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英國新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果發表
新華社倫敦12月8日電（記者張家偉）英國醫學期刊《柳葉刀》8日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果，顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」，能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。
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英國新冠疫苗三期臨床試驗中期分析結果：3人出現副作用
英國醫學期刊《柳葉刀》當日刊登了一款新冠疫苗III期臨床試驗中期分析結果，顯示這款由牛津大學科研人員領銜研發的疫苗具有「可接受的安全性」，能使接種者體內產生對新冠病毒強有力的免疫反應。這款名為AZD1222的疫苗由牛津大學詹納研究所等團隊研製。今年4月下旬疫苗臨床試驗啟動。隨後，研製方與阿斯利康製藥公司達成協議，在該候選疫苗的全球開發、生產以及分發上展開深入合作。
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《柳葉刀》子刊發表中國新冠疫苗臨床試驗進展
新華社倫敦11月17日電（記者張家偉）中國團隊17日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對新冠病毒滅活疫苗克爾來福開展的Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果顯示，這一候選疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。
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《柳葉刀》子刊發表中國新冠疫苗臨床試驗進展
新華社倫敦11月17日電（記者張家偉）中國團隊17日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對新冠病毒滅活疫苗克爾來福開展的Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果顯示，這一候選疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。
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《柳葉刀》子刊發表中國新冠疫苗克爾來福臨床試驗進展
新華社倫敦11月17日電（記者張家偉）中國團隊17日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對新冠病毒滅活疫苗克爾來福開展的Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果顯示，這一候選疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。
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陳薇團隊新冠疫苗三期臨床試驗結果公布
（腺病毒載體）Ⅲ期臨床試驗中期分析順利完成。巴基斯坦總理衛生健康特別助理費薩爾·蘇丹宣布，在巴基斯坦Ⅲ期臨床試驗中，單劑接種該疫苗後，預防新冠重症病例保護效力達到100%，預防所有新冠病例的保護效果為74.8%。重組新冠疫苗的Ⅲ期臨床試驗於2020年9月22日在巴基斯坦最先啟動，目前已在全球三大洲五個國家的78家臨床研究中心進行了該疫苗的臨床試驗，共完成了近50000名受試者的接種。
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...陳薇團隊新冠疫苗二期臨床試驗完成,牛津疫苗臨床中期結果發布
7 月 20 日，《柳葉刀》(The Lancet)在線發表了中國工程院院士陳薇團隊研發的新冠疫苗 II 期臨床試驗相關研究，結果顯示該疫苗是安全的，並且可以誘發免疫反應。牛津疫苗臨床中期結果發布7 月 20 日，《柳葉刀》發表了牛津大學和阿斯利康製藥公司合作研發的新冠疫苗臨床實驗中期結果：近千名被試能夠產生免疫反應，但也有 60% 的被試者存在發燒、頭痛、肌肉酸痛、注射部位反應等輕度或中度副作用，可以自行緩解。該疫苗名為 AZD1222，是世衛組織公布的正在進行臨床試驗的 23 種潛在新冠疫苗之一。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
諾瓦瓦克斯表示，預計將於11月底在美國和墨西哥開展第三階段試驗，且該公司正在英國進行的三期臨床試驗預計將於11月底全面實施，最早將於2021年第一季度公布該試驗中期療效數據。早前，諾瓦瓦克斯獲得美國政府16億美元的支持，用於新冠疫苗研發和生產，根據協議，諾瓦瓦克斯在2020年末要交付1億劑新冠疫苗。
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...上發表的新研究,在中國進行的前述新冠候選疫苗的II期臨床試驗...
2020-07-21 06:09:05來源：FX168 【陳薇團隊新冠疫苗二期臨床試驗結果：安全 可誘發免疫反應】7月20日晚，國際學術期刊《柳葉刀》雜誌在線發表中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜團隊研發的新冠疫苗II期臨床試驗結果的論文。
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王行環教授以共同通訊作者在《柳葉刀》發表重組新冠疫苗Ⅱ期臨床...
