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在進行了一系列高級管理層人員變革後僅一個月，日本第一三共（Daiichi Sankyo）決定當前也是改變執行長人選的最佳時機。該日本製藥公司於上周五（3月29日）宣布，現任該公司總裁兼營運長的Sunao Manabe將接替George Nakayama擔任執行長，任命於今年6月17日生效。
Nakayama自2010年起擔任第一三共的執行長，並於2017年4月擔任董事長，此時Manabe任公司總裁。為了實現公司的進一步發展，第一三共將這項任命描述為適當的時間做出的正確決定。
外界指出，此次執行長的繼任遵循了日本公司常見的模式。例如，Christophe Weber於2014年4月加入武田製藥並擔任營運長，並於2015年從Yasuchika Hasegawa手中接過執行長的職位，當時他也在擔任主席。
最新數據顯示，第一三共最近的業績一直處於壓力之下，其最暢銷的抗高血壓治療藥物Benicar（奧美沙坦）銷售成績正在迅速下降。2018財年報告顯示，Benicar的銷售額已經連續第三年下滑，跌至1000億日元（9億美元），明星產品的業績下滑直接拖累其年收入增長，2018年度增長僅為5％，共計9100億日元。
在2025年的總體規劃中，第一三共表示正在進行大幅度戰略修改，從心血管和新陳代謝領域轉而更加關注腫瘤學。為此，該公司上個月公布了頂級管理層的人事變化。截至4月1日，擔任第一三共研發主管兼美國子公司負責人的Glenn Gormley博士將把職位傳給日本研發主管Junichi Koga博士。與此同時，營銷主管Ken Keller接替Gormley擔任美國子公司負責人。第一三共曾在今年2月份表示，此次高層人事調整意義重大，是為了在研發和商業努力之間建立更強大的合作關係。
這一消息也是在與阿斯利康達成巨額合作協議之後發布的，此次交易價值近70億美元。合作重點在於第一三共抗體-藥物偶聯物（ADC）trastuzumab deruxtecan（DS-8201），該藥物專為HER2陽性腫瘤而設計，由抗HER2的人類抗體（一種新的可被酶清除的連接物）和I型拓撲異構酶抑制劑組成。2017年，FDA授予該藥物突破性療法認定，用於已接受HER2靶向治療（包括T-DM1）後進展的HER2陽性不可切除的和（或）轉移性乳腺癌患者，同時FDA給予其快速通道的審核資格。（詳見：69億美元大單！兩家製藥巨頭合作開發HER2靶向ADC藥物）
作為新的腫瘤學發展雄心的一部分，第一三共已經確定了將抗體與化學有效載荷相關聯的ADC藥物作為投資和發展的優先事項。急性髓性白血病則是該公司的另一個開發重點，第一三共擁有龐大的急性髓性白血病產品線研發管線。
阿斯利康與第一三共籤署的ADC藥物協議也進一步促進了這家日本公司的研發和商業野心。在此前的一期臨床試驗中，先前接受過該藥治療的HER2陽性癌症患者（包括乳腺癌和胃癌）總體反應率為50.6％。在最近發布的初步階段1/2數據中，第一三共HER3靶向抗體藥物結合物候選者U3-1402在42名患者中的應答率為42.9％。
Manabe在該公司2018年年度報告中表示，這兩款產品的結果表明，第一三共的的ADC藥物技術「提供了一種適用於其他抗體的成熟平臺」。（新浪醫藥編譯/範東東，編輯/Kerr）
文章參考來源：
1、AstraZeneca and Daiichi sign $6.9bn cancer drug deal
2、Big day for Daiichi: Pharma taps new CEO just as it unveils a big tie-up with AstraZeneca
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