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新冠疫苗和抗體藥物研究有何進展?專訪清華醫學院教授張林琦
新冠疫苗和抗體藥物研究有何進展？ 來源：中央紀委國家監委網站(03:01) 中央紀委國家監委網站4月7日消息，新冠疫苗和抗體藥物研究有哪些新進展
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網絡攻擊者瞄準新冠疫苗製造企業發起釣魚攻擊
【TechWeb】1月14日消息，隨著各個藥廠新冠疫苗的陸續批准上市，人類戰勝疫情迎來曙光，與此同時，網絡攻擊者也瞄準了這些研製和生產疫苗的醫藥機構，並發起了面向行動裝置的釣魚攻擊。
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關於新冠疫苗和口罩 美疾控中心和白宮各執一詞
他指出：「現階段佩戴口罩比接種疫苗更能預防新冠病毒。」 △雷德菲爾德出席16日的聽證會 圖片來源：美聯社 然而，川普在當天的記者會上否定了雷德菲爾德的言論。 川普聲稱，他不同意雷德菲爾德在聽證會上提出的疫苗時間表。他回答記者提問稱：「這是不正確的信息，我認為雷德菲爾德犯了一個錯誤。」
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歐盟公布疫苗批准時間表 義大利總統願直播接種疫苗
中新網12月10日電 據歐聯網援引歐聯通訊社報導，當地時間9日，義大利民防部報告新增新冠確診病例12756例，死亡499例。當天，歐盟公布了新冠疫苗批准時間表。義大利總統馬塔雷拉表示，他願意儘快接種疫苗，並希望接種時進行電視直播，鼓勵更多民眾主動去接種疫苗。
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美國正式批准首款抗新冠藥引爭議 本周疫苗三期數據有望披露
美國FDA近日正式批准吉利德科學公司的瑞德西韋用於治療新冠住院患者，這是全球首個也是目前為止唯一獲得批准的抗新冠藥物。與此同時，製藥公司在研的新冠疫苗後期臨床相關數據也有望於本周披露。瑞德西韋對縮短病程以及減緩疾病進展有益處，但是一項來自世衛組織（WHO）更大規模的臨床研究認為，瑞德西韋對於降低新冠病死率沒有明顯益處，甚至沒有任何影響。
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為什麼說廣譜抗冠疫苗和藥物是戰勝新冠疫情的終極武器?
鳳凰網科技訊 4月24日午間消息，從SARS爆發到現在已經過去17年，但為什麼我們還沒有研發出高效的抗冠狀病毒藥物和疫苗？需要吸取什麼樣的經驗教訓？又如何做好新冠病毒藥物和疫苗的研發？在4月23日晚的《理解未來》：病毒與人類健康-專題科普講座中，復旦大學病原微生物研究所所長姜世勃為我們帶來《廣譜抗冠疫苗和藥物是戰勝新冠疫情的終極武器》的主題分享。
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新冠藥物和疫苗進展如何?科學家來答疑了
新冠藥物和疫苗進展如何？科學家來答疑了國務院聯防聯控機制2月15日15時在京召開新聞發布會，科技部社會發展科技司司長吳遠彬，科技部中國生物技術發展中心主任張新民，中國科學院黨組成員、副秘書長，中國科學院院士周琪介紹藥物研發和科研攻關最新進展情況。以下是我們根據發布會整理的內容要點。
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英國批准新冠疫苗上市!但留學生……
最新消息，英國藥品監管局今天批准美國輝瑞(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)研發的新冠疫苗上市用於緊急用途。據悉，英國已經訂購了4000萬劑疫苗，其中1000萬劑預計今年就能上市供應。首批疫苗預計將在未來幾天抵達英國，下周開始接種。
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...答案來了|新冠疫苗|高血壓|重點|病毒|疾病|禁忌|藥物|-健康界
1月6日，針對北京市新冠疫苗接種的相關問題，北京疾控中心發布新冠疫苗重點人群接種22問，對常見問題進行了相應解答，全文如下：1. 本次使用的是什麼疫苗？答：本次使用的是全病毒滅活疫苗，系通過化學等方法使新冠病毒失去感染性和複製力，同時保留能引起人體免疫應答活性而製備成的疫苗。
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墨西哥批准緊急使用兩款中國新冠疫苗
墨西哥外交部長埃布拉德據墨西哥媒體《宇宙報》當地時間10日報導，墨西哥外交部長埃布拉德表示，第一批中國軍事醫學研究院和康希諾公司聯合研發的新冠疫苗，將於當地時間11日運抵墨西哥克雷塔羅的藥物實驗室，進行灌充包裝
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新冠疫苗的5個疑問
