一項檢查，很多自然流產是因為胎兒染色體異常造成的。因為胎兒的染色體一半來自母親的卵子，另一半來自父親的精子，如果染色體異常受精卵就會出現異常，容易導致嬰兒畸形和流產。因此專家建議夫妻雙方都積極去做染色體檢查。 　　染色體異常，聽起來似乎離我們很遙遠，其實不然。
  • 生殖隔離和染色體數目的關係,沒你想像的緊密
    說好的染色體數目不同導致生殖隔離呢？以及奇數條染色體就不能減數分裂呢？要知道西歐野豬本身就有2n=37的核型，好像很不科學。這又該怎麼解釋呢？沼澤型水牛的染色體2n=48，河流型水牛是2n=50，按照染色體數目決定論，這倆兄弟也是妥妥的生殖隔離，而事實卻啪啪打臉。沼澤型水牛和河流型水牛之間無生殖隔離，仍然屬於同一個物種的不同亞種，如存在隔離就該自立門戶了。
  • 遺傳變異——染色體變異
    二、染色體變異的分類： 根據產生變異的原因，它可以分為結構變異和數目變異兩大類。 （一）染色體結構變異 染色體結構變異：是染色體變異的一種，是內因和外因共同作用的結果，外因有各種射線、化學藥劑、溫度的劇變等，內因有生物體內代謝過程的失調、衰老等。
  • 廣州三代試管嬰兒最好不用排隊的,胚胎染色體數目不對要做試管嗎
    人類染色體為46條，這是正常的染色體數目，其中有兩條是性染色體就是x染色體y染色體，也可能是兩條x染色體。對於染色體數目多了或者少了都是不正常的，不健康的孩子生下來都是不幸的，如果準媽媽發現早還可以提前終止妊娠，調理好身體再次孕育寶寶。為什麼會染色體數目異常呢？可以做試管嬰兒嗎？
  • 北京家恩德運醫院:染色體畸變和造成染色體畸變的原因
    北京家恩德運醫院：染色體畸變和造成染色體畸變的原因 時間: 2018-02-06 15:46  來源: 求醫網   編輯: 萌萌 北京家恩德運醫院遺傳實驗室竇肇華教授介紹，染色體畸變是體細胞或生殖細胞內染色體發生的異常改變
  • 不孕原因不明不妨查查染色體
    因此，對於不孕不育原因不明的夫婦來說，不妨查查染色體。 　　據了解，在不孕不育群體中，有兩成是遺傳因素所導致，但是極少有人知道遺傳病和不孕不育有關係。在大多數人的認知裡，環境汙染、壓力、生殖器官出問題是導致不孕不育的常見原因，但有關專家卻指出，遺傳病因素也能導致不孕不育，其中比較常見的就是染色體病。