《遺傳規律的應用易考點》總結

遺傳規律的應用是在考試中非常常見的內容，分值佔比也是相對較大的，也是各位考生覺得很難的部分，今天我們就這部分內容來給大家總結總結有哪些常見的考點，以及答題技巧，以方便在考試中能夠快速做題並拿到相應分數。

一、 伴性遺傳與人類遺傳病

1.人類遺傳病

2.人類遺傳病與系譜圖結合

第一步：看題幹，題幹中已經告知的遺傳病或者課本上講過的某些遺傳病，如白化病、血友病、色盲等可直接確定。題幹中不能判斷遺傳類型看第二步。

第二步：確認或排除伴Y染色體遺傳

若系譜圖當中的男性全部患病，就可以判斷是伴Y染色體遺傳，反之，就不是伴Y染色體遺傳，進行第三步判斷。

第三步：顯隱性判斷

「無中生有」是隱性遺傳病，「有中生無」是顯性遺傳。即父母沒病生出有病的後代，就判斷是隱性遺傳，父母當中都沒病，子女中有患病的就判斷是顯性遺傳。

第四步：確認或排除伴X染色體遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①女病其父、子必病，最有可能是伴X染色體遺傳。

②女病其父或子有正常的，一定是常染色體遺傳。

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①男病其母、女必病，最有可能是伴X染色體遺傳

②男病其母或女有正常的，一定是常染色體遺傳

第五步：確定基因型並進行相關計算

註：若系譜圖中無上述特徵，只能從可能性大小推測。第一：若該病在代代之間呈連續性，則該病很可能是顯性遺傳。第二：若患者無性別差異，男女患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制。第三：若患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病很可能是X染色體上的基因控制。

二、育種

註：育種這部分常以選擇題的形式進行綜合考查，往往以「以下說法錯誤的是」或者「以下哪項利用的是基因重組的原理」這樣的問法來進行提問。因此需要考生將以上表格進行記憶並能一一對應。

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