如何選擇細胞培養基才能將細胞養的更漂亮?

2020-12-03 賽業生物cyagen

養細胞好比養娃，需要你全面愛護她，呵護她，否則一個不小心就死給你看。為了讓自己的細胞長得漂漂亮亮的，免不了要費心研究細胞的「衣食住行」。培養基作為細胞的必備口糧，一旦選擇不當，會直接對細胞崽崽的健康造成影響。面對市面上琳琅滿目的培養基，你是否知道哪一種最適合你的細胞生長？各個成分的具體功能又是什麼？自己的細胞是否需要添加血清？為了幫助各位科研鏟屎官排憂解難，以上問題都將由賽業生物從事細胞生物學科研工作超過7年的細胞產品生產經理曹汐在5月19日（周二）19:00—20:00為大家進行講解。關注「賽業生物訂閱號」，點擊菜單賽業課堂—公開課，即可觀看。

通過本期課程，您將學習到

1 如何選擇適合自己細胞的培養基

2 完全培養基組成及成分功能詳解

3 細胞最重要的生存環境——血清

4 如何挑選一款合適的血清

5 細胞培養知識在線答疑

時間：2020年5月19日（周二）19:00—20:00

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相關焦點

  • 細胞是如何培養出來的
    不少人在醫院有過這樣的經歷，醫生說準確的診斷需要細胞培養，一般這項檢查都需要好幾天，不明就裡的人肯定特別好奇，這細胞怎麼培養呢？是如何培養出來的呢？下面是我們的實驗員培養細胞的心得體會，大家從中可以了解一下細胞培養的背後。一養細胞深似海，從此自由是路人。
  • 細胞培養基的種類及應用
    最初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L，後來為了某些細胞的生長需要，將葡萄糖含量又調整為4500 mg/L，這就是大家常說的低糖和高糖了。 低糖適於依賴性貼壁細胞培養，特別適用於生長速度快、附著性較差的腫瘤細胞培養。高糖更適合高密度懸浮細胞培養，也適用於附著性較差，但又不希望它脫離原來生長點的克隆培養，也可用於雜交瘤中骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞的培養。
  • 【知識點】細胞培養基到底如何選擇?
    ● 高糖型 DMEM 中的葡萄糖濃度為 4.5 g/L，普遍應用於生長快、粘附性低的細胞、雜交瘤的骨髓瘤細胞、克隆細胞、DNA 轉染的轉化細胞、原代病毒宿主細胞、單一細胞的培養以及疫苗的生產，例如利用CHO 細胞表達 EPO 和生產B肝疫苗。● 使用無糖培養基的主要目的是，通過控制細胞的能量來源，研究細胞的代謝過程或葡萄糖利用效率。
  • 培養細胞前的準備工作
    今天分享實驗室培養人員的培養細胞的心得，希望給做細胞培養新手啟發。怎麼才能培養出符合條件的細胞呢？1、選擇正確的培養基在養細胞之前，就要了解，你所養細胞的來源以及種類和名稱，查閱一定量的文獻，確定所需培養液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細胞培養液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常見的細胞基本可以使用這幾種培養基中的一種來培養，有的需要加入一定其他成分，這需要根據不同的細胞類型，查ATCC細胞庫或者查文獻
  • 動物細胞培養基如何選擇?這裡有答案
    1、細胞培養基的種類按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。
  • 細胞培養前期都需要準備什麼
    今天分享實驗室培養人員的培養細胞的心得，希望給做細胞培養新手啟發。怎麼才能培養出符合條件的細胞呢？1、選擇正確的培養基在養細胞之前，就要了解，你所養細胞的來源以及種類和名稱，查閱一定量的文獻，確定所需培養液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細胞培養液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常見的細胞基本可以使用這幾種培養基中的一種來培養，有的需要加入一定其他成分，這需要根據不同的細胞類型，查ATCC細胞庫或者查文獻，才能找到所需最佳培養液。
  • 做細胞培養實驗時，請注意以下幾點
    細胞培養注意事項1. 實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌，以70 %ethanol 擦拭無菌操作抬面，並開啟無菌操作颱風扇運轉10 分鐘後，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間汙染。實驗完畢後，將實驗物品帶出工作檯，以70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面。
  • 細胞培養基中的渾濁,究竟是什麼?
    養娃要悉心照料，同樣養細胞也需要無微不至的關懷，各種吃的穿的用的，更是一樣都不能少，為了這些「可愛」的細胞們，不知道有多少生物醫學科研人操碎了心。這不，最近養的好好的細胞，這狀態說差就差了，還不是細胞汙染的原因，這究竟是什麼情況？細胞培養基中的渾濁，究竟是什麼？
