鼠傷寒沙門氏菌的腸道限制需要caspase-1和11上皮內炎性小體

2020-12-01 騰訊網

AbMole精研抑制劑十年，最新的科研動態不斷與您分享。本期與您分享的是：鼠傷寒沙門氏菌的腸道限制需要caspase-1和 caspase-11上皮內炎性小體。

本研究中考察了炎性小體效應子caspase-1和caspase-11在小鼠腸上皮細胞(IECs)腸漿液型鼠傷寒感染沙門氏菌中的作用。與野生型小鼠相比，沙門氏菌對caspase-1/11缺失的小鼠，即(Casp1/11 / )、Casp1 / 和Casp11 / 小鼠組腸道中負擔明顯更重。為了研究腸道內炎性小體，採用腸樣單層膜衍生體來感染沙門氏菌。Casp11 -/-和野生型單層膜反應相似，然而Casp1 -/-和Casp1/11 -/-組別單分子膜的胞內負荷顯著增加，IEC脫落和死亡顯著減少。通過IFN-γ預處理來模擬炎症，增加了caspase-11水平和IEC死亡，減少了沙門氏菌在Casp1-/-單分子層的負擔；而在Casp1/11 / 單分子層中，胞內負擔高，細胞脫落受限。因此caspase-1在IECs調節炎症小體，其對IECs的促炎激活則證實其對caspase-11的代償作用。這些結果證明了IECs中典型與非典型炎性小體對宿主抵抗沙門氏菌的重要意義。

抑制劑Y-27632 (Abmole, M1817，純度：99.66%) 用於幹細胞的培養，在每個克隆步驟後的前3天加10 M於培養基中。

研究人員在建立單層腸道模型用於沙門氏菌感染時，在培養介質中引入Y27632，並成功製備得到類器官模型用於後續機理檢測，獲得了喜人的結果。

鳴謝：Crowley, Shauna M. , et al. "Intestinal restriction of Salmonella Typhimurium requires caspase-1 and caspase-11 epithelial intrinsic inflammasomes." PLoS Pathogens 16.4(2020):e1008498.

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