選擇性培養基

2021-01-20 微生物技術應用

一般來說,選擇培養基能夠篩選你所需要培養的微生物,令其生長,其餘微生物不生長。

因為既然是培養基,總有固定的成分,不同微生物要求的條件也是有差別的。

培養基的種類很多,根據成分、物理狀態和培養基的用途等又可各分為很多種.

如根據成分可分為:

天然培養基,合成培養基,半合成培養基.

物理狀態分:

固體培養基,半固體培養基,液體培養基;

用途分:

基礎培養基,加富培養基、選擇培養基、鑑別培養基.

選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基.其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌,從而提高該菌的篩選效率.如以纖維素作唯一碳源的培養基可分散到分解纖維素的微生物.分散酵母菌和黴菌時,可添加適量的青黴素、四環素或鏈黴素,以抑制細菌和放線菌的生長.

選擇培養基,應綜合考慮多方面因素。這裡分享一些小經驗,希望對你有所幫助。EMB培養基,常用於鑑別E.coli。蛋白腖10g,乳糖5g,蔗糖5g,磷酸氫二鉀2g,伊紅Y0.4g,美藍0.065g,蒸餾水1000g,pH7。2216E培養基配方,分離海洋微生物的培養基配方。蛋白腖5g,酵母膏1g,磷酸高鐵0.01g,瓊脂15-20g,陳海水1000ml,煮沸氫氧化鈉(5%)的溶液調PH值7.6-7。伊紅美藍培養基,可用於檢測水中大腸桿菌的含量。首先按以下組成配製基礎培養基。蛋白腖10g,NaCl5g。瓊脂15-20g,將上述物質溶解後,用蒸餾水定容至1000mL,調節pH為7.6。滅菌後,冷卻至60℃左右,再按下面的比例,在無菌操作條件下加入滅菌的乳糖溶液、伊紅水溶液以及美藍水溶液。搖勻後,立即倒平板。溶液中的乳糖在高溫下會破壞,因此一般使用壓力為70kPa、溫度為115℃的條件滅菌20分鐘。基礎培養基100mL,20%乳糖溶液2mL。2%伊紅水溶液2mL,0.5%美藍水溶液1mL。

選擇培養基和鑑別培養基區分

一、定義不同

選擇培養基是指一類根據特定微生物的特殊營養要求或其對某理化因素抗性的原理而設計的培養基。是用來從很含有少量其他微生物選出所需微生物。

鑑別培養基是鑑別是不是含有這種微生物,是指一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑,從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便地從近似菌落中找到目的菌菌落的培養基。

二、用途不同

選擇培養基用於抑制大多數其他微生物的生長,或者造成有利於該菌生長的環境,一段時培養間後使得該菌成為優勢菌。

鑑別性培養基用於鑑定不同微生物。

這兩個概念是有交叉的,不能徹底分開。

選擇培養基是在培養基中加入某種化學物質,使之抑制某些細菌生長,而利於另一些細菌的生長,從而使後者從含有雜菌的標本中分離出。鑑別培養基主要用於分離並區分不同的細菌。

