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國外傳來好消息,四款中國疫苗確認有效,一優勢領先美國新冠疫苗
【南方+11月18日訊】據外媒報導,根據初步試驗結果顯示,四款中國疫苗都可以引發快速的免疫反應,並且中國科興公司研發的疫苗相比目前美國製藥商輝瑞、Moderna等公司的新冠疫苗更適合在全球第三世界國家進行接種。
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美國兩個疫苗都說很有效,中國新冠疫苗呢?
「新冠疫苗研發競賽的跑道上,處於領先位置的是兩個mRNA(信使核糖核酸)疫苗。美國FDA同意,新冠疫苗有效率超過50%,就可獲批EUA。基於此,前述兩個mRNA疫苗都已超過FDA要求。11月16日,中國工程院院士鍾南山在出席某大會時表示,國外輝瑞疫苗能阻止90%的感染,廣東乃至中國的新冠疫苗研發水平差不多,但要有第一階段試驗結果才能公布。「八點健聞」稱,由於鍾南山院士沒有提出任何具體數據,「差不多水平」引起許多疑問。
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新冠疫苗研發,中國為何全球領先
近日,我國首個新冠疫苗獲批附條件上市。據國務院聯防聯控機制新聞發布會介紹,從全球第一個新冠疫苗獲批開展一、二期臨床試驗,到全球第一個啟動三期臨床試驗,再到第一個疫苗附條件上市,我國新冠疫苗研發工作始終處於全球第一方陣。
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中國4款疫苗再傳好消息,比美國疫苗儲備要求更低,有效期更長
據外媒最新報導,初步的試驗結果證明,四款中國研發的疫苗都可以引發快速的免疫反應,而且相比於美國的2款疫苗,我國的新冠疫苗各方面的條件都適合第三世界國家來接種,因為我國的疫苗對運輸條件的要求沒有美國那麼高,而且有效期更長!我國科興公司在《柳葉刀》上發表了一篇論文,論文中表示,經過研究結果證明,科興生產的疫苗在間隔14天內注射2劑,在四周的免疫接種後誘導快速抗體反應!
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接種者愛滋病毒檢測呈「陽性」 澳大利亞叫停一款新冠疫苗研發
外媒近日報導稱,澳大利亞昆士蘭大學和澳大利亞CSL製藥公司已停止一款新冠疫苗研發,原因是一名志願者接種疫苗後,愛滋病毒檢測結果呈假陽性。此外,澳大利亞訂購的輝瑞疫苗,有人接種後則出現了面癱等症狀。澳大利亞一款疫苗接種者現「HIV假陽性」據海外網援引外媒11日報導,澳大利亞昆士蘭大學和澳大利亞CSL製藥公司已停止一款新冠疫苗研發,原因是一名志願者接種疫苗後,愛滋病毒檢測結果呈假陽性。據報導,該款疫苗是澳政府疫苗接種計劃中訂購量最多之一,達5100萬劑,也是澳大利亞四種候選疫苗之一。澳政府曾希望該疫苗能在2021年年中投入使用。
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《柳葉刀》:有效!五款三期臨床新冠疫苗背後的大國風範
報告顯示,研究團隊在中國招募了超過700名18歲至59歲健康志願者參與試驗。報告稱,儘管疫苗在志願者體內誘導出的抗體水平比一些曾感染新冠病毒並已康復的人體內所觀察到的抗體水平低,但研究人員認為,該疫苗已可以保護人體不被病毒感染。報告還指出,Ⅰ/Ⅱ階段的臨床試驗主要是評估疫苗安全性以及其誘導產生免疫應答的情況,還需要Ⅲ期隨機雙盲對照臨床試驗來確認疫苗有效性。
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復星新冠疫苗展現「中國研發」與「全球協作」新成果
繼11月16日美國Moderna公司的新冠候選疫苗傳出有效性達到94.5%的好消息後,BioNTech和輝瑞於11月18日宣布3期臨床研究的最終療效分析顯示,其mRNA新冠候選疫苗BNT162b2達到了研究的所有主要療效終點。
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中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,疫苗有效安全
據阿聯通訊社報導,該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。這一決定是應此前中國國藥集團下屬的中國生物製藥有限公司(以下簡稱「國藥中生」)提出的申請而做出的回應。
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阿斯利康新冠疫苗重啟英國試驗 全球疫苗研發競賽白熱化
然而,國外的新冠疫情仍在肆虐,不但在歐美沒有顯著緩解,而且在拉美、印度、俄羅斯等更多的地區和國家愈演愈烈。根據世界衛生組織統計,截止2020年9月14日21時28分(北京時間),全球新冠肺炎確診接近2900萬例,其中死亡超過92萬例。美國、印度、巴西和俄羅斯的新冠肺炎確認病例均超過了100萬例,分別約642萬、484萬、431萬和106萬。圖表2.
