據路透社引述兩名消息人士說,當地時間1月1日,印度藥物監管機構批准了阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗供的緊急使用授權。
印度中央藥物標準控制組織(CDSCO)代表不予置評。該組織將在全國範圍內進行疫苗交付試驗的前一天開會。印度目前累計病例已超過1028例。
本周,CDSCO專家已舉行了第二次會議,並表示可能會批准印度本土巴拉特生物技術(Bharat Biotech)研發的新冠疫苗。其中一名消息人士說:「阿斯利康和巴拉特生物技術將在今天獲得批准。」但其他消息人士表示,對巴拉特生物技術的前景不太確定。
一名消息人士說,超過5000萬劑阿斯利康疫苗已經由當地製造商印度血清研究所(SII)儲存。這些疫苗最早可以在周六開始從冷庫運送到印度各州。SII在電子郵件中表示,在置評之前會「等待最終批准」。
印度政府周三表示,針對緊急授權,輝瑞公司已尋求更多的時間來提供與BioNTech研發的疫苗數據。