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世衛組織期待阿斯利康小劑量新冠疫苗試驗結果
(AstraZeneca)小劑量新冠疫苗的試驗結果。 REUTERS / Dado Ruvic外媒:菲律賓同阿斯利康籤訂260萬劑新冠疫苗採購合同 早前有報導稱,英國阿斯利康製藥公司與牛津大學共同研製的新冠疫苗可能在不同國家啟動新一階段的臨床試驗
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核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床
在經過歡呼、質疑之後,根據外媒11月25日報導,阿斯利康和合作方牛津大學相繼承認,其新冠疫苗臨床試驗結果中,有效率90%的一組存在操作錯誤:本應該注射兩劑的受試者,少接種了半劑。
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疫苗試驗數據和有效性遭質疑,阿斯利康擬啟動新試驗
【環球時報特約記者 劉皓然】繼美國製藥公司的新冠疫苗取得顯著進展後,英國牛津大學與阿斯利康製藥公司主打的「性價比」疫苗也即將投產。不過據多家媒體披露,阿斯利康疫苗在之前的臨床測試中出現「烏龍」,疫苗試驗數據和有效性引發多方質疑。
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阿斯利康新冠疫苗有效性遭質疑 擬開展新一輪全球性試驗|醫資焦點
11月23日,阿斯利康公布其研製的腺病毒載體新冠疫苗的平均有效性為70%,最高可達90%。在兩個試驗組中,接種兩劑全劑量的有效性只有62%;接種一劑半劑量的有效性達90%。這除了引發其與輝瑞、Moderna疫苗有效性的對比,還引發了對其數據的質疑聲浪。
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阿斯利康/牛津新冠疫苗試驗疑點重重:低劑量效果反而更好?
科技日報記者 馮衛東阿斯利康公司和牛津大學在23日宣布其實驗性新冠疫苗的有效性初步結果後兩天,即發布聲明承認一些研究參與者所接受的疫苗劑量存在關鍵錯誤。這引發了人們對其研發的新冠疫苗的初步結果的質疑。阿斯利康在聲明中雖然承認了疫苗製造中存在的錯誤,但並沒有提及為什麼一些研究參與者在注射兩次疫苗後的第一周沒有獲得預期的免疫效果。令人驚訝的是,劑量較低的志願者組似乎比劑量為兩次全劑量的志願者受到更好的保護。
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新冠疫苗最新消息!「重要裡程碑」:試驗顯示,牛津--阿斯利康新冠疫苗的有效性為70%
FX168財經報社(香港)訊 英國製藥業巨頭阿斯利康周一表示,臨床試驗的中期分析顯示,其冠狀病毒疫苗對病毒的平均保護效力為70%。輝瑞製藥和Moderna最近幾周公布了一系列令人鼓舞的疫苗試驗結果。華爾街日報,阿斯利康稱,其新冠候選疫苗在臨床試驗中達到了主要目標,顯示在接種兩劑疫苗14天或更長時間後對新冠病毒具有防護作用。華爾街日報稱,一種接種方案顯示,當AZD1222以半劑量接種後,間隔至少一個月再以全劑量接種,疫苗有效性為90%。
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新冠疫苗傳來大消息!阿斯利康、強生宣布恢復在美臨床試驗,此前因...
當地時間23日,阿斯利康製藥公司宣布,美國食品和藥物管理局已經批准其恢復在美國的新冠疫苗臨床試驗。同一天,強生公司也表示,將在美國恢復開展強生旗下公司研發的新冠疫苗3期臨床試驗。多國已恢復阿斯利康新冠疫苗試驗據新華社,阿斯利康公司當地時間23日表示,恢復試驗的疫苗名為AZD1222,美國食品和藥物管理局在審查了該款疫苗的所有全球安全性數據後認為,重啟試驗是安全的,於是授權其恢復在美國的臨床試驗。
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為何新冠疫苗低劑量組更有效?牛津與阿斯利康稱「需要大量調查」
《柳葉刀》上公布其在英國和巴西開展的3期臨床試驗經同行評議的中期結果,顯示其研發的腺病毒載體疫苗AZD1222安全有效,兩個臨床試驗組的有效性分別為62.1%和90%。11月23日,阿斯利康宣稱其中期數據顯示其疫苗有效性最高達90%,該疫苗分全劑量接種組和一半劑量接種組,區別是第一劑疫苗的接種劑量不同,而半劑量接種的效果更好。
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阿斯利康,強生新冠候選疫苗3期臨床試驗將繼續進行
近日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布,該公司與牛津大學聯合開發的新冠病毒候選疫苗AZD1222,得到美國FDA的批准在美國重新開始3期臨床試驗,檢驗AZD1222的3期臨床試驗已經在英國、巴西、南非和日本重新開始。
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阿斯利康回應半劑量方案可顯著提升疫苗有效性
牛津大學和阿斯利康周一宣布了一項令人意外的臨床試驗結果。在一部分疫苗接種者中,研究人員發現如果首劑疫苗的用量減半,間隔一個月再接種第二劑全劑量疫苗,那麼可以顯著提升疫苗的有效性。阿斯利康官方未對產生這種差異的原因作出解釋,但向第一財經記者回應稱:「在英國臨床試驗中,我們發現一些受試者在接受半劑量的疫苗後反應原性較低,這促使我們探索這種給藥方案的有效性。」此前,阿斯利康生物藥物研發部負責人梅內·潘加洛斯(Mene Pangalos)在接受採訪時曾表示,半劑量給藥的原因是出於偶然。
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
作者 |百子灣吳彥祖在阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗令人震驚地突然中斷6天後,9月12日下午14時20分(英國夏令時),阿斯利康在公司官網宣布:經過英國藥品和保健產品監管局(MHRA)安全確認,新冠疫苗AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。
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新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?
