1月6日,科技部官網發布題為《科學家發現必需omega-3脂肪酸對發育中的大腦有調節作用》的文章。
內容如下:
必需Omega-3脂肪酸( n-3 PUFA)對於大腦的功能發育成熟至關重要。在流行病學研究中,母親攝入n-3 PUFA與減少多種神經系統疾病有關,但對n-3 PUFA缺乏影響中樞神經系統發育的機制了解甚少。
近日,美國和法國的研究人員在研究中發現,母親飲食中的n-3 PUFA缺乏會通過激活12 / 15-脂氧合酶(LOX)/ 12-HETE信號傳導通路來增加發育中的海馬突觸元件小膠質細胞的吞噬作用,從而改變神經元形態並影響後代的認知能力。文章題目為:Essential omega-3 fatty acids tune microglial phagocytosis of synaptic elements in the developing brain 。
活躍的小膠質細胞吞噬突觸元件是正常大腦發育的重要過程,一旦神經元迴路建立,小膠質細胞將通過以分鏈蛋白和補體級聯依賴的方式吞噬出生後早期的突觸元件,從而有助於改善突觸連接。而突觸的細化是多種神經發育障礙的標誌。研究人員發現母體飲食中的n-3 PUFA缺乏症會激活12 / 15-脂氧合酶(LOX)/ 12-HETE信號傳導通路,改變小膠質細胞表型,損害小膠質細胞體內穩態信號,增強了其吞噬活性,導致突觸細化及損失,影響神經元迴路的形成,改變海馬神經元的形態和海馬介導的空間工作記憶,從而導致行為異常。這表明通過特定的飲食策略可以改善小膠質細胞的活性,是預防和治療神經系統發育障礙的有效途徑。
論文連結:
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/744136v1.full
該研究結果表明,母體飲食中n-3 PUFA的缺乏會增加齧齒動物發育中的海馬突觸元素的小膠質細胞介導的吞噬作用,其部分是通過激活12/15-脂氧合酶(LOX)/12-HETE信號,改變神經元形態,影響後代的認知能力。
這些發現為母體n-3 PUFAs膳食缺乏引起的神經發育缺陷提供了機制性的啟示。
純度高於80%的小分子多不飽和脂肪酸-α-亞麻酸,具有高活性、易吸收的特點,是人體專項補充歐米伽-3系多不飽和脂肪酸的上佳選擇。
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