印度批准阿斯利康/牛津新冠疫苗的緊急使用授權

2021-01-10 中國生物技術網

據路透社引述兩名消息人士說,當地時間1月1日,印度藥物監管機構批准了阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗供的緊急使用授權。

印度中央藥物標準控制組織(CDSCO)代表不予置評。該組織將在全國範圍內進行疫苗交付試驗的前一天開會。印度目前累計病例已超過1028例。

本周,CDSCO專家已舉行了第二次會議,並表示可能會批准印度本土巴拉特生物技術(Bharat Biotech)研發的新冠疫苗。其中一名消息人士說:「阿斯利康和巴拉特生物技術將在今天獲得批准。」但其他消息人士表示,對巴拉特生物技術的前景不太確定。

一名消息人士說,超過5000萬劑阿斯利康疫苗已經由當地製造商印度血清研究所(SII)儲存。這些疫苗最早可以在周六開始從冷庫運送到印度各州。SII在電子郵件中表示,在置評之前會「等待最終批准」。

印度政府周三表示,針對緊急授權,輝瑞公司已尋求更多的時間來提供與BioNTech研發的疫苗數據。

相關焦點

  • 阿斯利康/牛津新冠疫苗獲英國緊急使用授權
    圖片來源:視覺中國阿斯利康周三宣布,其與牛津大學合作研發的新冠疫苗在英國獲得緊急使用授權。第一批疫苗將於當日發出,以便在2021年初開始接種。阿斯利康疫苗分兩次接種,間隔時間為4到12周,接種對象為18歲以上的人群。
  • 印度批准牛津-阿斯利康新冠疫苗,計劃半年完成3億人的接種
    有著13億人口的印度周六(1月2日)啟動了全國新冠疫苗接種演習。前一日,印度政府批准了阿斯利康與牛津大學研製的新冠疫苗供緊急使用。路透社引述兩名消息人士說,印度藥物監管機構1月1日批准了阿斯利康與牛津大學開發的新冠疫苗供緊急使用。
  • 印度成第二個批准阿斯利康牛津疫苗的國家
    印度昨日宣布,已緊急批准阿斯利康和牛津大學開發的新冠疫苗,以及國營的巴拉特生物技術研究所的一種疫苗。這些疫苗是印度第一批獲得緊急批准的疫苗,該國擁有超過13億人口,是繼美國印度官員計劃在一周內啟動大規模免疫接種計劃之後爆發的第二大病毒疫情。
  • 僅定價20元的免費疫苗來了!英國批准阿斯利康疫苗緊急使用
    財聯社(上海,編輯 吳斌)訊,當地時間周三(12月30日),由牛津大學和阿斯利康共同開發的新冠疫苗已獲準在英國緊急使用,預計下周將正式免費接種,這也是繼輝瑞/BioNTech後英國批准的第二款疫苗。
  • 定價20元的免費疫苗來了!英國批准阿斯利康疫苗緊急使用,下周將...
    來源:財聯社APP當地時間周三(12月30日),由牛津大學和阿斯利康共同開發的新冠疫苗已獲準在英國緊急使用,預計下周將正式免費接種,這也是繼輝瑞/BioNTech後英國批准的第二款疫苗。(來源:阿斯利康官網)值得注意的是,阿斯利康疫苗價格極低。
  • 南非將從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,在未批准的情況下優先...
    記者 | 金淼1在南非新冠變種病毒引發全球擔憂後,南非將在本國監管部門還未批准使用的情況下率先為高危人群接種新冠疫苗。當地時間1月7日晚間,南非衛生部宣布從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,其中100萬劑疫苗將在1月晚些時候交付,剩餘50萬劑將於2月交付。
  • 新冠疫苗最新消息!「重要裡程碑」:試驗顯示,牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
    阿斯利康公司執行長Pascal Soriot表示,這一進展標誌著抗擊全球健康危機的一個「重要裡程碑」。Soriot說:「這種疫苗的有效性和安全性證實,它將對COVID-19非常有效,並將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。」
  • 繼輝瑞/BioNTech之後,Moderna提交新冠疫苗緊急使用授權申請
    美國東部時間11月30日,Moderna宣布其新冠候選疫苗mRNA-1273完成了針對196例患者的三期臨床研究的主要療效分析,證實了在第一次中期分析中觀察到的高療效,數據分析表明該疫苗效力為94.1%。同時,Moderna宣布計劃向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請緊急使用授權(EUA)和歐洲藥品管理局(EMA)的有條件批准。
  • 阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
    本周一,英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀,一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。
