新冠疫苗:接種約6萬名接種者,今年年底產能可達6.1億劑

2020-10-21 驅動中國

驅動中國2020年10月20日消息,今日,科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉在國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制新聞發布會上表示,預計到今年年底,我國新冠疫苗的年產能可達6.1億劑。

據悉,目前我國疫苗研發總體上處於鄰先地位。截止目前共計接種約六萬名受試者,未接到嚴重不良反應報告。全球的資料庫當中,收集了近15條新冠病毒的基因組序列,涵蓋全球六大洲的113個國家,通過對超過8萬條的高質量的病毒基因序列進行比較研究,結果表明病毒有變異。但是這個變異不大,屬於正常範圍的變異的積累,沒有對疫苗研發造成實質性的影響。

相關焦點

  • 最新消息,今年年底我國疫苗產能或達6.1億劑
    我國4個新冠疫苗進入臨床三期試驗6萬人接種無嚴重不良反應科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體處於領先地位,已有13個疫苗進入臨床階段。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入三期臨床,總體進展順利。截至目前,共計約6萬名受試者接種,未接到嚴重不良反應報告。
  • 我國新冠疫苗研發獲重大進展,今年年底產能可達6.1億劑!誰先打?如何定價?權威人士這樣說……
    此次發布會透露了大量重要信息,目前我國4個進入三期臨床的疫苗總體進展順利,共計接種約6萬名受試者,未接到嚴重不良反應報告,初步顯示了良好的安全性。產能方面,預計到今年年底,我國新冠疫苗年產能能達6.1億劑,明年我國新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大,切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗需求。
  • 6萬人、6.1億劑……新冠疫苗最新進展都在這了→
    其中,共有4個疫苗進入了III期臨床試驗。共接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。疫苗的不良反應都在正常範圍內,疫苗的安全性良好。我國把新冠疫苗接種人群大致劃分為三類:一是高風險人群;二是高危人群;三是普通人群,疫苗將按順序安排接種。
  • 6萬人、6.1億劑 新冠疫苗最新進展都在這了
    近來,我國新冠疫苗的研發進展情況備受關注。疫苗安全性如何?何時能接種?能否終身免疫?共接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。疫苗的不良反應都在正常範圍內,疫苗的安全性良好。病毒是否發生了變異?影響疫苗研發嗎?
  • 6萬人、6.1億劑……新冠疫苗最新進展都在這了
    近來,我國新冠疫苗的研發進展情況備受關注。疫苗安全性如何?何時能接種?能否終身免疫?20日,《新聞1+1》節目專訪中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍,來看梳理。4個疫苗進入臨床III期6萬人接種無嚴重不良反應目前,我國已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,共有4個疫苗進入了III期臨床試驗。共接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。疫苗的不良反應都在正常範圍內,疫苗的安全性良好。病毒是否發生了變異?影響疫苗研發嗎?
  • 新冠疫苗:免費接種?哪些人優先接種、安全性如何?
    類似這樣的平行對照數據在多個國家都有,這證明了疫苗的有效性。可以說,中國的疫苗研究在有條不紊的進行著。預計到今年年底,中國新冠疫苗的年產或能達到6.1億劑,明年新冠疫苗年產能會在此基礎上繼續有效擴大。切實滿足中國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
  • ...目前已有約1.9萬名俄民眾完成「衛星V」新冠疫苗的首劑接種...
    2020-10-28 07:33:43來源:FX168 【俄約15%新冠疫苗接種者出現輕微不適】俄羅斯「加馬列亞」流行病與微生物學國家研究中心主任金茨堡26日表示,目前已有約1.9萬名俄民眾完成「衛星V」新冠疫苗的首劑接種,其中約有6500人完成了首劑和第二劑接種。
  • 新冠疫苗研發進度、優先接種人群、定價……最新發布
    國務院聯防聯控機制10月20日下午召開新聞發布會,介紹新冠疫苗有關情況。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。
  • 新冠疫苗研發進度、優先接種人群、定價……最新發布!
    其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。預計到今年年底我國疫苗的年產能能達到6.1億劑
  • 新冠疫苗研發進度、優先接種人群、定價……最新消息!
