國藥中生、阿斯利康疫苗獲批 一圖知悉全球新冠疫苗產能

2021-01-10 科創板日報

《科創板日報》(上海,記者 金小莫)訊,兩則來自新冠疫苗的利好消息結束了這瘋狂的2020年。

一則消息來自中國,國藥集團中國生物(下稱國藥中生)新冠滅活疫苗獲得國家藥監局批准附條件上市,其保護效率為79.34%,同日,國藥中生疫苗還獲阿聯、巴林兩國的註冊上市。

另一則消息來自英國,當地時間30日,英國批准了牛津大學和阿斯利康研發(下稱:AZ)的新冠疫苗緊急使用權,成為全球首個批准該疫苗的國家。隨後,阿根廷也宣布批准AZ疫苗緊急使用權。該疫苗的平均保護效率為70%。

至此,全球已上市的新冠疫苗共有4款。分別為:輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗,Moderna的mRNA疫苗,國藥中生疫苗以及AZ疫苗。

除此外,國內其他企業也在積極布產。

希望隨著這些疫苗產能的落地,我們會有一個更健康、美好、值得期待的2021年。《科創板日報》團隊祝福各位讀者:新年新氣象、喜樂安寧、順心如意!

相關焦點

  • 全球新冠疫苗企業提產能 國產疫苗被多個國家訂購
    來源:證券日報之聲本報記者 張敏在全球疫情尚未得到有效控制的背景下,新冠疫苗在多國獲批上市,疫苗接種也提上日程。隨著我國首個新冠疫苗附條件獲批上市,國家宣布新冠疫苗全民免費接種,新冠疫苗接種人群逐漸增多。
  • 李湛:全球新冠疫苗研發展望
    一、全球疫情持續爆發,疫苗成為關鍵變量年初以來,全球新冠肺炎疫情持續爆發。截至2020年9月5日,全球新冠疫情已累計確診超2700萬人、現存病例近700萬人,美國、巴西及印度等國累計確診病例均已超400萬人病例。目前全球新增確診仍在20-30萬例/天,美國、巴西、印度等主要國家疫情未見控制跡象,歐洲、南美等地多國又再次出現二次爆發,整體而言全球疫情複雜多變,長期持續。
  • 阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
    阿斯利康新冠疫苗AZD1222在全球的臨床試驗來源:阿斯利康、clinicaltrials.gov、中康產業資本研究中心9月6日,一位英國女士在臨床研究(COV002)中接種候選疫苗AZD1222後出現嚴重不良反應,隨後標準審查程序觸發所有全球試驗主動暫停接種,以便獨立委員會和國際監管機構審查安全性數據。
  • 核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
    對此,阿斯利康執行長Pascal Soriot表示,將進行新一輪額外的全球試驗,力圖掃清現階段研究中圍繞疫苗積極效果的不確定性和困惑。 健識局向阿斯利康中國諮詢此事,至截稿時對方未給出回應。
  • 每日「藥」聞|阿斯利康新冠疫苗或無法在歐洲快速獲批
    阿斯利康新冠疫苗再迎變數。日前,歐洲藥品管理局(EMA)副執行主任Noel Wathion表示,EMA極有可能無法在明年1月份批准阿斯利康和牛津大學開發的新冠疫苗。原因在於,EMA收到的數據還極其有限;科創板再迎創新藥公司,瑞博生物遞交上市申請。瑞博生物目前暫未有產品進入商業化階段。
  • 中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,疫苗有效安全
    據阿聯通訊社報導,該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物製藥有限公司(以下簡稱「國藥中生」)提出的申請而做出的回應。
  • 國產新冠疫苗目前進展如何?產能有多大?
    原標題:國產新冠疫苗目前進展如何?產能有多大?據新華社消息,國務院副總理孫春蘭、國務委員王勇12月2日在北京調研新冠病毒疫苗研發和生產準備工作,實地考察中國食品藥品檢定研究院、北京科興公司、國藥中生北京公司。孫春蘭在調研中指出,下一步要做好新冠疫苗大規模生產準備。
  • 阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
    本周一,英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀,一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。
  • 中國新冠疫苗首次獲批上市!有效率、安全性、性價比一個都不能少
    中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市12月9日,國產新冠疫苗傳來最新好消息,阿聯通過了國藥集團中國生物的申請,由國藥集團中國生物北京生物製品研究所(以下簡稱國藥中生)研發的新冠病毒滅活疫苗在阿聯註冊,獲批上市。
  • 四大疫苗巨頭亮相進博會,阿斯利康和強生展示新冠疫苗進展