  • 英國留學:重大進展,牛津大學的新冠疫苗開始產生免疫作用
    最近,牛津大學與阿斯利康聯合研發的新冠疫苗(以下簡稱「牛津疫苗」)好消息不斷。10月22日,牛津大學官網稱,通過試驗結果可以看出,牛津大學與阿斯利康合作研發的新冠疫苗(以下簡稱「阿斯利康新冠疫苗」)經獨立分析發現,阿斯利康新冠疫苗遵循其程序化的基因指令,符合此前預期。
  • 阿斯利康/牛津新冠疫苗有效性遭質疑
    阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天,即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤,這引發了人們對其研發新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康在聲明中雖然承認了疫苗製造中存在的錯誤,但並沒有提及為什麼一些研究參與者在注射兩次疫苗後的第一周沒有獲得預期的免疫效果。
  • 英國批准新冠疫苗上市,全球疫苗研發都咋樣了?中國5支疫苗進三期試驗
    當地時間12月2日,在英國政府正式宣布由美國輝瑞公司Pfizer和德國BioNTech合作研發的新冠疫苗獲得緊急授權後,英國首相詹森如此評價。據美聯社報導,英國藥品和健康產品管理局(MHRA)表示,這款疫苗已經被證明是安全的,可以在英國大規模接種,英國由此成為了西方第一個批准新冠疫苗上市的國家。
  • 英國有望率先展開公眾新冠疫苗接種 牛津疫苗遭質疑重補試驗
    已率先宣布三期臨床數據的三種領先疫苗——輝瑞-BioNtech疫苗、Moderna疫苗和牛津-阿斯利康疫苗都在英國的候選疫苗籃子裡。目前輝瑞疫苗和牛津疫苗均在等待英國獨立監管機構藥品和健康產品管理局(MHRA)緊急審批中。預計最早提交數據的輝瑞疫苗幾日之內即可獲得批准授權,開始接種。
  • 【融媒特稿】歐美監管機構批准使用阿斯利康疫苗尚需時日
    歐美監管機構批准使用阿斯利康疫苗尚需時日 包雪琳 英國阿斯利康製藥公司與牛津大學合作研發的新冠疫苗2020年年底獲英國政府批准使用,但歐洲聯盟和美國的醫藥監管機構預計近期不會批准使用這款疫苗。
  • 核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
    在經過歡呼、質疑之後,根據外媒11月25日報導,阿斯利康和合作方牛津大學相繼承認,其新冠疫苗臨床試驗結果中,有效率90%的一組存在操作錯誤:本應該注射兩劑的受試者,少接種了半劑。
  • VOA常速 | 英國批准牛津新冠疫苗
    a change of approach, the British government said with the AstraZeneca vaccine it would prioritize giving as many people as possible a single dose, which is believed to give a large measure of protection
  • 英國批准新冠疫苗上市!但留學生……
    最新消息,英國藥品監管局今天批准美國輝瑞(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)研發的新冠疫苗上市用於緊急用途。據悉,英國已經訂購了4000萬劑疫苗,其中1000萬劑預計今年就能上市供應。首批疫苗預計將在未來幾天抵達英國,下周開始接種。
  • 美國「曲速行動」負責人:美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗...
    智通財經APP獲悉,據媒體12月3日報導,美國新冠疫苗項目負責人Moncef Slaoui表示,「曲速行動」監督的美國阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗三期試驗「進展良好」,強生(JNJ.US)和阿斯利康在美國的臨床試驗應在12月底或1月初獲得療效數據。
  • 國藥中生、阿斯利康疫苗獲批 一圖知悉全球新冠疫苗產能
    《科創板日報》(上海,記者 金小莫)訊,兩則來自新冠疫苗的利好消息結束了這瘋狂的2020年。一則消息來自中國,國藥集團中國生物(下稱國藥中生)新冠滅活疫苗獲得國家藥監局批准附條件上市,其保護效率為79.34%,同日,國藥中生疫苗還獲阿聯、巴林兩國的註冊上市。
  • 牛津新冠疫苗在美國恢復試驗 這些概念股可關注
    關於疫苗的消息多數人都有關注了,特別是疫情沒有過,疫苗是戰勝疫情的殺手鐧,之前關於牛津新冠疫苗臨床試驗暫停的消息多數人都有關注,不過近日有消息稱牛津新冠疫苗在美國恢復試驗,所以股市中,哪些概念股值得關注呢?