核酸在遺傳上真正值得注意的不是那些讓人驚奇的相當少見的異常，而在於遺傳都是嚴格地忠於原來的形式一代接著一代，1000年又1000年基因不斷一模一樣的複製著自己製造著完全同樣的。只是偶爾才會發生意外差錯，他們很少能做到在一個巨大的蛋白質分子裡弄進去一個不該弄進去的胺基酸。那麼他們怎麼能一次次的製造完全和自己相同的翻版，而且那麼一模一樣基因是有兩種主要成分構成的。
大概他一半是蛋白質，可是另一半卻不是。現在就來看看不是蛋白質的那部分，1869年瑞士有個生物化學家名叫：米歇爾。在用胃蛋白酶分解細胞的蛋白質的時候發現這種酶不能分解細胞核和縮小了一點可是仍保持完整經過化學分析米歇爾發現細胞核主要是由一種含磷的物質構成的它的性質，完全不像蛋白質他把這種物質叫做：核素。20年以後人們發現這種物質是：強酸。就把它改稱為：核酸。米歇爾一生致力於研究這個新的物質，他終於發現精子細胞裡核酸特別豐富其中除了細胞核以外沒有多少其他物質。就在那時德國的化學家霍佩賽勒，也從酵母細胞分離出了核酸。米歇爾就是在塞佩賽勒的實驗室裡完成了他的首次發現，佩賽勒在他自己證實了米歇爾這個年輕人的工作以後才允許米歇爾把它發表。因為酵母細胞的性質和米歇爾的材料不同，所以米歇爾的那種稱為：胸腺核酸。
因為從動物的胸腺裡很容易得到它，而獲配塞勒的那種自然就叫：項目核算。因為胸腺核酸最早只能從動物細胞裡取得，而酵母核酸只能從植物細胞裡取得有一段時間。人們還以為這可能就代表動物和植物在化學化學上的一般差別，別國的生物學家科塞爾也是獲配塞勒的學生。他是第一個系統地研究核酸的分子結構的人，他小心的使核酸水解從而分離出一些含氮的化合物。他稱他們為：線飄零、鳥嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶。現在知道它們的結構式如下頭兩個化合物的雙環稱為：飄零環後兩個的單環。飄零線條靈和鳥嘌呤後兩個叫密電包密電和胸腺嘧啶科塞爾的，這些發現啟發了一系列很有成果的發現他。因此獲得了1910年的諾貝爾醫學與生理學獎，1911年科塞爾的一個學生俄國出生的美國生物化學家萊文。
做了進一步的研究科塞爾在1891年就已經發現核酸裡有碳酸化合物，這是一則進一步證明核酸裡含有有五個碳原子組成的糖分子。在那個時候這是個不尋常的發現，大家熟悉的糖都有六個碳。例如：葡萄糖就有六個碳。萊文又繼續證明這兩種核酸之所以不同是因為線，其中谷碳糖的性質不同酵母核酸含有核糖胸腺核酸裡的糖很類似，和糖只是少了一個氧原子。所以稱為：脫氧核糖。因此這兩種核酸就稱為：核糖核酸和脫氧核糖核酸。這兩種核酸除了糖不一樣以外他們的密電還有個不同在r na裡。尿嘧啶代替了胸腺嘧啶，從結構式上可以看出尿嘧啶很像胸腺嘧啶。1934年奶粉正名了核酸能分解成還有一個飄零和一個密電一個核糖一個核糖或一個脫氧核糖和一個磷酸的一些斷片，這樣一個組合稱為核苷酸萊文認為核酸分子是由核苷酸。
構成的就像蛋白質由胺基酸構成的那樣根據定量分析，他認為核酸分子是由兩個核苷酸單元構成的，一個很有線條領、一個含有鳥嘌呤、一個含有包蜜餞、一個含有胸腺嘧啶在dna裡或尿秘，但是後來發現來文所分離出來的不是核酸的整個分子而是核酸分子的斷片。在本世紀50年代中期生物化學家們發現核酸的分子量大達600萬可見，核酸分子的確和蛋白質分子一樣大甚至可能還更大一些英國化學生物化學家託德弄清了核苷酸到底是怎樣互相連接組合在一起的。還有比較簡單的碎片合成核苷酸，並且在只允許以某一種方式結合的情況下小心的把各種核苷酸連接起來。
細胞的其他成分強的多他就用紫外線照相從而把剩下的dna和或ra a在細胞內的位置弄清楚，結果表明b na只存在於染色體中二n a主要是在新疆包漿的一些顆粒裡有些二n a也存在於細胞核內的一種結構和人力。1948年洛克菲勒研究所的生物化學家米爾斯基發現甚至在染色體裡也有很少量的二a a，塞吉爾則發現在包間裡也有dna特別是在植物的葉綠體，裡卡斯波森的照片表明dna位於染色體的染色袋裡。這樣dna分子有沒有可能就是基因要知道到這個時候為止基因一直還是一種相當含糊的隱形物，本世紀40年代生物化學家跟著這個仙島前進興致越來越高。他們發現特別有意義的事在一種生物的細胞裡dna的數量總是非常恆定的，可是在卵細胞和精子裡dna的數量只有這個量的一半。
這是可以預料到的因為卵子和精子的染色體只有正常細胞的一半，染色體裡的蛋白質和2a的二n a的數量完可以完全不同。可是dna的數量則總是不變這確實好像是表明dna和基因有密切的關係，當然有一系列情況並不支持這種想法。例如：染色體裡的蛋白質是怎麼回事？有幾種？蛋白質和核酸一起結合成核蛋白，想想蛋白質的複雜性和它在身體其他功能中的巨大的特殊的重要意義，應該把和蛋白分子中的蛋白質看作是更為重要的成分。核酸也許只是個附件也許最多只是分子上的一個功能部分，就像血紅蛋白裡的血紅素那樣可是在分離。核蛋白裡最常見的蛋白質稱為：魚精蛋白和組蛋白是比較簡單的一些蛋白質。與此同時人們越來越發現dna要複雜得多本末開始顛倒過來了，在這個時候有一些重要的證據，似乎表明原來那個莫實際上就是本這件事關係到引起肺炎的微生物肺炎球菌。
細菌學者很早就研究了在實驗室裡培養的兩種肺炎球菌一種是由複雜的碳水化合物構成的光滑外衣應夾膜另一種沒有這個外衣外表是粗糙的顯然粗糙的那一種缺少製造碳水化合物來磨的某種酶有個鸚鵡的英國的細胞學家格裡菲斯發現如果把死的光滑形象。和活的粗糙型細菌混合起來注射到小鼠體內在這個受受感染的小鼠的組織裡最後會奪得到活，的光滑型的肺炎球菌這是怎麼回事呢死得肺炎球菌肯定是不能復活的一定有什麼東西把粗燥型的肺炎球菌轉化了使它能夠制出光滑的外衣來這個東西是什麼呢？
它顯然是光滑型的實景所提供的某種因子1944年美國的三個生物化學家，艾佛裡邁克勞德和邁卡蒂弄清楚的那個其轉化作用的因子他就是低音a他們從光滑型肺炎球菌裡分離出純的dna把它交給粗造型簡單這樣做就足以把粗造型轉變成。