秋水仙素作用後染色體數目加倍的機理和細胞的同步化

2021-02-23 學甫無境

秋水仙素常被用作多倍體誘導劑,經處理的萌發種子或幼苗細胞染色體數會發生加倍。其誘導加倍的機理與微管、著絲粒的結構和特性有關。

1.幹擾微管裝配,破壞紡錘體形成

微管是廣泛存在於各種真核細胞中的一種重要細胞結構,細胞分裂中紡錘體就是由微管組成的。

微管管壁由13條原絲縱向平行排列構成,主要成分為微管蛋白,而微管蛋白分α微管蛋白和β微管蛋白兩種。α微管蛋白和β微管蛋白組成的異二聚體構成微管亞單位,若干個異二聚體相接連成原絲。

微管結構圖

α微管蛋白與β微管蛋白在化學結構上極為相似,兩者相對分子質量均為50 000,胺基酸數目分別為450和445個,兩者42%序列相同。其中β微管蛋白肽鏈中第201位為半胱氨酸,為秋水仙素結合部位。α微管蛋白和β微管蛋白彼此間具有很強的親和力,常呈二聚體形式存在。每一微管蛋白異二聚體上尚有秋水仙素與之結合的部位,如果結合的部位被其結合,微管不僅不能繼續聚合,而且會引起原有微管解聚。

2.不影響著絲粒複製和分裂

細胞分裂間期染色體經過複製形成了兩條姐妹染色單體,但在進入後期之前,姐妹染色單體在著絲粒區連結在一起。

著絲粒位於染色體上的主縊痕部位,為染色單體的連接結構,而動粒才是動粒纖維附著在染色體的結構。著絲粒是由一段特殊DNA序列構成,著絲粒DNA具有高度重複序列,如小鼠染色體著絲粒約有300個鹼基對重複幾千次組成,含量佔染色體DNA 的5%~10%,而在果蠅細胞中可達40%。

Clarke等學者認為,著絲粒區域DNA 可能編碼一種特殊信號,使其複製在S 期受阻遏,一直到後期這一區域DNA 複製才完成。著絲粒DNA複製完成也就啟動了後期染色單體的分離,故姐妹染色單體分離動力不是來自與兩極相連的動粒微管張力。

人們發現,用秋水仙素處理分裂的細胞,雖然紡錘體被破壞了,但是兩條姐妹染色單體照樣分開。結果到分裂後期染色體不能移向兩極,而重組成一個雙倍性的細胞核。(參考吳舉宏的文章《秋水仙素的誘導機理》)

