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德美新冠疫苗研發項目取得進展
2020-11-10 15:06:33 來源:新華網新華社北京11月10日電 綜合新華社駐柏林記者張毅榮、駐華盛頓記者譚晶晶報導:德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司9日發表聯合聲明說,3期臨床試驗的中期分析數據顯示,兩家公司合作研發的一款候選新冠疫苗有效性超過
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德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%
(抗擊新冠肺炎)德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%中新社柏林11月18日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布,其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示
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多款新冠疫苗有效率超90% 人類「免疫時刻」來了嗎?
【俄羅斯龍報網】近期,全球新冠疫苗研發捷報頻傳,多款疫苗有效性超過90%,給深陷疫情危機的全球經濟帶來了希望。(圖片來源:新華社)俄羅斯註冊了全球首款新冠疫苗,隨著臨床試驗的推進,疫苗的有效性得到驗證。近日,俄羅斯衛生部部長穆拉什科表示,俄羅斯研發的新冠疫苗有效率超90%。除俄產疫苗,德美共同研發的新冠疫苗也傳來喜訊。
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德美藥企宣布其聯合研發的mRNA疫苗三期試驗有效率達90%
德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司9日宣布,其聯合研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗初步結果顯示,該疫苗在預防健康受試者感染新冠病毒上有效率超過90%。生物新技術公司(BioNTech)是一家位於德國美因茨的下一代免疫治療公司,致力於開創性研發癌症和其它重症的新型治療藥物。2020年3月輝瑞和生物新技術公司開始合作研發基於mRNA的新冠病毒疫苗。兩家企業當天在聲明中表示,獲得上述三期試驗結果的是代號為BNT162b2的候選疫苗,其三期試驗始於7月27日,截至目前共有43538名受試者參與試驗。
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超過90%的疫苗有效性對全球經濟意味著什麼?
中新社北京11月18日電 繼美國輝瑞製藥公司宣稱其新冠疫苗有效率超過90%之後,美國Moderna公司近日也宣布其疫苗研發取得突破性進展。在全球經濟深陷泥潭之際,疫苗會否成為全球經濟復甦的希望?90%的疫苗有效性意味著什麼?
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有效性超90%?科學界謹慎看待輝瑞新冠疫苗
Ⅲ期試驗首次中期分析顯示,該疫苗有效性超過90%。科學界對這一結果持謹慎樂觀態度。目前,輝瑞公司發布的信息中,並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。有效性達90%?還有一個懸而未決的關鍵問題是,即便能夠發揮作用,疫苗的效力能維持多久?有人把新冠疫苗的作用時間與流感疫苗做對比,認為其僅能持續數月。對此,陳剛表示,從突變情況看,流感病毒變異太快,而目前新冠病毒變異速度較慢,其持續性比流感長一些。中科院微生物研究所研究員嚴景華在接受《中國科學報》採訪時表示,由於全球新冠疫苗研發時間仍太短,判斷其保護性能夠持續多久為時尚早。
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德國宣布成功研發疫苗!最快年底上市
,一款新冠候選疫苗其有效性超過90%。BioNtech引述第三方獨立數據監測委員會11月8日對這款疫苗三期臨床研究中的首次中期有效性分析說,其有效率超過90%。疫苗接種者者能在開始接種兩劑疫苗的28天後獲得免疫能力。第三方數據監測機構沒有報告任何關於這款候選疫苗的重大安全問題,並建議繼續按計劃收集更多關於其安全性和有效性的數據。
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已有疫苗遞交臨床試驗申請,國內新冠病毒藥物疫苗研發進展如何?
這場發布會披露了國內當前新冠病毒疫苗、藥物研發的最新進展。據介紹,已有疫苗研發較快的機構向國家藥監局滾動遞交臨床試驗申請材料、並且已經開展臨床試驗方案論證、招募志願者等相關工作。這被形容為「重要進展」。有參與疫苗評審的專家向南都透露,一款以腺病毒為載體的新冠病毒疫苗已於昨日(3月16日)進行臨床前評審,「評審結果很好」。
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輝瑞新冠疫苗有效性超90%?科學界持謹慎樂觀態度
Ⅲ期試驗首次中期分析顯示,該疫苗有效性超過90%。目前,輝瑞公司發布的信息中,並沒有回答該疫苗以及其他類似疫苗能否預防重症新冠病例或平息新冠疫情。有效性達90%?在疫苗研發上,我國並行推進滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感疫苗等5條技術路線研發,目前已有11款疫苗進入臨床試驗階段,其中4款進入Ⅲ期臨床試驗。
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俄專家:中國科學家們在研發新冠疫苗方面取得長足進展
俄羅斯衛星通訊社莫斯科9月18日消息 俄羅斯「5-100計劃」項目專家們在接受衛星通訊社採訪時表示,中國科學家在研發COVID-19疫苗方面取得了長足進展,全球可能對該疫苗都有需求。© Sputnik / Vladimir Pesnya俄外長:非洲國家對生產「衛星V」疫苗表現出興趣俄羅斯康德波羅的海聯邦大學醫學院研究教授普羅傑烏斯稱:「他們已經取得了長足進展
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有效性94.5%!新冠疫苗接連釋放積極信號,讓我們對疫情有何預期
接種第二劑疫苗後兩周,在積累的95名新冠感染者中,安慰劑組觀察到90例新冠患者,接種了疫苗的實驗組觀察到5例,計算出疫苗有效性為94.5%。國內一位權威的疫苗學家秦遠(化名)分析,從莫德納的統計方法來看,這個初期數據應當是一個合適的結果。「已經有顯著性差異了。」
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輝瑞新冠疫苗有效性超90%,霍普金斯的專家是怎麼看的?