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強強聯合開創全球疫苗研發新格局 復星(02196)新冠疫苗展現「中國研發」與「全球協作」新成果
繼11月16日美國Moderna公司的新冠候選疫苗傳出有效性達到94.5%的好消息後,BioNTech和輝瑞於11月18日宣布3期臨床研究的最終療效分析顯示,其mRNA新冠候選疫苗BNT162b2達到了研究的所有主要療效終點。數據顯示,BNT162b2在預防新冠病毒感染的有效率達95%,且沒有造成嚴重的副作用。
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新冠疫苗或難全民免費,中國5款疫苗正「最後衝刺」
莫德納、輝瑞的新冠疫苗有效率令人振奮,中國也有5款在做最後衝刺,它們誰能跑贏?更引人注目的是,該項研究中,30例新冠肺炎嚴重病例全部發生在安慰劑組,而接種組無一例。這意味著,這款疫苗對新冠重症的保護率是100%——在理想狀態中,按照這款疫苗的接種程序和時長,受試者接種後不會得上重症新冠肺炎。
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《柳葉刀》子刊:中國又一款新冠滅活疫苗臨床結果安全性良好
▎藥明康德內容團隊編輯日前,《柳葉刀-傳染病》(The Lancet Infectious Diseases)最新發表了中國又一款新冠滅活疫苗BBIBP-CorV的臨床研發進展。1/2期試驗中,這款候選疫苗在所有18-80歲的健康受試者中都表現出了良好的安全性,並都成功誘導了免疫反應。
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新冠病毒變異疫苗還有用嗎 院士專家及疫苗企業這麼說
最近,英國發現變異新冠病毒的消息在全世界引發恐慌,據外媒報導,新病毒的傳播速度增加70%,不僅英國,多個國家出現相關病例。變異病毒是否意味著更高的傳染性?目前推出的新冠疫苗是否對其依然有效?多家新冠疫苗公司談病毒變異國外,拜恩泰科/輝瑞新冠疫苗、莫德納新冠疫苗在英美獲得緊急使用授權;國內,國藥集團中國生物、科興生物的新冠疫苗中標投入多省市緊急使用。
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同樣是疫苗,為什麼輝瑞新冠疫苗引起了全球轟動?
相信很多人都會產生疑問,為什麼中國的醫藥公司也有幾款疫苗進入了三期臨床,為啥只有輝瑞的新冠疫苗引起全球轟動?>1、有效性達到了90%,遠超預期輝瑞疫苗、Moderna疫苗以及強生疫苗,之前計劃達到的預防效力是60%(牛津疫苗設計是50%),50%、60%也是WHO和美國FDA對於新冠疫苗的基礎要求,只要超過50%就可以上市啦,輝瑞新冠疫苗90%的有效性遠超預期。
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澳大利亞叫停一款本土新冠疫苗研發
新華社北京12月11日電(記者閆潔)澳大利亞總理斯科特·莫裡森11日證實,因部分受試者接種後出現愛滋病病毒檢測假陽性結果,澳大利亞叫停一款本土新冠疫苗的第二階段和第三階段人體臨床試驗。新華社發(昆士蘭大學供圖)存在問題莫裡森當天宣布,基於科學建議,由澳大利亞昆士蘭大學和本土生物技術企業傑特公司聯合研發的新冠疫苗無法繼續推進,將不再作為澳大利亞疫苗計劃的一部分。這款疫苗今年7月啟動人體臨床試驗。
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最新研究:病毒變異後,mRNA新冠核酸疫苗有效!
也就是說,現有疫苗是能對付新冠病毒變異株的。」1月9日,世界衛生組織(WHO)疫苗研發委員會顧問、中國疾控中心研究員邵一鳴告訴「央視新聞」。 近日,預印本平臺bioRxiv發文稱,針對攜帶N501Y位點突變的變異株,mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2仍然有效。此前有報導指出,英國、南非變異株均包含N501Y突變。
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...消失的領先優勢一定會回來;變異新冠病毒貂傳人是否影響疫苗?世...
每經編輯:步靜1丨川普:隨著法律訴訟展開,消失的領先優勢一定會回來據環球網,剛剛,川普在推特上說:「在選舉日夜晚到來前,我在所有這些州都有如此大的領先優勢,之後幾天,這些優勢奇蹟般地消失了。 隨著我們的法律訴訟的進行,這些領先優勢一定還會回來!」
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外媒關注:五種中國疫苗進行關鍵臨床試驗
這尤其重要,因為與年輕人相比,65歲以上人群更容易受到新冠病毒的威脅。報導認為,這種有效性的原因可能在於製造方法。在處於第三階段臨床試驗的五種中國候選疫苗中,有三種依賴滅活病毒。他解釋了分離、滅活和純化的多階段過程,最終實際上只有新冠病毒作為唯一成分保留下來並作為疫苗存在。報導指出,由於中國幾乎沒有新冠肺炎病例,製造商不得不轉移到其他國家進行臨床研究。巴林和阿拉伯聯合大公國已經批准中國疫苗註冊上市。報導還指出,對於已批准的任何疫苗,目前尚無法回答的一個關鍵問題是,接種疫苗有效期為多長時間。這一問題只能在疫苗已使用了較長時間以後得到回答。
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新冠疫苗迎來「高光時刻」:全球新冠疫苗進展加速 中國已做好大...
目前,進入III期臨床試驗階段的5款新冠疫苗,分別為國藥集團研發的兩款新冠病毒滅活疫苗、科興中維研發的一款新冠病毒滅活疫苗、陳薇院士團隊研發的一款腺病毒載體疫苗及智飛生物研發的一款重組蛋白疫苗。其中,根據公開信息,國藥集團的兩款疫苗進展速度較快。11月25日,國藥集團副總經理石晟怡稱,國藥集團已向國家藥監局提交了新冠疫苗上市申請。
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新冠病毒可通過物傳人,別著急,疫苗快上市了
青島市副市長欒新總結此次疫情防控的青島經驗,欒新介紹,青島此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的證據鏈,表明新冠病毒可由物傳人、冷凍條件可長期存活。此前據環球網援引外媒報導, 10 月 12 日澳大利亞一項最新研究顯示,新冠病毒可在鈔票、玻璃等表面存活近一個月。