    其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。病毒是否發生了變異,對疫苗研發是否有影響?
  • 疫苗安全性如何?何時能接種?能否終身免疫?新冠疫苗最新進展都在這了
    其中,共有4個疫苗進入了III期臨床試驗。共接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。疫苗的不良反應都在正常範圍內,疫苗的安全性良好。Q1病毒是否發生了變異?影響疫苗研發嗎?專家們對新冠疫苗的保護力預期是1至3年,該疫苗接種的時間並不長,目前還是維持穩定狀態,保護力仍需觀察。
  • 新冠疫苗共接種約6萬名受試者 藥明生物暴漲9%
    關於新冠疫苗進展的消息大家都有所關注了,疫情還沒有結束,疫苗是戰勝疫情的殺手鐧,所以不少人都是希望能夠早點接種新冠疫苗的,就有消息稱新冠疫苗共接種約6萬名受試者,那麼股市中疫苗股如何呢?疫苗概念股行情 其實不同的股票都會受到一些因素影響漲跌的,疫苗股不少投資者也有留意了,新冠疫苗上市公司包括康泰生物
  • 國藥提交新冠疫苗上市申請 5.6萬人接種離境無一感染
    國藥提交新冠疫苗上市申請,5.6萬人接種離境無一感染!我們12月就能打上?)「疫苗保護率=(56%-0%)/56%=100%。國藥滅活疫苗100%保護率其實很有說服力,除非有證據表明,這18名未種者的感染風險高於81名已種疫苗者。」陶黎納表示。
  • 「國藥新冠疫苗開放預約接種」為假?上市尚待時日
    《健康時報》10月13日通過諮詢國藥內部知情人士獲悉:「國藥集團新冠疫苗北京、武漢兩地開放預約接種」為不實消息。一、「國藥新冠疫苗預約接種成烏龍」近日,國藥集團開放新冠疫苗國內小範圍預約接種的消息引起轟動。
  • 全球新冠疫苗企業提產能 國產疫苗被多個國家訂購
    1月13日,國務院聯防聯控機制舉行的新聞發布會介紹稱,自2020年12月15日新冠病毒疫苗重點人群接種工作實施以來,疫苗接種量已超1000萬劑次。值得一提的是,中國的新冠疫苗已被多個國家訂購。1月13日,據新華社報導,印度尼西亞藥品食品監督管理局1月11日宣布,給予中國新冠疫苗緊急使用許可。目前已經有十多個國家宣布訂購中國的新冠疫苗。
  • 中國全面回應新冠疫苗最新進展:已有13個疫苗進入臨床試驗,共接種...
    對於中國疫苗研發的最新進展、安全性與有效性、產能、價格等社會最關心的問題,國務院應對新冠肺炎疫情聯防聯控工作機制20日召開發布會進行了全面回應。科技部社會發展科技司副司長田保國表示,目前,我國的疫苗研發工作總體處於領先地位,已有13個疫苗進入臨床試驗。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入III期臨床試驗。
  • 中國4個新冠疫苗進入三期臨床試驗,已接種6萬人
    4個疫苗進入臨床三期,6萬人接種無嚴重不良反應  科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,目前我國新冠疫苗研發工作總體上是處於領先地位,已經有13個進入了臨床階段。其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了三期臨床。4個進入三期臨床試驗階段的疫苗總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名的受試者,未收到嚴重不良反應的報告,初步顯示了良好的安全性。
  • 經濟學人全球早報:新冠疫苗共接種約6萬名受試者,iPhone12藍色開箱...
    6萬名受試者,未收到嚴重不良反應報告10月20日下午15時,國務院聯防聯控機制在國家衛生健康委西直門辦公區新聞發布廳召開新聞發布會。科技部社會發展科技司副司長田保國表示,目前我國的新冠疫苗研發工作總體上處於領先地位,目前已有4個疫苗進入了III期臨床試驗,接種了共計約6萬名受試者,未受到嚴重不良反應的報告。iPhone12藍色開箱被吐槽,與官網天差地別今年的iPhone 12配色中有一個全新的藍色,目前在網上引起了很大爭議。
  • 目前我國共有4個新冠疫苗進入III期臨床試驗 6萬受試者接種疫苗未現嚴重不良反應
    來源:北京青年報科技部社會發展科技司副司長田保國在20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示,我國共有4個進入III期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。截至目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。III期臨床試驗結果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性指標。
  • 上海開展重點人群新冠疫苗緊急接種工作,已接種32.6萬人
    接種工作分為三個階段推進。(1)第一階段,至2020年12月31日。完成對接種人群的排摸,準備並啟動接種工作。同時,確保完成優先接種的高風險人員的第一劑疫苗接種;同步推進其他人員的第一劑疫苗接種。(2)第二階段,至2021年1月15日。壓茬推進,完成所有相關人員的第一劑疫苗接種。(3)第三階段,至2021年2月5日。