中國日報網11月18日電 國產新冠疫苗研發又傳來好消息!路透社報導稱,18日公布的初步試驗結果顯示,中國科興生物新冠疫苗CoronaVac觸發了快速的免疫反應。
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報導稱,儘管早中期試驗並非旨在評估CoronaVac有效性,但研究人員表示,根據他們在其他疫苗方面的經驗以及對獼猴的臨床前研究數據,該疫苗能夠提供足夠的保護。
科興生物的發現發表在醫學期刊《柳葉刀-感染病學》(The Lancet Infectious Diseases)同業評議論文中,內容來自於對中國700多名參與者的一期與二期臨床試驗結果。
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據介紹,參與者分兩劑次接種,間隔時間為14天。該論文的作者之一朱鳳才說:「我們的發現表明,CoronaVac能夠在接種後的四周內觸發快速的免疫反應。」
研究人員稱,大規模的後期階段試驗——即第三期試驗結果至關重要,將決定CoronaVac的免疫反應是否足以保護人們免於感染新冠病毒。
科興生物目前正在印尼、巴西和土耳其進行三項三期試驗。
此外,英國《金融時報》等媒體也報導了這則關於中國疫苗的好消息。英國《諾丁漢郵報》稱,這項試驗的前景令人鼓舞。
在印尼,無一例嚴重不良反應
彭博社11月17日消息稱,印尼食品與藥品監督局(BPOM)負責人蒎妮·盧吉託博士(Dr. Penny Lukito)表示,截至11月6日,參與科興生物疫苗臨床試驗的1600多名受試者未報告有嚴重不良反應。
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盧吉託17日在議會聽證會上表示,已經完成最後試驗,BPOM在等待數據分析結果。目前1620名受試者中,有1523名處於監測階段。
13日,印尼總統佐科曾表示,該國預計在今年年底前開展大規模疫苗接種活動,接種活動的初期階段將使用中國科興生物和國藥集團生產的疫苗。按照兩國協議,中國公司將提供1800萬劑疫苗,其中1500萬劑疫苗將由印尼藥企生產。
中國疫苗獲多國力挺
目前,中國已有多款疫苗進入三期臨床試驗。在此前進行的早期和中期試驗中,中國新冠肺炎疫苗安全性和有效性都得到了充分驗證。
今日俄羅斯網站11月3日報導稱,阿聯副總統兼總理、杜拜酋長阿勒馬克圖姆在社交媒體分享的照片顯示,他正在接種由中國國藥集團研發的疫苗。阿勒馬克圖姆還在社交媒體上讚揚醫護人員的"不懈努力",使疫苗得到廣泛使用。今年9月,阿聯緊急批准向面臨新冠病毒感染高風險的一線工作人員注射這種疫苗。
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據路透社11月3日援引巴林通訊社報導,巴林已緊急批准從11月3日開始為一線工作人員注射目前處於Ⅲ期試驗階段的中國國藥集團研發的候選新冠疫苗。巴林衛生大臣法伊卡·賓特·賽義德·薩利赫表示:「I期和Ⅱ期臨床試驗的結果表明,這種疫苗安全有效」,Ⅲ期試驗正在順利進行,並未出現嚴重副作用。
綜合外媒報導,今年9月,巴西聖保羅州州長曾表示,中國科興生物在當地進行的新冠疫苗三期臨床試驗結果極佳,該疫苗有望最早於12月在巴西上市。但在11月9日,巴西國家衛生監督局以存在「嚴重不良反應」為由,暫停了科興生物新冠疫苗在巴西的臨床試驗。僅僅兩天後,巴西國家衛生監督局又宣布,恢復科興疫苗的臨床試驗。巴西衛生監督局解釋稱,先前暫停是由於對所謂「嚴重不良反應」事件掌握的信息缺乏做的決定。警方調查顯示,該志願者的死因系自殺。巴西一些媒體指出,在原因沒有調查清楚之前就暫停中國疫苗試驗,此事背後有政治化因素作祟。巴西免疫學會主任科弗裡表示,科學沒有政治偏好,救命的疫苗不能被政治化。
(編輯:劉世東 齊磊)
來源:中國日報網