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法國賽諾菲疫苗第3階段試驗延後
法國藥廠賽諾菲今天表示，與英國葛蘭素史克藥廠共同研發的新型冠狀病毒疫苗中期臨床試驗結果顯示，老年人的免疫反應不夠充足，到2021年底前恐無法推出
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美國「曲速行動」首席顧問:預計強生(JNJ.US)、阿斯利康(AZN.US)新...
來源：智通財經網智通財經APP獲悉，據相關媒體報導，美國「曲速行動」首席顧問Moncef Slaoui表示，預計強生(JNJ.US)的新冠疫苗將於2021年2月獲批，另外還指出，在美國的阿斯利康(AZN.US)實驗疫苗幾乎已經分發完畢，預計其新冠疫苗於明年4月份獲得緊急使用授權。
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Moderna(MRNA.US)預計試驗將證實現其衛生事件疫苗對變異病毒有效
原標題：Moderna(MRNA.US)預計試驗將證實現其衛生事件疫苗對變異病毒有效 Moderna(MRNA.US)發表聲明稱，該公司預計其衛生事件疫苗將對最近在英國發現的變異病毒具有保護作用
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葛蘭素史克(GSK.US)宣布啟動新冠中和抗體VIR-7831 ACTIV-3臨床試驗
智通財經APP獲悉，12月17日，Vir Biotechnology(VIR.US)和葛蘭素史克(GSK.US)共同宣布，雙方合作開發的新冠中和抗體VIR-7831（又稱GSK4182136）完成在ACTIV-3的一個新的分支試驗中的首位患者給藥。
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輝瑞疫苗獲FDA批准 賽諾菲重組蛋白疫苗研發遇挫
瑞恩表示，「我們需要開發更多的疫苗，增加生產，降低價格，以滿足全球的需求。」根據世衛組織的計劃，將在明年年底向全球供應多達20億劑疫苗。截至目前，全球已經進入臨床試驗的疫苗就有多達48個，所有疫苗項目的數量總和已經超過200個。
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賽諾菲(SNY.US)與再生元(REGN.US)達成戰略合作協議
美股 賽諾菲（SNY.US）與再生元（REGN.US）達成戰略合作協議 2020年6月11日 19:41:23
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Moderna(MRNA.US)執行長:其他疫苗令市場失望,推高全球對...
英國製藥商阿斯利康(AZN.US)疫苗最近麻煩不斷，在9月份的試驗中斷事件後，其試驗成功率又遭「打臉」，此外還面臨印度等國家的監管審查。其中，疫苗成功率問題最受外界關切。11月23日，阿斯利康在輝瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)之後發布了試驗數據，聲稱其疫苗成功率最高達到90%。
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中國愛滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何？
科技日報記者 張佳星近日，有媒體報導：中國愛滋病疫苗明年申請開展三期臨床試驗。一石激起千層浪。愛滋病疫苗自開啟研發至今已在人類歷史上走過37年，數百次臨床試驗均以失敗告終，明年可能開啟三期臨床試驗的中國愛滋病疫苗勝算幾何？
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中國愛滋病疫苗或於明年開啟III期臨床試驗，勝算幾何
愛滋病疫苗自開啟研發至今已在人類歷史上走過37年，數百次臨床試驗均以失敗告終，明年可能開啟三期臨床試驗的中國愛滋病疫苗勝算幾何？12月17日，科技日報記者前往中國疾病預防控制中心性病愛滋病預防控制中心專訪研發團隊負責人、中國疾病預防控制中心愛滋病首席專家邵一鳴教授。有勇！中國團隊使用複製型活病毒載體不斷失敗的經驗表明，愛滋病毒的疫苗設計必須有勇有謀。
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海外新冠疫苗進展掃描:輝瑞莫德納領跑,強生啟動雙試驗
此外，還啟動了雙劑量方案ENSEMBLE 2試驗，預計全球參與者達到3萬例。ENSEMBLE和ENSEMBLE 2試驗將並行進行。賽諾菲和葛蘭素史克合作新冠疫苗：預計今年12月啟動3期臨床試驗雖然位列全球四大疫苗巨頭之列，但賽諾菲和葛蘭素史克合作的新冠疫苗並未走在前列。
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葛蘭素史克擬與Medicago合作研發植物性新冠疫苗
財聯社（上海，編輯 周玲）訊，全球最大的疫苗製造商葛蘭素史克（GSK）周二表示，將與加拿大生物製藥公司Medicago合作研發以植物為基礎的新冠疫苗，後者得到了菸草公司菲利普莫裡斯公司的支持。據悉，葛蘭素史克這次合作與此前合作夥伴的研發基礎都不同。一般而言，傳統疫苗是基於動物產品或活性病毒。
