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德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%
(抗擊新冠肺炎)德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%中新社柏林11月18日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示
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多款新冠疫苗有效率超90% 人類「免疫時刻」來了嗎？
【俄羅斯龍報網】近期，全球新冠疫苗研發捷報頻傳，多款疫苗有效性超過90%，給深陷疫情危機的全球經濟帶來了希望。（圖片來源：新華社）俄羅斯註冊了全球首款新冠疫苗，隨著臨床試驗的推進，疫苗的有效性得到驗證。近日，俄羅斯衛生部部長穆拉什科表示，俄羅斯研發的新冠疫苗有效率超90%。除俄產疫苗，德美共同研發的新冠疫苗也傳來喜訊。
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新冠疫苗三期有效率達 90%,預計到 2021 年將生產 13...
新冠疫苗終於有了好消息。 11 月 9 日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司 BioNTech 聯合開發的新冠 mRNA 疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止 90% 的感染。
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輝瑞新冠疫苗有效率達90%，是「人類希望」嗎？怎麼理解？
輝瑞和BioNTech兩家聯合研發的新冠候選疫苗在III期臨床試驗中取得重大進展，在第二次注射後7天，疫苗有效率超過90%。 但是輝瑞新冠疫苗有效率達320 種候選疫苗， 其中47種處於臨床試驗中，10款進入臨床III期。
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美國又一家藥企宣布:新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%...
繼輝瑞疫苗利好後，美國又一家新冠疫苗企業傳來重大消息！ 今日晚間，據第一財經消息，美國藥企Moderna宣布，新冠肺炎三期試驗疫苗有效性為94.5%。計劃在未來幾周內向美國申請新冠疫苗的緊急使用權，同時也向其他全球監管機構提交新冠疫苗以獲得授權。該公司還稱，有望於2021年在全球生產5億至10億劑的新冠疫苗。
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又一新冠疫苗有效率達94.5%,又是mRNA疫苗
幾乎同時，這則消息傳遍了全世界：Moderna公布了該公司的新冠候選疫苗在III期臨床試驗階段的第一個中期分析數據，該疫苗的有效率達94.5%——一周前輝瑞/BioTech公司的疫苗有效率是90%。這一有效率已經達到了其三期臨床試驗的主要療效終點，Moderna計劃在未來幾周向美國品藥品 監督管理局(FDA)提交一份緊急使用授權書(EUA) 。高達94.5%的有效率是怎樣得出的？
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輝瑞宣布其新冠疫苗有效率超過90%，這意味著什麼？
美國輝瑞製藥公司周一宣布，其研製的新冠病毒疫苗有效率超過90%，這一結果被認為是在抗擊新冠大流行過程中的取得的一項重要成果。試驗中期分析顯示，疫苗有效率超過了90%，這遠遠超出了美國食品和藥物管理局（FDA）所設置的50%有效率的門檻。為了進一步確認疫苗有效程度，輝瑞公司表示將繼續試驗。該試驗數據尚未經過同行評估，也還未發表在醫學期刊上。
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mRNA疫苗成黑馬,它究竟是「何方神聖」?|mrna疫苗|新型冠狀病毒|...
來源：中泰證券以mRNA為基礎的藥物，特別是mRNA疫苗，已被廣泛證明是一種很有前途的免疫治療策略。2020年3月11日，美國藥企Moderna公司mRNA-1273獲批臨床，成為全球首個獲批臨床試驗的新冠病毒疫苗。11月16日，Moderna公司宣布，據初步試驗數據，其新冠肺炎三期試驗疫苗mRNA-1273有效性達94.5%。
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德國宣布成功研發疫苗！最快年底上市
輝瑞公司（Pfizer）的新冠疫苗研發合作取得重大突破，一款新冠候選疫苗其有效性超過90%。BioNtech引述第三方獨立數據監測委員會11月8日對這款疫苗三期臨床研究中的首次中期有效性分析說，其有效率超過90%。疫苗接種者者能在開始接種兩劑疫苗的28天後獲得免疫能力。第三方數據監測機構沒有報告任何關於這款候選疫苗的重大安全問題，並建議繼續按計劃收集更多關於其安全性和有效性的數據。
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德美新冠疫苗研發項目取得進展：一款疫苗有效性超過90%
來源:新華社新華社北京11月10日電綜合新華社駐柏林記者張毅榮、駐華盛頓記者譚晶晶報導：德國生物新技術公司和美國輝瑞製藥有限公司9日發表聯合聲明說，3期臨床試驗的中期分析數據顯示，兩家公司合作研發的一款候選新冠疫苗有效性超過90%。
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新冠疫苗臨床試驗勝利在望：有效率高達90%
