生信結合臨床數據發表了32分的SCI

2021-02-24 SCI狂人

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有人想看10分以上的SCI，好的，安排來了。這次分享的生信結合臨床數據發文思路發表在JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY上，該期刊的影響因子：32.9，屬於專業內的頂級期刊。注意了呀，這篇文章不是N年前的，而是2020年12月11日發表的。

文章題目：

Development and Validation of a Tool Integrating the 21-Gene Recurrence Score and Clinical-Pathological Features to Individualize Prognosis and Prediction of Chemotherapy Benefit in Early Breast Cancer

研究背景：

21個基因復發評分（RS）可預測遠處復發（DR），並可預測早期乳腺癌的化療獲益，而臨床病理因素僅可預後。基因組和臨床特徵的整合提供了指導更精確地輔助化療使用的潛力。

研究方法：

我們開發了一種新工具（RSClin），該工具通過使用針對特定患者的meta分析將RS與腫瘤等級，腫瘤大小和年齡相結合，包括10,004名激素受體陽性，人表皮生長因子受體2陰性和淋巴結陰性的女性 在B-14（n 5 577）和TAILORx（n 5 4,854）試驗中僅接受內分泌治療的乳腺癌，或在TAILORx（n 5 4,573）中接受化療的患者。使用似然比檢驗，將RSClin的Cox模型與單獨的RS和單獨的臨床病理特徵進行了比較。RSClin對DR的估計使用基線風險和TAILORx事件發生率來反映當前的醫學實踐。根據隨機TAILORx和B-20試驗的個體化相對化療效果，計算出患者特定的絕對化療獲益估算值。通過比較RSClin估計的風險和在Clalit註冊表中的1,098名婦女中觀察到的風險，進行了風險估計的外部驗證。

研究結果：

與單獨使用RS或臨床病理因素（均P≤.001，似然比檢驗）相比，RSClin為DR提供了更多的預後信息（似然比x2）。在外部驗證中，RSClin風險評估在Clalit註冊表中對DR風險進行了預後（P≤.001），並且該評估風險與所觀察到的10年風險非常接近（Lin一致性0.962）。在55釐米中級腫瘤1.5歲的女性中，使用RSClin的絕對化學療法獲益估計範圍為0％到15％，RS範圍為11到50。

研究結論：

RSClin工具整合了臨床病理和基因組風險，可指導淋巴結陰性乳腺癌的輔助化療，並且比單獨的臨床病理或基因組數據提供更多的個性化信息。

分析內容：

1、在TAILORx研究數據中評估DR的原始RSPC工具

2、分別將多個研究數據集進行多因素Cox回歸

3、RSClin DR單獨進行內分泌治療的風險估計

3、RSClin個性化絕對化療收益估算

4、在真實世界數據集中進行RSClin風險評估的外部驗證

可以發表這類文章的重難點之處：

1、學術地位高

2、數據樣本量大，非常難獲取，普通研究者根本不能得到

3、分析方法複雜，繪圖能力要求高，普通研究者根本無法實現

往期內容：

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