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賽諾菲(SNY.US)戈謝病新藥在中國獲批臨床
智通財經APP獲悉，賽諾菲（SNY.US）及旗下Genzyme公司聯合申報的1類新藥venglustat，獲得兩項臨床試驗默示許可。目前venglustat已經在治療3型戈謝病的2期臨床試驗中顯示出療效，有望成為治療神經性3型戈謝病的「first-in-class」療法。
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疫苗公司CureVac(CVAC.US)登陸納斯達克 開盤漲超140%
原標題：美股異動 | 疫苗公司CureVac(CVAC.US)登陸納斯達克，開盤漲超140% 8月14日(周五)，正在研究針對衛生事件疫苗的德國初創生物技術
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400人參與II期臨床試驗，中國愛滋病疫苗或於明年開啟III期臨床
近日，有媒體報導：中國愛滋病疫苗明年申請開展三期臨床試驗。愛滋病疫苗自開啟研發至今已在人類歷史上走過37年，數百次臨床試驗均以失敗告終，明年可能開啟三期臨床試驗的中國愛滋病疫苗勝算幾何？上世紀末，邵一鳴了解到，國際上僅開展過2次複製型痘病毒載體愛滋病疫苗的一期臨床試驗，之後便中斷了。
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衛生事件下的國外藥企:8家企業暫停關鍵性臨床試驗、3家企業推遲...
未來，我們將持續密切監視衛生事件的發展狀態，以隨時復工。「禮來：首家叫停臨床試驗的大型跨國藥企3月23日，禮來公司(LLY.US)宣布：由於衛生事件爆發，公司決定延遲啟動大多數新研究計劃，並暫停大多數正在進行中的臨床研究。已入組的患者將繼續進行臨床試驗，暫停招募新患者入組。
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中國愛滋病疫苗明年或開啟III期試驗
中國國際電視臺官方微博CGTN 12月3日消息，中國愛滋病疫苗明年或開啟III期試驗。中疾控首席愛滋病專家邵一鳴在採訪中表示，愛滋病疫苗是人類面臨的難度最高的科學課題之一，必須加大愛滋病疫苗研究的力度。同時，他指出疫苗只是愛滋病防治的眾多手段之一，抗擊愛滋病必須通過綜合預防和治療措施。
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葛蘭素史克(GSK.US)、百時美施貴寶(BMY.US)等全球性藥企均有布局...
根據GSK在2019年歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)年會上公布的臨床數據，GSK3359609聯合Keytruda在既往未接受過PD-1/L1免疫檢查點抑制劑治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者中展現了較有潛力的抗腫瘤活性：在接受聯合治療的34例可評估患者中，總緩解率(ORR)為24%;所有應答患者緩解持續時間≥6個月;中位無進展生存期(PFS)為5.6個月。
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臨床數據不及預期 英法兩家藥企宣布推遲新冠疫苗上市
當地時間11日，法國藥企賽諾菲與英國藥企葛蘭素史克發表聯合聲明稱，其聯合開發的重組蛋白新冠疫苗一、二期臨床試驗結果不如預期。結果顯示，疫苗在18歲至49歲成人當中誘導產生的免疫應答能達到新冠治癒病人的水平，但在更年長人群當中的免疫應答不足。
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賽諾菲用基因重組技術平臺開發新冠疫苗,最快1年後人體測試
又一國際疫苗巨頭將加入新冠病毒疫苗研發的競賽。2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德宣布，依據先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作，利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。
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賽諾菲用基因重組技術開發新冠疫苗 最快1年後人體測試
2月19日，賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德宣布，依據先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作，利用先進的基因重組技術平臺加速開發新冠病毒（COVID-19）疫苗。DNA序列編碼將被結合到杆狀病毒表達平臺的DNA中，並用於快速製造大量的冠狀病毒抗原，這些抗原經配製後將刺激人體免疫系統來抵禦病毒。與此同時，相較於傳統疫苗開發平臺，基因重組技術有利於快速開發疫苗，並在更短的時間內大規模製備疫苗。基於杆狀病毒表達平臺，賽諾菲已開發了一款已獲批上市的重組流感疫苗產品。