絕對重磅:裡程碑!全球首個萬人晚期癌症測序成果發布,或開啟癌症診療新模式 | 臨床大發現的

2021-02-21 奇點網

前列腺癌患者腫瘤的變化情況（紅色箭頭所指）

 

研究人員發現，這10000多名患者中，36.7%都有至少一種可用MSK-IMPACT檢測到的突變，這意味著他們可以參與一些靶向藥物的臨床試驗。在研究中，去掉身體狀況不允許的和沒有治療意願的患者，最後有11%的患者都參與了MSK不同靶向藥物的臨床試驗。

 

Berger博士指出，實際上受益於MSK-IMPACT的患者的比例還要更高一些，因為10336名患者的數量是在2016年夏天達到的，到目前為止，患者已經超過16000名，而且這一數字還在以每月600-800的增量增長著！另外，隨著患者的增加，MSK-IMPACT「資料庫」（資料庫地址http://cbioportal.org/msk-impact）中的癌基因也從341個增加到了468個[3]，這些增長意味著未來會有更多的患者從MSK-IMPACT受益，同時也為MSK-IMPACT資料庫做出貢獻。

a：基因突變對應的FDA批准的生物標誌物和藥物；b：患者攜帶情況的分布；c：患者參與針對不同基因突變的靶向藥物的臨床實驗數量

參與了研究的Marc Ladanyi博士表示：「當我們發布了這個裡程碑研究時，我想我們是正在建立一個新的癌症檢測治療模式。」[2]

參考資料：

[1] Mutational landscape of metastatic cancerrevealed from prospective clinical sequencing of 10,000 patients.

[2] http://www.newswise.com/articles/landmark-analysis-from-memorial-sloan-kettering-reveals-genomic-tumor-sequence-of-more-than-10-000-cancer-patients-using-msk-impact

[3] https://www.mskcc.org/blog/reaching-milestone-researchers-report-results-first-10000-patients-analyzed-msk-impact

[4] https://www.mskcc.org/msk-impact

[5] https://www.mskcc.org/blog/new-tumor-sequencing-test-will-bring-personalized-treatment-options-more-patients

[6] PD-1 blockade in tumors with mismatch repair deficiency.

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