杭州媽媽第一胎出生3天猝死 二胎又查出這種病

2020-12-08 騰訊大浙網

昨天,杭婦院產前診斷中心候診區來了一位年輕的媽媽和3歲大的小男孩。「梅主任,我家寶寶現在長得挺好,多謝您當初給我們的診斷啊!」

說話的這位年輕媽媽,第一個孩子前幾年在另一家三甲醫院出生,出生時還好好的,但沒想到短短三天後,就在媽媽懷裡毫無徵兆停止了呼吸。

經檢查,小男孩的死因是原發性肉鹼缺乏症引起的,是一種隱性的遺傳病。

頭胎和二胎都患上遺傳病 大寶出生3天猝死

她在醫生幫助下決定生下二胎

這位年輕的媽媽姓王,回憶起大寶的經歷仍心痛不已。

「我們為了明確孩子的死因,來杭婦院找到了梅主任,她建議我們給寶寶做屍檢和基因檢查。」王女士說,檢查結果發現,孩子有特別嚴重的心肌病,是原發性肉鹼缺乏症引起的,這種病會導致心肌損傷和骨骼肌損傷。

通過基因檢查,王女士夫婦身上都攜帶了致病的突變基因。

產後身體和心理都恢復了,王女士在梅主任的幫助下,開始了第二次懷孕。

二胎懷到4個月時,經過羊水檢測,肚子裡的寶寶又患上了和大寶一樣的病——肉鹼缺乏,在發育過程中不斷和媽媽搶奪肉鹼。

雖然知道二胎仍患有肉鹼缺乏症,但王女士不肯輕易放棄胎兒,在得知這個病能夠治療後,她堅持要把孩子生下來。

為了保住王女士的孩子,梅主任繼續讓她服用藥物。一周後再次產檢,王女士的脂肪肝和血脂全部恢復正常,足月後孩子也正常出生了。

肉鹼缺乏發病率低且無法治癒

對於一些常見的染色體病,比如唐氏兒,通過各類科普,家長們心理接受過程也相對容易。但原發性肉鹼缺乏症不一樣,很多情況下孩子會猝死,比如新生兒猝死,或是運動中猝死,父母對此常常無法接受。

原發性肉鹼缺乏症屬於常染色體隱性遺傳病,較為少見。

「當父母都各攜帶一個致病基因時,下一代不分男女,每一胎有25%的機率產下患有原發性肉鹼缺乏症的孩子,50%的機率為基因攜帶者」梅主任說,同時帶致病基因的父母,雖然自身不會發病,但血液裡的肉鹼水平比普通人要低。

如果母親懷孕了,必須負擔兩個人的營養,這時母子雙方的代謝負擔就會非常嚴重。

目前,二寶發育情況很好

但需要長期監控體內肉鹼量

那麼,王女士的二胎寶寶在出生後可以健康成長嗎?

梅主任說,生產後,王女士在哺乳期間也一直服用左旋肉鹼,讓寶寶通過母乳獲得足夠的左旋肉鹼。孩子三年來一直在醫院進行持續監測,一旦發現血液裡的肉鹼不夠,醫生就會將左旋肉鹼加量。

目前,王女士的孩子發育情況很好。

「一般患上這種病,孩子沒有得到及時治療可導致死亡。因此早期診斷、及時治療是改善患者預後的關鍵。」梅主任坦言,原發性肉鹼缺乏症無法完全治癒,這個疾病將伴隨患兒終生,但是患兒只要補充肉鹼,並避免飢餓及禁食的情形發生,且疾病沒有損害腦中樞,通常患兒的預後極佳。

醫生提醒

如果發現寶寶有心臟疾病或懷疑寶寶有其他遺傳病、染色體病、基因病等情況的,需要寶寶和爸爸媽媽一起到醫院產前診斷中心進行檢查與診斷。

這樣不僅可以早發現、早治療這類疾病,還能有助於指導下一次的妊娠。

如果有這類疾病家族史,準媽媽可以通過羊水穿刺來確診。

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