    在全球新冠疫情的大背景下,預防性質的疫苗備受關注,特別是新冠疫苗的研發進展。此前在北京舉辦的中國國際服務貿易交易會上,國藥集團、科興生物兩家企業的新冠疫苗包裝盒亮相,引發關注。 在此次進博會上,澎湃新聞(www.thepaper.cn)記者注意到,全球疫苗四大巨頭——輝瑞、葛蘭素史克(GSK)、賽諾菲、默沙東以及阿斯利康、強生等在研新冠疫苗的企業均參展,雖然有多種疫苗產品亮相,但關於新冠疫苗多以文字或視頻資料的形式展示,並沒有展出實體產品。
  • 國產新冠疫苗獲批上市,保護率多少?產能有保障嗎?這場發布會...
    國藥集團中國生物新冠滅活疫苗獲批上市陳時飛表示,國家藥監局於12月30日依法附條件批准了國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗的註冊申請。國藥中生北京公司是於12月23日向國家藥監局藥品審評中心正式提出附條件上市的註冊申請。
  • 全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
    國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在回應新冠疫苗產能問題時提到,預計到今年年底,我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑,明年,我國新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大,來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
  • 全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
    國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉在回應新冠疫苗產能問題時提到,預計到今年年底,我國新冠疫苗的年產能能達到6.1億劑,明年,我國新冠疫苗年產能在此基礎上會有效擴大,來切實保證我國以及全球其他國家對中國新冠疫苗的需求。
  • 阿斯利康公布疫苗試驗結果:有效性90%,將向全球平價提供
    北京日報客戶端記者從阿斯利康公司獲悉,在英國和巴西進行的阿斯利康新冠疫苗「AZD1222」臨床試驗的中期分析得出了「積極的高水平結果」,表明疫苗對預防新冠肺炎「非常有效」,有效率可達90%。令人興奮的是,我們發現其中一種給藥方案的有效性在90%左右,如果採用這種給藥方案,我們此前計劃的疫苗產量將能供給更多人。感謝參與臨床試驗的志願者以及在全球各地辛勤工作且才華橫溢的研究團隊,讓我們能在今天公布這一成果。」「今天是我們抗擊新冠疫情的一個重要裡程碑。」
  • 英國開始接種阿斯利康公司新冠疫苗
    英國星期一(2021年1月4日)進行首批阿斯利康公司新冠疫苗的接種。與輝瑞公司的疫苗相比,阿斯利康公司新冠疫苗更便宜,更容易運輸,因為它不需要保存在非常低的溫度之下。英國和美國許多醫務人員已經接種了輝瑞公司的疫苗。
  • 南非將從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,在未批准的情況下優先...
    記者 | 金淼1在南非新冠變種病毒引發全球擔憂後,南非將在本國監管部門還未批准使用的情況下率先為高危人群接種新冠疫苗。當地時間1月7日晚間,南非衛生部宣布從印度進口150萬劑阿斯利康新冠疫苗,其中100萬劑疫苗將在1月晚些時候交付,剩餘50萬劑將於2月交付。
  • 新冠疫苗最新消息!「重要裡程碑」:試驗顯示,牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
    阿斯利康公司執行長Pascal Soriot表示,這一進展標誌著抗擊全球健康危機的一個「重要裡程碑」。Soriot說:「這種疫苗的有效性和安全性證實,它將對COVID-19非常有效,並將對這次公共衛生緊急事件產生立即影響。」
  • 阿斯利康擬啟動小劑量新冠疫苗臨床試驗
    英國阿斯利康製藥公司執行長帕斯卡爾·索裡奧26日接受媒體採訪時說,這家藥企可能就正在研發的新冠疫苗啟動新的臨床試驗,以評估小劑量疫苗的有效性。資料圖 圖源:新華社阿斯利康23日發布消息說,一個新冠疫苗臨床試驗小組參加者初次「錯誤」注射一半劑量的疫苗,隨後注射全劑量疫苗。
  • 中國新冠疫苗上市,揭秘央企研發新冠滅活疫苗歷程
    後續,疫苗免疫的持久性和保護效果還需持續觀察。這一成果來之不易,中國疫苗上市為全球戰勝疫情注入信心,也為疫苗成為全球公共產品提供有力支撐。 國藥集團中國生物新冠滅活疫苗研發團隊科研團隊,在研發流程環節不減的前提下,工作人員「三班倒」連軸轉,全球首個新冠滅活疫苗從啟動研發到獲批臨床只用了98天。
  • 阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%
    來源:觀察者網原標題:輝瑞、莫德納之後,阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%【文/觀察者網 龍玥】11月23日,英國製藥企業阿斯利康(AstraZeneca)公布,基於英國與巴西的臨床試驗的中期分析顯示,該公司與牛津大學合作研發的候選疫苗AZD1222,在預防新冠病毒方面平均有效性達