2016年2月3日訊 /生物谷BIOON/ --在一項新的研究中,來自德國亥姆霍茲慕尼黑中心的研究人員發現藥用植物白瑞木(
Cistus incanus,也譯作灰白巖薔薇)的提取物阻止人免疫缺陷病毒(HIV)感染細胞。這種提取物中的抗病毒活性成分抑制HIV病毒蛋白停泊到細胞上。這種提取物中的抗病毒成分也具有抗伊波拉病毒和馬爾堡病毒的作用。相關研究結果於2016年2月2日在線發表在
Scientific Reports期刊上,論文標題為「Potent in vitro antiviral activity of Cistus incanus extract against HIV and Filoviruses targets viral envelope proteins」。
病毒感染是全世界人類死亡第十大原因之一,也代表著一個巨大的全球健康挑戰。對它們的控制需要持續地開發新的強效抗病毒藥物/治療方案。儘管在治療HIV/AIDS時有眾多藥物可供選擇,但是還需要開發新的藥物來阻止耐藥性病毒變異體出現。再者,在急性病毒傳染病爆發期間,也需要開發新的抗病毒藥物來快速治療由諸如馬爾堡病毒和伊波拉病毒之類的病毒導致的急性感染。在這項新的研究中,來自亥姆霍茲慕尼黑中心病毒研究所的Ruth Brack-Werner教授、Stephanie Rebensburg博士及其團隊證實藥用植物白瑞木提取物攻擊HIV和伊波拉病毒顆粒,並阻止它們在體外培養的細胞中增殖。
HIV:廣譜性,沒有耐藥性Brack-Werner團隊發現白瑞木提取物能夠抵抗各種臨床HIV-1和HIV-2分離株,這其中還包括一種幾乎對大多數市場上銷售的藥物產生耐藥性的病毒分離株。Brack-Werner解釋道,「白瑞木提取物的抗病毒成分靶向作用於HIV傳染性顆粒表面上的病毒膜蛋白,並阻止它們接觸宿主細胞。」在長期使用(24周)白瑞木提取物期間,並沒有檢測到耐藥性毒株,這意味著白瑞木提取物在攻擊病毒的同時不會產生過耐藥性。這項研究表明來自諸如白瑞木之類的植物或諸如狹花天竺葵(
Pelargonium sidoides)之類的其他植物的商用草本植物提取物有望被用來開發得到科學驗證的抗病毒植物治療藥物。Brack-Werner說,「鑑於白瑞木提取物的抗病毒活性與所有得到臨床批准使用的藥物存在不同,源自白瑞木的產品可能成為當前也已建立的藥物治療方案的一個重要補充。」
編者註:關於狹花天竺葵提取物阻止HIV病毒感染的報導,可參見MedSci新聞報導:
PLoS ONE:天竺葵屬老鸛草提取物具有對抗愛滋病HIV-1病毒的作用。
白瑞木提取物也靶向攻擊病毒顆粒上的伊波拉病毒蛋白和馬爾堡病毒蛋白白瑞木提取物不僅阻斷不同的HIV分離株,而且阻斷攜帶馬爾堡病毒蛋白和伊波拉病毒膜蛋白的病毒顆粒。對該提取物中的抗病毒成分進行的分析揭示出多種抗病毒組分的存在,其中這些組分可能組合在一起發揮作用。這些結果強有力地表明白瑞木提取物對多種主要的人病毒病原體具有廣譜的抗病毒活性,包括之前報導的抗流感病毒活性。
白瑞木提取物對全球控制致命病毒感染的潛在應用進一步開發這些植物提取物可能以多種方式加快對病毒感染的全球治療和控制。因此,這些植物提取物可能是開發強效的抗病毒感染草藥試劑的起始材料。另一項應用可能是將它們開發為阻斷諸如HIV之類的病毒傳播的乳油或凝膠(即殺微生物劑)。最後,這些植物提取物含有很多大有希望的天然抗病毒試劑,有望從中發現新的抗病毒分子。
Brack-Werner實驗室的未來研究工作將重點研究這些植物來源產品在人體內的抗病毒潛力以及它們的抗病毒活性成分進行的詳細分析。(生物谷Bioon.com)
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doi:10.1038/srep20394
Potent in vitro antiviral activity of Cistus incanus extract against HIV and Filoviruses targets viral envelope proteins
Stephanie Rebensburg, Markus Helfer, Martha Schneider, Herwig Koppensteiner, Josef Eberle, Michael Schindler, Lutz Gürtler & Ruth Brack-Werner
Novel therapeutic options are urgently needed to improve global treatment of virus infections. Herbal products with confirmed clinical safety features are attractive starting material for the identification of new antiviral activities. Here we demonstrate that Cistus incanus (Ci) herbal products inhibit human immunodeficiency virus (HIV) infections in vitro. Ci extract inhibited clinical HIV-1 and HIV-2 isolates, and, importantly, a virus isolate with multiple drug resistances, confirming broad anti-HIV activity. Antiviral activity was highly selective for virus particles, preventing primary attachment of the virus to the cell surface and viral envelope proteins from binding to heparin. Bioassay-guided fractionation indicated that Ci extract contains numerous antiviral compounds and therefore has favorably low propensity to induce virus resistance. Indeed, no resistant viruses emerged during 24 weeks of continuous propagation of the virus in the presence of Ci extracts. Finally, Ci extracts also inhibited infection by virus particles pseudotyped with Ebola and Marburg virus envelope proteins, indicating that antiviral activity of Ci extract extends to emerging viral pathogens. These results demonstrate that Ci extracts show potent and broad in vitro antiviral activity against viruses that cause life-threatening diseases in humans and are promising sources of agents that target virus particles.