如副溶血弧菌常用的高鹽培養基,可以抑制某些細菌的生長從而將其篩選出來,是選擇培養基,但也可以用它來區別細菌對鹽的耐受性而鑑別細菌。

相關焦點

  • 培養基的配製
    二、培養基的種類培養基按物理狀態分為固體、半固體和液體培養基;按組成成分分為天然、合成和半合成培養基;按其作用分為基礎、加富、選擇、鑑別、厭氧和活體培養基等。1、基礎培養基:含有微生物所需要的基本營養成分,如肉湯培養基。2、加富培養基:在基礎培養基中再加入葡萄糖。血液、血清或酵母浸膏等物質,可供營養要求較高的微生物生長,如血平板、血清肉湯等。
  • 無血清培養基的開發
    要開發無血清培養基,關鍵是找出血清中支持細胞生長的所有成分。其必要性在於有些細胞非常挑剔,同時要注意不同細胞系的營養需求差別較大。因此,不可能設計出一種適合所有細胞系的通用培養基。事實上,即使是同一細胞系,其內部的不同克隆,營養需求也存在差異。
  • 微生物培養基的類型
    由於各類微生物對營養的要求不同及科學研究的目的或生產實踐的需要不同,因而培養基的種類很多。迄今為止,已有數千種不同的培養基。分類按培養基組成物質的化學成分區分根據對培養組成物質的化學成分是否完全了解來區分,可以將培養基分為天然培養基、合成培養基和半合成培養基。(1)天然培養基。
  • 麥芽浸粉瓊脂培養基基礎_中國教育裝備採購網
    75mm平皿平板90mm平板平皿TSAV-C-N 抑菌劑三甲氧苄胺嘧啶乳酸鹽布魯氏菌選擇性添加劑改良布魯氏菌選擇性添加劑碘溶液0.1%煌綠溶液新生黴素溶液新生黴素儲備液新生黴素溶液50%乳酸鈉溶液幽門螺桿菌選擇性添加劑Tinsdale
  • 根據其作用不同,培養基分為誘導培養基、增殖培養基和生根培養基
    營養豐富,在一般培養中,無需加入複雜的有機成分:微量元素種類全,濃度高。這類培養基是目前使用最廣泛的培養基。鉀鹽、銨鹽及硝酸鹽含量較高,微量元素種類齊全,比例適當,離子平衡性好,具有較強的緩衝性,養分數量及比例比較合適,廣泛用於植物的器官、花葯、細胞及原生質體的培養。
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    9酵母培養基在分離基因組DNA前,推薦使用豐富的YPD培養基,用於攜帶YAC酵母菌株的增殖。因為YPD培養基含有尿嘧啶和色氨酸,對保持YAC無選擇性。然而,由於培養物只是短時間生長(過夜),並且酵母菌株生長良好,得到丟失YAC的變異體的風險不大。
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    THE COMPOSITION OF MEDIA   培養基及成分   1.Sawdust, Wheat-bran Medium (木屑、麩皮培養基)   Sawdust of broad leaf tree 75g Wheat bran 25g   Preparation:Mix these two ingredients well .
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    在還原過程中,選擇性官能化取決於以下假設:交叉偶聯底物可以選擇性地捕獲烯烴加氫金屬化生成的烷基鎳中間體,隨後進行鏈行走。然而使用經典的交叉偶聯底物烯基溴化物時,這種策略是否可以擴展到遠程烯基化(圖1b)。基於此,南京大學朱少林教授課題組報告了遷移的加氫烯基化策略,並證明了通過使用手性雙惡唑啉配體,還可以實現對映選擇性氫化烯基化反應。
  • 選修一:LB培養基和MS培養基的比較
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  • 動物細胞培養的培養基_鄭大中科博生
    具中科博生研究表明,動物細胞培養的培養基分為天然培養基和合成培養基兩大類。天然培養基營養成分高,比較適於細胞培養,但成分複雜,來源有限。動物血清是細胞培養中用量最大的天然成分.含有豐寓的營養物質,能促進細胞的生長繁殖,同時對細胞的貼壁和保護右明顯作用.合成培芥基模擬天然培養基的成分,其中的組成物質成分明確,補充部分天然培養基後(通常星血清)能使細胞很好地生長和繁殖。合成培芥基可根據實驗目的,調節各種成分的比例,設計出許多種培養基。中科博生。
  • 食用菌培養基的配製
    食用菌培養基的配製(1)培養基的分類①按成分不同分類天然培養基:指以天然物質為培養原料的培養基。常用的有馬鈴薯、豆芽汁、麥芽汁、玉米粉、麥麩、清糠、牛肉膏、蛋白腖、棉籽殼、木屑等。一合成培養基:用化學藥物配製而成的培養基,一般見於研究性的培養基。如實驗某種食用菌能利用哪種碳源,就選用各種有關的化學藥材,分別製成各種培養基,觀察實驗菌種的生長情況。半合成培養基:以天然材料和化學藥物混合配製而成的培養基。②按菌種擴大形式分類母種培養基:即常用的斜面培養基。廣州等地介紹用枝條代替斜面培養基,這種枝條培養基也屬母種培養基。
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    (二)栽培種的培養和瓶栽猴頭猴頭瓶栽分制裁培種和子實體培養兩個過程。猴頭生長的適宜溫度為20℃左右,各地應根據不同的氣候條件選擇相應的季節。裁培猴頭常用的培養基有下列幾種:(1)木屑為主的培養基:木屑78%,麥麩20%,石膏1%,白糖1%,含水量55~60%,即用手緊握時,手心有水痕。木屑有-定的選擇性。松、杉、樟、楠、桉等有殺菌作用的木屑不能應用。
  • YPD培養基在分離基因組DNA時究竟有什麼作用?
    在進行DNA基因組分離之前,為什麼推薦使用豐富的YPD 培養基?探討這個話題之前,首先我們來了解一下DNA基因組的分離方法主要有哪些。利用YPD培養基進行基因組的分離其實就是一種基因文庫法。因為YAC載體可以用來構建大片段的基因文庫,特別是用來構建一些高等真核生物的基因組文庫。當用BamHⅠ切割成線狀後,就形成了一個微型酵母染色體,包含染色體複製的必要順式元件,如自主複製序列、著絲粒和位於兩端的端粒。
  • 細胞培養基
    山東博科生物產業有限公司自主研發的五種基礎細胞培養基:高糖DMEM、低糖DMEM、MEM、M199、RPMI-1640,是目前市場上應用最廣泛的五種細胞培養基
  • 細胞培養基的種類及應用
    其他 如 M199 、 IMDM 、 L15培養基等也用於某些細胞的培養。其具體的特徵及應用如下:  1、BME細胞培養基基礎Eagle培養基(Basal Medium Eagle),1955年Eagle設計,BSS+12種胺基酸+穀氨醯胺+8種維生素。
  • 由於在豐富培養基上,噬菌斑的形成較在基本培養基上快
    在含有IPTG (異丙基-B-D-硫代半乳糖苷,β-半乳糖苷酶的誘導物)和X-Gal (5-溴-4-氯-3-吲哚-B-D-半乳糖苷,酶的顯色底物)的培養基中,當MI3mp噬菌體鋪到含適當F'附加體的宿主時,形成深藍色噬菌斑(詳見信息欄「X-Gal和a.-互補」)。
  • 細胞培養基的使用方法
    一、細胞培養液的構成      細胞培養液指細胞生長的液體環境,一般指完全培養液,添加了血清、水解乳蛋白、各種添加劑等可以直接使用的培養液。1.細胞培養基&血清模式      血清對於在傳統培養基配方中生長和增殖的大多數細胞系來說是需要的,因為大多數單獨的培養基並不能提供細胞生長所需要的全部營養,如MEM培養基,較為常用的量為5%~10%的比例,而特殊的低血清培養基血清量可降至3%左右,細胞的形態和功能不受影響。2.
  • 全面解讀細胞培養基!
    經歷了天然培養基、合成培養基後,無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。採用無血清培養可降低生產成本,簡化分離純化步驟,避免病毒汙染造成的危害。無血清培養基,一般是在合成培養基的基礎上,加入成份完全明確的或部分明確的血清替代成份,達到既能滿足動物細胞培養的要求,又能有效克服使用血清所帶來問題的目的。