III期臨床試驗中有效率超過90%。科學家們普遍對此消息持樂觀態度,但是也希望警示公眾,疫苗不可能立刻全面消滅新冠病毒全球大流行為了評估這一在新冠大流行中堪稱裡程碑的事件,我們找來了兩位隸屬於霍普金斯,彭博公衛學院專家:David Dowdy (傳染病學專家)和 William Moss (國際疫苗中心主任),進行了針對輝瑞疫苗新聞的問答。1.90%的疫苗有效率意味著什麼?
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外媒:新冠疫苗有效性是如何計算出來的?
據路透社蘇黎世12日報導,美國輝瑞公司與德國生物新技術公司宣稱,中期數據顯示兩家公司合作研製的信使核糖核酸疫苗的有效性在90%以上。俄羅斯一科研項目隨後宣布,他們研製的「衛星V」新冠疫苗的有效性達到92%。這些有效性數據是如何計算出來的?
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中泰證券--全球新冠病毒疫苗研發進展跟蹤:新冠病毒疫苗研發 誰領...
【研究報告內容摘要】 自新冠病毒疫情爆發以來海內外加速推進疫苗研發,截止目前多個企業參與/合作的新冠病毒候選疫苗進入臨床試驗。6個月以來個月以來各個企業進展如何?我們在此做了一個匯總梳理。
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目前新冠疫苗有哪幾種?有效性安全性如何?一文解答新冠疫苗的常見...
目前國內進行緊急接種的疫苗是新冠滅活疫苗,並無其他選擇,且目前沒有證據證明何種工藝疫苗更好。考慮到現有防疫需要,只要是出於防病的目的,任何工藝的疫苗對於非禁忌症人群來說都是可以接受的。 二、目前在接種的COVID-19疫苗在不到1年的時間內研發成功,其有效性與安全性如何?
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輝瑞宣布新冠疫苗研製成功,和國產疫苗相比有哪些優劣?
來源:中產先生ID:mr-middle-com德美研發的輝瑞新冠疫苗目前宣布三期臨床大獲成功,有效性超過90%,比流感疫苗的有效性還要高,目前正在尋求美國FDA的緊急授權使用。據悉,此次疫苗屬於mRNA疫苗,和國內目前緊急使用的滅活疫苗有哪些區別?
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新冠候選mRNA疫苗有效性、穩定性、產能的PK,誰更佔優?
北京時間11月16日晚間,Moderna公司宣布,其基於mRNA技術的新冠候選疫苗mRNA-1273在三期臨床試驗COVE的首次中期分析中達到了主要療效終點,在保護出現症狀的COVID-19疾病方面有效性為94.5%,這一利好再度提振資本市場。
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中國新冠疫苗上市,揭秘央企研發新冠滅活疫苗歷程
國藥集團中國生物新冠滅活疫苗研發團隊科研團隊,在研發流程環節不減的前提下,工作人員「三班倒」連軸轉,全球首個新冠滅活疫苗從啟動研發到獲批臨床只用了98天。4月12日,由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所申報的新型冠狀病毒滅活疫苗,獲得國家藥品監督管理局臨床試驗許可,成為全球首家獲得臨床試驗批件的新冠病毒滅活疫苗。
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新冠疫苗研發到哪一步了?專家說...
秋冬季節,國內新冠散發病例近期有所增多,新冠疫苗研發進展備受關注。上海市免疫學研究所研究員李斌表示全球目前在研的新冠疫苗超過95%的新冠疫苗,就是採用mRNA技術的試驗性疫苗。疫情剛剛爆發時,新冠疫苗剛剛啟動研發時,科學家比較擔心疫苗可能導致的ADE副作用,到目前為止沒有看到。「不過,最終結果還要等各種疫苗的Ⅲ期臨床試驗結果發布。」
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新冠疫苗什麼時候能打?
雖然目前新冠疫苗尚未在我國正式上市,不過,現在我國已經有13款新冠疫苗進入了臨床試驗,其中有前4款進入III期臨床試驗,總體上進展順利,總共接種了約6萬名受試者。檢測數據顯示, 這些受試者打完新冠疫苗後,其安全性還是很好的。(兒童、青少年、成年人、老年人接種新冠疫苗的安全性非常好)。