檢測權下放可是指較低級別的醫療機構,也有了參與病毒確診的權利,目的是加快確診時間。
從最近的新聞中,我們可以發現新型冠狀病毒肺炎的確診病例增加,有一部分原因是國家將檢測權下放到了各省,使疾病的確診速度有所加快。
那麼,檢測權下放是什麼意思呢?哪些機構可以檢測新型冠狀病毒呢?就這些問題,現在給大家進行一一介紹。
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檢測權下放是什麼意思?
檢測權下放可以理解為:較低級別的醫療機構,也有了參與病毒確診的權利。這樣做的目的主要是為了加快確診時間。
新型冠狀肺炎的確診可以大致分為三個階段,採集樣本、檢測新型冠狀病毒、覆核樣本後給出結果。所謂的檢測權下放,就包含了這三部分。
採集樣本
1 月 28 日之前,樣本的採集一直是由當地疾控機構負責。
· 採集到已接收住院的疑似患者樣本之後,接診的醫院組要上報至上級疾控機構,由當地疾控機構派專業人員到醫院,醫護人員在其指導下進行採集;
· 與確診患者密切接觸過的人員,無法直接在醫院採集樣本,需要到當地疾控中心才可以。
1 月 28 日,國家衛生健康委辦公廳公布了《新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南(第三版)》[1],將檢測權下放給接診醫療機構的醫護人員。
· 住院患者可以在接診的醫院,由醫護人員直接進行樣本採集;
· 與確診患者密切接觸過的人員,可在當地指定的疾控機構和醫療機構採集樣本。
這一政策調整有何影響呢?
· 跳過了上報、派人、指導等步驟,直接由醫護人員進行操作,大大縮短了採集樣本所需要的時間。
· 放寬採集樣本的資格,意味著醫護人員將面臨更大的風險。因此,醫護人員需要嚴格做好自身的防護措施。
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檢測新型冠狀病毒
1 月 28 日之前,檢測確診新型冠狀病毒需要將樣本送至北京,需要至少 2 天的樣本運送時間,因此確診時間便延長了。
1 月 28 日,國家衛生健康委辦公廳公布《新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案(第三版)》[2]。根據此政策,自 1 月 28 日起,各省可以通過購買服務的方式,與具備檢測條件的第三方檢測機構合作,檢測新型冠狀肺炎病毒[3]。這樣就省去了樣本在檢測路途中所耗費的時間。
覆核樣本後給出結果
覆核是指些特殊病例在檢測結果為「陽性」之後,還需上送至中國疾病預防控制中心,在病毒病預防控制所再次檢測。這是為了為確保檢測準確性、及時更新流行疫情、第一時間跟進病毒變異情況。
· 1 月 28 日之前,凡是「首例陽性、疑似聚集性病例及聚集性病例」均需要進行覆核。
· 1 月 28 日《新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案(第三版)》公布後,只有聚集性病例需要進行此操作。大多數病例不再需要檢測覆核,大大縮短了確診病例的報告結果時間。
綜上,「檢測權下放」從確診所需的三個階段入手,加快各省檢測能力,提高檢測速度,使得大量疑似病例得以確診。因此,近日「確診病例大幅增加」不能簡單理解為肺炎疫情大爆發,而是我們的檢測速度大大提升。
現在有哪些機構可以檢測?
在我國,與各省政府合作的第三方檢測機構,只要滿足相關條件,均可確診。
目前有權確診的機構有:部分三甲醫院、疾控中心、專業檢測機構等。這些機構都必須具備「二級生物安全實驗室」[4]和能夠進行「反轉錄-聚合酶鏈式反應(反轉錄-PCR)」兩大條件。
什麼是第三方檢測機構需要具備二級生物安全實驗室?
二級生物安全實驗室要配備有效的預防和治療措施[5],如:
· 負壓設備,保證氣流只進不出。
· 洗眼裝置,當實驗人員不小心接觸實驗物品可以及時衝洗。
· 自動關門裝置,保證實驗室的門、放置生物安全櫃實驗間的門都可自動關閉 。
· 消毒滅菌設備,包括高壓蒸汽滅菌器或其他適當的消毒滅菌設備,可以對實驗器械進行消毒滅菌處理。
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什麼是反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)?
RT-PCR是用來確診病毒的一種技術[6]。目前能夠確診新型冠狀肺炎且投入大量使用的,是一款螢光探針試劑盒[7]。
需要進行「反轉錄-PCR」操作,因此要求第三方檢測機構具備以下條件[8][9]:
· 配備 PCR 儀、離心機、電泳儀等儀器。
· 有掌握相關儀器使用方法的技術人員。
因此,滿足上述條件,與各省政府合作的第三方檢測機構均可以確診。
參考文獻
國家衛生健康委員會疾病預防控制局. 新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南(第三版).
疾病預防控制局. 國家衛生健康委辦公廳關於印發新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案(第三版)的通知http://www.nhc.gov.cn/jkj/s7923/202001/470b128513fe46f086d79667db9f76a5.shtml.
《關於醫療機構開展新型冠狀病毒核酸檢測有關要求的通知》https://www.yicai.com/news/100480048.html.
國家衛生健康委員會疾病預防控制局. 中華人民共和國國家衛生健康委員會公告. 新型冠狀病毒感染的肺炎納入法定傳染病管理. http://www.nhc.gov.cn/jkj/s7916/202001/44a3b8245e8049d2837a4f27529cd386.shtml.
中華人民共和國國家標準實驗室生物安全通用要求. 貴州省醫學會檢驗分會.貴州省全省檢驗人員檢驗醫學知識更新培訓班資料彙編. 貴州省醫學會檢驗分會: 貴州省醫學會, 2006: 23-38.
李明遠, 徐志凱. 醫學微生物學(第3版). 北京: 人民衛生出版社. 2015. 296-297, 320.
Hui D S, I Azhar E, Madani T A, et al. The continuing 2019-nCoV epidemic threat of novel coronaviruses to global health—The latest 2019 novel coronavirus outbreak in Wuhan, China[J]. International Journal of Infectious Diseases, 2020, 91: 264-266.
不公告發明人. MicroRNA 21 (MIR21)核酸定量檢測試劑盒(PCR-螢光探針法) [P]. 中國專利: CN109929921A, 2019-06-25.
曲守方, 於婷, 孫楠, 等等. 人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒評價. 國際檢驗醫學雜誌, 2015, 36(02):181-182.
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