投資者需要更全面的信息評估疫苗公司的投資價值。這些問題涉及複雜的科學專業知識，這篇文章嘗試用「大白話」探討新冠疫苗的5個疑問，難免有疏漏之處，僅供參考。全球疫苗研發最快處於三期臨床階段。讓人略有不解的是，今年8月份，俄羅斯高調宣布新冠疫苗批准註冊。但是，在過去幾天，俄羅斯統計的新冠病例，連續創下疫情流行以來的新高。11月1日，俄羅斯共確診1.8萬多例新冠。俄羅斯的疫苗哪去了呢？怎麼沒有派上用場？因為還沒上產能，還沒來得及給公眾接種。所以，除了「研發成功」之外，還有很多問題影響疫苗的效果。
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外媒：新冠疫苗有效性是如何計算出來的？
報導還稱，超過90%的有效性意味著94名陽性患者中，接種過新冠疫苗的志願者不超過8人，其餘患者都接受了安慰劑。英國劍橋大學風險與統計學專家戴維·施皮格霍爾特說：「簡單講，病患中接種疫苗與接受安慰劑的受試者比例大約是8比86。」
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新小鼠模型助推藥物和新冠疫苗研發
科技日報北京6月11日電 (記者劉霞)新冠肺炎疫情暴發以來,全球科學家競相研發相關藥物和疫苗,但諸多努力囿於易感染新冠病毒實驗小鼠數量有限而無法很好地開展,這種情況即將改變!美國科學家在6月10日出版的《細胞》雜誌在線版上刊文指出,他們已經開發出了一種新的新冠肺炎小鼠模型,可複製新冠病毒,有望大大加快新冠肺炎療法和預防製劑的測試進度。
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重磅消息：mRNA新冠疫苗獲批緊急使用
文 | 篤行12月2日，據人民日報海外網報導，英國衛生和社會保健部發言人稱，政府已接受藥品和醫療產品監管局的建議，批准緊急使用輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗。該疫苗將從下周開始在全英國提供。英國成為了全球首個批准緊急使用mRNA疫苗的國家。mRNA疫苗mRNA疫苗屬於核酸疫苗。
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新冠疫苗緊急使用授權進退兩難,早期部署或將影響功效研究
總部位於紐約的輝瑞公司和位於德國美因茨的BioNTech公司於11月20日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了緊急使用授權（EUA）申請。根據FDA的新冠疫苗規定，半數的參與者（在輝瑞公司中為4.3萬人）最後一次注射後兩個月，公司就可以申請EUA。輝瑞和BioNTech公司已經達到這個目標。
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重磅消息:mRNA新冠疫苗獲批緊急使用!
文 | 篤行 ◆◆ ◆ 12月2日，據人民日報海外網報導，英國衛生和社會保健部發言人稱，政府已接受藥品和醫療產品監管局的建議，批准緊急使用輝瑞和德國生物新技術公司(BioNTech)的新冠疫苗
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默沙東新冠病毒藥物和疫苗近況：具有製備上億劑的能力
上周在公司的季度性總結報告時和CEO福瑞澤一起，與華爾街多名分析師進行了對話。這是羅傑在默沙東的最後一次臺上表演，今年底他將榮耀退休。羅傑總結了默沙東藥物研發的臨床進展，包括免疫抗癌巨星Keytruda新的抗癌指徵。但是最引人關注的是公司新冠病毒的藥物與疫苗的研究進展。
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印度批准阿斯利康/牛津新冠疫苗的緊急使用授權
據路透社引述兩名消息人士說，當地時間1月1日，印度藥物監管機構批准了阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗供的緊急使用授權。印度中央藥物標準控制組織（CDSCO）代表不予置評。該組織將在全國範圍內進行疫苗交付試驗的前一天開會。印度目前累計病例已超過1028例。
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英國有望率先展開公眾新冠疫苗接種 牛津疫苗遭質疑重補試驗
而牛津疫苗因無法平息外界對其功效數據的質疑，不得不在上周四晚宣布進行針對半劑量的額外全球試驗。阿斯利康稱，相信這不會影響該疫苗在英國和歐洲監管機構獲批和推出的時間表。美國和歐盟也都在緊鑼密鼓推動自己的疫苗接種計劃，並期望能在12月開始啟動。
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北京新冠疫苗接種後有副作用嗎?
包括以下幾種情形：疫苗不良反應、疫苗質量問題相關反應、接種差錯相關反應、心因性反應、偶合症(偶合反應)。 ➤什麼叫疫苗不良反應? 疫苗不良反應指因疫苗本身特性引起的與預防接種目的無關或者意外的反應，與受種者個體差異有關。疫苗不良反應包括一般反應和異常反應。