就在幾個小時前，宇宙第一大藥廠輝瑞公布了他們與BioNTech聯合開發的新冠疫苗大規模臨床試驗的首個中期分析結果：該疫苗的有效率高達90%，遠高於專家們的期望值。早先，藥物監管機構已經宣布，只要疫苗有效率達到50%，就有機會得到批准。
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牛津大學新冠疫苗有效率達70.4%,接種兩劑可達90%
mirror11月23日，牛津大學與阿斯利康聯合宣布了其開發的新冠候選疫苗ChAdOx1 nCoV-2019（AZD1222）三期試驗的中期試驗數據，涉及20000多名試驗志願者，其中一半在英國，其餘在巴西。
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牛津大學與阿斯利康合作研發疫苗有效率出爐:70.4%
：澎湃新聞 11月23日，澎湃新聞（www.thepaper.cn）從牛津大學疫苗研發團隊處獲悉，該團隊與英國藥企阿斯利康（AstraZeneca）合作研發的新冠疫苗（
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英國牛津疫苗公布第三期臨床試驗結果
英國牛津大學與英國阿斯利康公司合作研發的「牛津疫苗」23日公布第三期臨床試驗結果：該疫苗在調整至適當劑量後有效率可高達90%。試驗結果顯示，當1個月內兩次注射全劑量時，有效率為62%；而採取第一次一半低劑量、第二次全劑量的注射方式，其有效率達到90%。上述兩種給藥方案的綜合有效率為70.4%。
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輝瑞新冠疫苗有效率達90%？但科學家們還有這3個疑問
11月9日，輝瑞公司在其官網發布新聞稿，公布了其臨床三期的首次中期分析，報導中主要提及了部分結果，重點提要如下：在志願者事先未感染新冠前提下，接種第2劑後的7天，疫苗的有效率達到90％以上。保護率是疫苗研發的重要指標，其意義是，接種疫苗後，患病比率能夠下降多少，即能夠從疾病中保護到多少比例的人。
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中國疫苗VS歐美疫苗,法媒對比各大新冠疫苗優缺點,有效率高不是...
華輿訊據歐時大參報導 新冠疫苗研發競爭白熱化，各國製藥集團相繼公布疫苗在三期臨床試驗中的有效率，數據看著十分鼓舞人心：美國摩德納（Moderna）94%，美國輝瑞與德國BioNTech合作研發的疫苗95%，瑞典-英國製藥集團阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學研發的疫苗有效率稍稍遜色，根據劑量的不同，平均有效率70%，而接種一劑半的劑量有效性可達90%。
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...和明年初將迎來新冠疫苗上市高潮,全球至少10家疫苗正在三期試驗
不過，在11月18日我國第五款新冠疫苗也進入三期臨床試驗，這款將進入三期臨床試驗的疫苗由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司聯合研製。除了我們國內的5種，放眼全球來看還有哪些疫苗已進入三期臨床試驗？輝瑞/BioNTech：BNT162b211月18日，輝瑞官方發布消息稱與BioNTech合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在首次給藥28天後的有效率達到95％，且沒有嚴重的副作用，這是其新冠疫苗三期臨床試驗的完整結果。
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英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
當地時間12月2日，在英國政府正式宣布由美國輝瑞公司Pfizer和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗獲得緊急授權後，英國首相詹森如此評價。據美聯社報導，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）表示，這款疫苗已經被證明是安全的，可以在英國大規模接種，英國由此成為了西方第一個批准新冠疫苗上市的國家。
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新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
日，跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗，三期試驗的中期分析表明，該疫苗對預防新冠肺炎有效。在接種這款疫苗的所有受試者中，沒有出現住院或重症病例的報告。來自英國和巴西的臨床試驗中期分析顯示，平均有效率為70%。這些消息雖然緩和了兩個月前，該疫苗三期臨床試驗中發生疑似不良反應事件帶來的爭議，但11月23日阿斯利康（AZN.O）仍收跌1.08%。
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救星來了:輝瑞新冠疫苗有效率90%,人們真能靠它告別口罩?
今早，矽星人剛一睜眼就看到手機上跳出的航空、石油等受疫情影響的股票紛紛暴漲的消息，掐指一算，估計是新冠疫苗有新消息了。果然，美國時間11月9日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止90%的感染，這已經遠高於美國食品藥品監督管理局（FDA）所要求的50%！