  • 細胞培養基的使用方法
  • 動物細胞培養的培養基_鄭大中科博生
    動物血清是細胞培養中用量最大的天然成分.含有豐寓的營養物質，能促進細胞的生長繁殖，同時對細胞的貼壁和保護右明顯作用.合成培芥基模擬天然培養基的成分，其中的組成物質成分明確，補充部分天然培養基後（通常星血清）能使細胞很好地生長和繁殖。合成培芥基可根據實驗目的，調節各種成分的比例，設計出許多種培養基。中科博生。
  • 細胞培養基
    山東博科生物產業有限公司自主研發的五種基礎細胞培養基：高糖DMEM、低糖DMEM、MEM、M199、RPMI-1640，是目前市場上應用最廣泛的五種細胞培養基
  • 全面解讀細胞培養基!
    無血清培養基中通常需要添加一些額外的組分，才能幫助細胞貼壁生長，包括以下幾大類物質：1）促貼壁物質：一般為細胞外基質，如纖連蛋白、層粘連蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細胞功能的分化因子，對許多細胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖連蛋白主要促進來自中胚層細胞的貼壁與分化，這些細胞包括成纖維細胞、肉瘤細胞、粒細胞、腎上皮細胞、腎上腺皮質細胞、CHO細胞、成肌細胞等。
  • 做細胞培養實驗你應該做到以下幾點
    1、選擇正確的培養基在養細胞之前，就要了解，你所養細胞的來源以及種類和名稱，查閱一定量的文獻，確定所需培養液種類以及是否需要添加特殊成分，常用的細胞培養液有DMEM、RPMI1640、F12等等，一些常見的細胞基本可以使用這幾種培養基中的一種來培養，有的需要加入一定其他成分，這需要根據不同的細胞類型，查ATCC細胞庫或者查文獻，才能找到所需最佳培養液
  • 獨家珍藏|細胞培養攻略,了解這些細胞培養變得更簡單!
    下面小編就將養細胞的注意事項跟大家交流一下。當細胞生長狀況較好或者代數較早時，需及時大量的凍存。細胞凍存液比例為培養基：血清：DMSO=7:2:1，也可血清：DMSO=9:1。細胞凍存密度通常為1-3×106個/ml。細胞凍存採用慢凍方式，減少冰晶形成，避免細胞損傷。
  • 如何培養細胞?這套細胞培養新手入門指南送給你
    細胞培養技術是細胞生物學研究方法中重要和常用技術，通過細胞培養既可以獲得大量細胞，又可以藉此研究細胞的信號轉導、細胞的合成代謝、細胞的生長增殖等。細胞培養總會遇到細胞汙染、胞質疏鬆，狀態不好，養不起來等等問題。接下來就給你們介紹一些常見問題解決方法。
  • 細胞培養 | 常用的培養基及其基本特性
    MEM-Alpha一般用於培養一些難培養細胞類型，而其它沒有特殊之處的細胞株則幾乎均可採用MEM來培養。   3、DMEM-高糖（標準型）是一種應用十分廣泛的培養基，可用於許多哺乳動物細胞培養,更適合高密度懸浮細胞培養。適用於附著性較差，但又不希望它脫離原來生長點的克隆培養，也可用於雜交瘤中骨髓瘤細胞和DNA轉染的轉化細胞的培養。
  • 牛血清在細胞培養中如何操作及遇到的問題
    >取HeLa細胞和Mel細胞（本來應該取正常的二倍體細胞和不太好養的腫瘤細胞，但是實驗室條件有限，本組做HeLa細胞），胰酶消化後，用無血清培養基（事先加雙抗）吹打成細胞懸液（避免以前血清的幹擾）。 2.取4000個左右的HeLa細胞加入到每行的孔（在加之前要震蕩培養基）。本實驗經計數後應加11μL細胞。 3.在A和H行中孔加入89μL含標準血清（2004.12）的培養基。（對照組） 4.在A和H行中每一孔中加入100μL含標準血清的培養基。
  • 細胞培養攻略:細節決定成敗
    Q：細胞培養基配方如何選擇？A: 一般購買細胞時，針對不同的細胞株，會有詳細的介紹，包括生長的狀態圖、培養基的類型等。Q：細胞培養板及培養皿或培養瓶如何選擇？4.細胞的傳代培養細胞在培養過程中不斷增殖，培養皿空間有限，細胞過密生長就會受到抑制，影響細胞的狀態，因此我們要把細胞中的一部分分到別的培養皿裡，這樣細胞才能生長的好。Q：細胞傳代培養為什麼要選擇對數期細胞？
  • 實驗新人必讀:細胞培養那些事兒
    在此，奉送一個不同細胞系對應的不同培養液的圖，供大家參考。2. 細胞生長的空間密度是細胞培養的關鍵。具體養細胞時應該摸索細胞喜歡的生長空間密度，既不能讓細胞瓶裡的細胞因擁擠不堪而萎靡不振；也不能讓細胞濃度低於1~5×10^5個/mL而導致「孤獨死」（因為細胞的健康生長需要細胞間的連接）。
  • 如何成為細胞培養大神?
    這時，很多人會選擇Millipore的濾嘴配合針筒進行再過濾。結果發現，完成500 ml培養基過濾後，手疼腰酸！過濾杯的出現完美的解決了這個問題，所以，大體積儘量使用過濾杯吧，可靠且輕鬆，快捷。培養基的選擇關於血清質量，業界流行的澳洲來源 > 北美來源 >南美來源的說法。這一點從價格上也可見一斑。實際情況是優質血清的市場現實是供不應求，所以很多時候大家就將就了之。如果有好的選擇，儘量使用澳洲來源的血清。