疫苗的裡程碑式突破——可為90%的接種者提供免疫保護

最近很多國家仍然籠罩在封鎖與疫情陰霾下，終於在今天新冠疫苗的研發上迎來了一個好消息！根據BBC的報導，美國製藥公司Pfizer與德國生物科技公司BioNTech共同研發的疫苗有了最新的突破性進展：臨床實驗顯示，疫苗可以為超過90%的接種者提供免疫保護，即疫苗的有效率達到90%。研發公司表示：這是人類科學史上偉大的一天。

據悉，這款美德共同研發的疫苗已經在6個國家裡43500位志願者身上做了臨床試驗，截止目前，並未出現任何嚴重的不良反應。由於臨床試驗的成功，研發公司計劃在本月底為疫苗申請緊急使用批文，屆時，將會有小部分人群有機會接種到該款疫苗。

這款疫苗屬於核酸疫苗，為新型疫苗技術。關於疫苗的原理，簡單來說：核酸疫苗包括了mRNA疫苗和DNA疫苗，是將編碼S蛋白的基因，mRNA或者DNA直接注入人體，利用人體細胞在人體內合成S蛋白，刺激人體產生抗體。通俗的說，相當於把一份記錄詳細的病毒檔案交給人體的免疫系統。

關於核酸疫苗的優點與缺點：

優點：研製時不需要合成蛋白質或病毒，流程簡單，安全性相對比較高。核酸疫苗是全世界都在積極探索的疫苗研發新技術，目前全球還沒有人用核酸疫苗上市。

缺點：這種疫苗的技術太新了，還沒有成功先例，所以我們也不知道研發過程中前方哪裡可能有坑！從產業角度看，雖然其生產工藝本身並不複雜，但全球多數國家該領域基礎比較薄弱，尚未形成穩定可控的大規模生產供應鏈。所以它的缺點是：無成功先例，多數國家無法大規模生產，可能因價格較貴而難以普及到低收入國家。

德國生物科技公司BioNTech與中國的合作

雖然這款取得最新突破性進展的疫苗並不是中國或者英國開發的，但是面對新冠疫情，任何一個疫苗取得成功，實際上對於全世界都是一個好的消息。並且，主要掌握RNA疫苗核心技術的德國生物科技公司BioNTech也不僅僅與美國有合作關係，德國的BioNTech公司與中國的復星醫藥也有合作關係，目前，復星醫藥獲BioNTech許可的用於預防新型冠狀病毒肺炎的mRNA疫苗獲國家藥監局批准已於中國境內開展臨床試驗。

截至2020年9月4日，在中國進行的BNT162b1 I期臨床試驗的144例受試者全部完成了間隔21天的兩次免疫接種，並且反應良好。相信這次美德試驗結果的成功對於推動中德疫苗的聯合研發也有著積極的作用與影響。

據悉，美國製藥公司Pfizer表示有信心在今年年底就提供5千萬劑的此款疫苗，並且預計在2012年底將有能力生產13億劑的疫苗。然而，由於這款疫苗需要零下80度的儲存環境才不會失效，目前疫苗的保存與運輸仍然是一個難題，除此之外，疫苗能否為接種者提供長期乃至終生的免疫效果目前仍然無法確認。

總之，此次疫苗的突破性進展，對於全世界都算是利好的消息，英國也早早提前預定了3千萬劑的此款疫苗，如果該疫苗投入大規模生產，英國的一部分人也將能夠在早期就接種到這款疫苗。所以，未來可期，相信安全可靠的新冠疫苗的上市已經離我們不遠啦！