新聞網訊（通訊員吳建元、王虎、陳博）新冠疫苗是世界之所盼，北京時間7月20日晚，中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士，武漢大學中南醫院王行環教授作為共同通訊作者，在國際頂級醫學期刊Lancet（《柳葉刀》）在線發表論文，揭示武漢大學中南醫院共同參與的由陳薇團體領銜研發的重組新冠疫苗
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柳葉刀發布陳薇團隊新冠疫苗試驗結果:安全,能誘導免疫反應
全球首個重組新型冠狀病毒疫苗（以下稱「Ad5新冠疫苗」）I期臨床試驗結果公布。「研究結果顯示，它是安全的、人體耐受性良好，且能夠引起人體免疫系統對新冠病毒的免疫反應（應答）。」5月22日，國際學術期刊《柳葉刀》（The Lancet）發布的新聞稿稱。
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俄媒：俄羅斯居民可參加中國腺病毒載體新冠疫苗III期臨床試驗
俄羅斯衛星通訊社12月3日消息，「俄羅斯新冠疫苗試驗」 網站（covidtrialrussia）面向俄羅斯14個地區招募中國新冠疫苗Ad5-nCov臨床試驗的志願受試者。Ad5-nCov是中國康希諾生物股份公司、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同研製的重組新冠疫苗，使用Ad5腺病毒載體。
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俄媒:俄羅斯居民可參加中國腺病毒載體新冠疫苗III期臨床試驗
俄羅斯衛星通訊社12月3日消息，「俄羅斯新冠疫苗試驗」 網站（covidtrialrussia）面向俄羅斯14個地區招募中國新冠疫苗Ad5-nCov臨床試驗的志願受試者。Ad5-nCov是中國康希諾生物股份公司、北京生物技術研究所、軍事醫學科學院共同研製的重組新冠疫苗，使用Ad5腺病毒載體。
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首項3期試驗公布結果,表明牛津疫苗可安全有效地抗擊新冠
《柳葉刀》（The Lancet）近日發表牛津新冠疫苗試驗的中期分析結果，研究證實該疫苗具有良好的安全性，能有效抗擊有症狀的新冠肺炎。目前尚不能評估疫苗的保護期，需要進一步的證據來確定保護的持續時間以及是否需要額外給予加強針疫苗。
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《柳葉刀》子刊：中國新冠疫苗已可保護人體
新華社倫敦11月17日電 中國團隊17日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對新冠病毒滅活疫苗克爾來福開展的Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果顯示，這一候選疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。
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《柳葉刀》子刊：中國又一款新冠滅活疫苗臨床結果安全性良好
▎藥明康德內容團隊編輯日前，《柳葉刀-傳染病》（The Lancet Infectious Diseases）最新發表了中國又一款新冠滅活疫苗BBIBP-CorV的臨床研發進展。1/2期試驗中，這款候選疫苗在所有18-80歲的健康受試者中都表現出了良好的安全性，並都成功誘導了免疫反應。
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
作者 |百子灣吳彥祖在阿斯利康與牛津大學合作研發的新冠疫苗令人震驚地突然中斷6天後，9月12日下午14時20分(英國夏令時)，阿斯利康在公司官網宣布：經過英國藥品和保健產品監管局(MHRA)安全確認，新冠疫苗AZD1222的臨床試驗已經在英國恢復。
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「中國那些事兒」國產新冠疫苗再傳捷報！《柳葉刀》刊文稱中國疫苗可快速觸發免疫反應
中國日報網11月18日電 國產新冠疫苗研發又傳來好消息！路透社報導稱，18日公布的初步試驗結果顯示，中國科興生物新冠疫苗CoronaVac觸發了快速的免疫反應。科興生物的發現發表在醫學期刊《柳葉刀-感染病學》(The Lancet Infectious Diseases)同業評議論文中，內容來自於對中國700多名參與者的一期與二期臨床試驗結果。
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全球10 支新冠疫苗已進入臨床 III 期
輝瑞製藥聲明稱，一支外部獨立數據監測委員會對疫苗BNT162b2三期臨床研究進行的首次中期療效進行了分析，發現最早出現新冠症狀並確診的94名受試者中，僅有10%的感染是接種疫苗受試者，而超過90％的病例發生在接受安慰劑治療的患者中，專家推斷，「在第二針接種7天後，防止了90%的感染，意味著首次注射28天後就能達到保護效果。」
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《柳葉刀》：有效！五款三期臨床新冠疫苗背後的大國風範
新冠病毒滅活疫苗「克爾來福」Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果，報告顯示疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。報告顯示，研究團隊在中國招募了超過700名18歲至59歲健康志願者參與試驗。報告稱，儘管疫苗在志願者體內誘導出的抗體水平比一些曾感染新冠病毒並已康復的人體內所觀察到的抗體水平低，但研究人員認為，該疫苗已可以保護人體不被病毒感染。報告還指出，Ⅰ/Ⅱ階段的臨床試驗主要是評估疫苗安全性以及其誘導產生免疫應答的情況，還需要Ⅲ期隨機雙盲對照臨床試驗來確認疫苗有效性。