人類只有兩種性別嗎？實際情況可要複雜得多

如果有人問你，人類的性別是不是只有男女兩種？大部分人可能都會覺得這是理所當然的問題，因為在很多人眼中，人類只有男性和女性兩種性別，這是近乎於常識和毋庸置疑的事。

但事實上，科學的答案可能會讓很多人大跌眼鏡，從生物學角度嚴格來講，人類的性別至少可以分五種：男性、女性、偏男性、偏女性和兩性人。

在我們解釋這種劃分之前，我們必須明確，科學的性別劃分不僅僅依賴於性格和外貌特徵，至少需要綜合染色體、激素水平等多方面生理特徵才能得出結論。男女在生理上的差異除了體現在第23對染色體的種類上以外，還有其他生理差異，這些都是我們在考慮性別劃分時應注意的。

一般情況下，女性體細胞內的第23對染色為XX，男性為XY，女性還應有卵巢、子宮、乳房、輸卵管和陰道等器官，雌性激素分泌量較高；男性應有精巢、輸精管、睪丸、陰莖等器官，雄性激素分泌量較高。

人類性別的科學劃分，圖片來自biologydiscussion.com

在日常生活中，醫學和生物學界通常都將染色體作為判斷人類性別的主要依據，進行胎兒性別檢查時也通常採取染色體檢驗的方法，但其實，決定人類是否擁有絕對的和完整的性別特徵的最終原因有很多，包括性染色體、其他染色體和有關的基因表達等，基於以上原因，國際奧委會從1999年就開始放棄僅依賴於染色體檢查判斷運動員性別的方式。

2009年柏林世錦賽女子組800米冠軍卡斯特爾-塞門亞（Caster Semenya）就是一位雙性人，儘管其性染色體為XY，原本是男性基因型，但仍被鑑定為女性，允許其參與女子組比賽，賽後引起了極大的爭議。至於塞門亞的基因型是典型的男性，但在生理上為何仍為女性，後面我們會做出相應的解釋。

性染色體混亂可能導致性別紊亂。通常情況下，卵細胞內有23條染色體，精細胞內有23條染色體，融合成受精卵後恰好恢復成與人體體細胞數目相同的23對染色體。

但如果由於紡錘體牽拉不到位等原因，減數分裂時染色體數目可能出錯，最終導致受精卵的染色體數目也出現問題。（註：紡錘體是產生於細胞分裂前初期到末期的一種特殊細胞器，可控制染色體的運動。）

當受精卵的第23對染色體為XXY，即為「克氏症候群」，胎兒在外形特徵表現為男性，但生殖系統功能不完全，難以形成睪丸和精子，乳房會出現一定程度的發育，聲音尖細，無鬍鬚，智商也會受到影響，在性別分類上屬於偏男性。

當受精卵的第23對染色體為XXX，即為「超雌症候群」。患者外貌特徵接近女性，20%青春期後月經不調，逐漸喪失生育功能，智力發育可能受到影響。

當受精卵表現為22對染色體+XO染色體，這種情況被稱為「特那症候群」，患者外形表現為女性，但卵巢發育不全，身材矮小、女性生殖器發育異常，智力發育程度不一，在性別分類上屬於偏女性。

當受精卵為22對+XYY染色體，稱為「超雄綜合體」，患者軀幹和腿長度均增加，動作不協調，面部不對稱，耳長，且中樞神經系統受影響。

其他染色體混亂也可能導致性別紊亂。如果受精卵的染色體組成為47+XX或45+XY，胎兒在出生時可能與正常胎兒無異，但在後天發育時可能會同時出現男性和女性特徵，比如長鬍鬚和喉結的同時乳房發育等，這樣的人在性別分類上屬於雙性人。

第13號常染色體異常，也會影響人類的性別特徵

與性別相關的基因表達出錯也可能導致性別紊亂。有些人雖然性染色體為XY型，但Y染色體上具體決定生物雄性性別的基因片段SRY基因表達異常，只促進了睪丸的形成，但並未同時抑制卵巢的形成，使得患者體內同時具有兩性的生殖器官，這樣的人在性別分類上屬於雙性人。南非運動員塞門亞就是屬於這種類型。

基因型正常的甲、乙，生出基因型異常的丙和丁，丙和丁均攜帶有雄性決定基因SRY以及雌性性染色體，因此在性別上可能表現為雙性人

還有些人的性染色體為XY型，但X染色體上的雄激素受體基因（AR基因）表達出現問題，身體產生的雄性激素難以作用於細胞，雖然為XY型染色體卻表現出一定的女性特徵，而在性別分類上歸屬於男性，男性的特徵不明顯。

除了上述的先天原因外，後天內分泌系統的暫時性失調也可能使得患者出現一些其他性別的生理特徵，如男性在短時間內雌性激素分泌過多也可能出現鬍鬚脫落、聲音變尖細等情況。

由此可見，兩性之間其實並不存在明確的分界線，只是大部分人某一性別的基因得到了較充分的表達，而另一性別的基因大部分被抑制，表現出明顯的男女性特徵。

國際奧委會允許雙性人參與比賽，也表達了社會對於兩性人的認可，臉譜網等網站也在註冊頁面的性別選項中加入了「兩性人」等選項。

我們也應該加大這方面的宣傳教育力度，不論性別是怎樣的人，只要TA的道德品質良好，就應該得到尊重，並且給予他們鼓勵和關愛，讓不同性別的人在相同的陽光下和諧地相處和生活。