日,跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗,三期試驗的中期分析表明,該疫苗對預防新冠肺炎有效。對於先注射低劑量的疫苗接種,為何會有更好的效果,Katie Ewer有兩種解釋。第一個是,或許低劑量疫苗接種在刺激T細胞產生抗體方面,效果更好;另一個解釋是,這可能與免疫系統面對黑猩猩腺病毒時的反應有關。這款疫苗啟動免疫反應時,不只是針對新冠病毒的刺突蛋白,還會對疫苗的載體,即黑猩猩腺病毒有反應。「或許第一針全劑量,讓反應啟動變得慢了。」
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英國新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果發表
新華社倫敦12月8日電(記者張家偉)英國醫學期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果,顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」,能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。
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阿斯利康新冠疫苗引質疑 可能重啟全球試驗
本周一,英國/瑞典藥企阿斯利康和英國牛津大學聯合研發的AZD1222腺病毒載體新冠疫苗有效性數據樂觀,一度提振市場對年底前可能有三種新冠疫苗獲批的預期。 但阿斯利康的疫苗數據隨即遭遇質疑。
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《柳葉刀》發表英國新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果
英國醫學期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果,顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」,能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學詹納研究所等團隊研製。今年4月下旬疫苗臨床試驗啟動。隨後,研製方與阿斯利康製藥公司達成協議,在該候選疫苗的全球開發、生產以及分發上展開深入合作。
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英國新冠疫苗三期臨床試驗中期分析結果:3人出現副作用
英國醫學期刊《柳葉刀》當日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果,顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」,能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學詹納研究所等團隊研製。今年4月下旬疫苗臨床試驗啟動。隨後,研製方與阿斯利康製藥公司達成協議,在該候選疫苗的全球開發、生產以及分發上展開深入合作。
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復星醫藥在江蘇啟動新冠疫苗二期臨床試驗 擬招募960人
原標題:復星醫藥在江蘇啟動新冠疫苗二期臨床試驗,擬招募960人
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阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%
來源:觀察者網原標題:輝瑞、莫德納之後,阿斯利康公布新冠疫苗有效性:兩種方案平均70%【文/觀察者網 龍玥】11月23日,英國製藥企業阿斯利康(AstraZeneca)公布,基於英國與巴西的臨床試驗的中期分析顯示,該公司與牛津大學合作研發的候選疫苗AZD1222,在預防新冠病毒方面平均有效性達
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我在牛津參與新冠疫苗2/3期臨床試驗,一名阿斯利康疫苗受試者的經歷
假設你是一名全球流行疾病在研疫苗的臨床試驗志願者,當你聽聞由於接種者疑似出現嚴重不良反應而試驗叫停,你會是什麼感覺?驚慌或者擔憂,其實在這種情況下都很常見。但對於身在牛津參加2/3期新冠疫苗臨床試驗的科研人員Marcia來說,她基本上沒感覺,「其實5萬人的試驗,(即使)現在有個別不良反應也正常」。
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11月28日:阿斯利康新冠疫苗或延遲上市歐美迎蕭條聖誕季
文丨記者 宿慧嫻 黃姝倫 綜合 由於接種劑量有出入,阿斯利康的新冠疫苗臨床試驗結果廣受質疑,可能會進行額外的一輪全球試驗。 據彭博社11月27日報導,阿斯利康執行長Pascal Soriot表示,新實驗的目的,是要確認當前試驗中疫苗有效性是否可達到90%。