相關焦點

  • 秋水仙素使染色體數目加倍的原因
    秋水仙素使染色體數目加倍的原因微管存在於所有的真核細胞中,是由微管蛋白裝配成的。細胞內的微管呈網狀或束狀。可與其他蛋白裝配成紡錘體等結構,參與細胞分裂等活動。所有的微管都是由相似的蛋白亞基裝配成的。微管在體內的裝配和去裝配在時間上和空間上是高度有序的。
  • 秋水仙素的作用細胞同步化怎麼會停留在中期?
    疑難問題:《細胞生物學》認為,秋水仙素的作用後,讓細胞同步化停留在分裂中期。
  • 秋水仙素將細胞分裂阻斷在哪個期?
    具體機制如下:①秋水仙素化學結構的C環和微管蛋白結合,幹擾紡錘體的功能。紡錘體由微管蛋白組裝而成,是細胞分裂過程中染色體平均分配到兩極的必要結構。微管是由α、β微管蛋白的異源二聚體及少量微管結合蛋白聚合而成的亞穩定動態結構。
  • 細胞同步化的方法總結
    答:1.細胞同步化是指為研究細胞周期的不同階段的生化特徵,必須獲得細胞周期一致性的細胞.因此,你首先看看是否需要用同步化的細胞2.細胞同步化分為自然同步化和人工同步化二種方法,前者由於細胞群體受多種條件限制,對結果有很大影響,所以一般都採取後者.3.常用的人工同步化法分為誘導同步化,選擇同步化或兩者結合.
  • DNA和染色體的數目變化曲線圖整理歸納
    數目加倍但是染色體數目不變。在後期時由於著絲點分裂染色單體分開,此時染色體數目加倍,但是DNA數目不變。染色體和DNA數目減半發生在末期,原因是染色體分離並進入不同的子細胞。有絲分裂過程中始終有同源染色體存在。
  • 《染色體變異》教案
    2.染色體數目變異出示「21-三體症候群」的染色體變化動畫圖,患兒的染色體數目和正常人有什麼區別?患兒的21號染色體上多出了一條染色體,即「個別染色體」增加出示由二倍體加倍變成四倍體西瓜的實例,染色體數目發生了什麼變化?四倍體西瓜的染色體數目成倍增加了。
  • 新教材高中生物必修2課後習題及答案 5.2染色體變異
    (1)只有生殖細胞中的染色體數目或結構的變化才屬於染色體變異。( )(2)體細胞中含有兩個染色體組的個體就是二倍體。( )(3)用秋水仙素處理單倍體植株後得到的定是二倍體。該病是由於9號染色體和22號染色體互換片段所致。
  • 2019中小學教師資格考試:《染色體變異》教案
    2.染色體數目變異出示「21-三體症候群」的染色體變化動畫圖,患兒的染色體數目和正常人有什麼區別?患兒的21號染色體上多出了一條染色體,即「個別染色體」增加出示由二倍體加倍變成四倍體西瓜的實例,染色體數目發生了什麼變化?四倍體西瓜的染色體數目成倍增加了。
  • 《染色體變異》說課稿
    繼續讓學生思考並討論二倍體、多倍體和單倍體的劃分依據是否相同,總結出:二倍體、多倍體是由受精卵發育來的,根據染色體組的數目來劃分;單倍體是由配子發育來的,只要含有本物種體細胞染色體數目的一半即是,與含染色體組的數目多少沒有關係,通過激烈的辯論,突破了教學的難點二倍體、多倍體和單倍體的劃分依據。
  • 高考生物必修二:染色體變異專題詳解!
    1、原因:染色體斷裂以及斷裂後片段不正常的重新連接。
  • 【教材拓展】有關細胞分裂8個疑惑點的闡釋
    ,導致染色體不能移向細胞兩極,引起細胞內的染色體數目加倍」。秋水仙素化學結構的C環可以與紡錘絲結構中B微管蛋白的第1~46和214~241胺基酸殘基片段交聯,形成結合秋水仙素。當結合秋水仙素的B亞基組裝到微管末端後,就會導致其他的微管蛋白亞基很難再組裝到該處,這樣,就抑制了微管蛋白的聚合。同時,秋水仙素也是一種微管解聚劑,可促使微管蛋白解聚。
  • 復旦大學2000年細胞生物學(碩士)
    以磷脂醯膽鹼為例,構成質膜與內膜的磷脂類是在膜的______面,由_____,_____,_____等酶作用完成的,然後在_____作用下,一部分轉向_____.2. 具有信號肽編碼的mRNA和核糖體大小亞單位結合後能附著在ER上進行蛋白質合成,至少與胞質中_____顆粒,ER膜上的_____,_____,_____以及_____等結構成分有關3.
  • 專題5 細胞分裂
    D.M蛋白發揮作用後,感染BYDV的細胞被阻滯在分裂間期2.(2020年浙江省高考生物試卷(7月選考)·8)高等動物胚胎幹細胞分裂過程中,發生在同一時期的是(    )A.核糖體的增生和環溝的形成B.染色體的出現和紡錘體的出現C.染色單體的形成和著絲粒的分裂D.中心體的複製和染色體組數的加倍3.
  • 細胞骨架
    除了微管結合蛋白外,還有許多能與微管結合的物質,如秋水仙素(colchicine)和紫杉醇(taxol)。但紫杉醇具有和秋水仙素相反的作用,秋水仙素結合到未聚合的微管蛋白二聚體上,紫杉醇只結合到聚合的微管上。      秋水仙素是一種生物鹼, 能夠與微管特異性結合。秋水仙素結合到未聚合的微管蛋白二聚體上。
  • 小鼠骨髓染色體標本的製備與觀察
    染色體作為遺傳物質-DNA 的載體, 對生物的遺傳、變異、進化和個體發生, 以及細胞的增殖和生理過程的平衡控制等都具有十分重要的意義。每一個物種的細胞一般都有一定數目、形狀和大小的染色體。將體細胞核中全部染色體按照其大小、著絲粒位置,以至帶型有序地排列起來,此模式圖象排列即為核型(karyotype)或染色體組型。
  • 復旦大學醫學院2000年細胞生物學(專業)(碩士)
    2、具有信號肽編碼的mRNA和核糖體大小亞單位結合後能附著在ER上進行蛋白質合成,至少與胞質中______顆粒,ER膜上的______、______、______以及______等結構成分有關。3、微管的外徑約______n,內徑______n,中間絲的直徑是______n,微絲的直徑是______n,粗絲的直徑是______n.
  • 染色體檢查結果怎麼看?
    核心提示:染色體檢查是不孕不育檢查中必不可少的一項檢查,很多自然流產是因為胎兒染色體異常造成的。因為胎兒的染色體一半來自母親的卵子,另一半來自父親的精子,如果染色體異常受精卵就會出現異常,容易導致嬰兒畸形和流產。因此專家建議夫妻雙方都積極去做染色體檢查。   染色體異常,聽起來似乎離我們很遙遠,其實不然。
  • 小鼠骨髓細胞染色體標本製作與觀察
    二、實驗原理 小鼠骨髓細胞中的造血幹細胞是生成各種血細胞和原始細胞,具有高度的分裂能力,本實驗採用這一材料,通過前處理,低滲,固定,製片,染色等步驟製得染色體標本,可觀察到許多處於分裂中期的染色體,可以進行染色體組型分析。