輝瑞研發疫苗保護力高達90%,有望在月底申請FDA授權!麻州確診人數持續攀升,最新的居家令你搞懂了嗎?

2021-02-13 波士頓無憂安家

在周一（11/09）時間，輝瑞（Pfizer）宣布他們與德國藥廠BioNTech一起研發的Covid-19的疫苗在臨床實驗上有非常振奮人心的結果，有效率超過90%！

該公司表示，在沒有新冠病毒感染跡象的受試者當中，對於預防Covid-19的有效性超過90％，且目前未出現其他嚴重的副作用。

輝瑞計劃在收集兩個月的安全相關數據以及正向的測試結果後，將會在11月底向美國FDA申請緊急授權這款兩劑的疫苗。該公司的高層表示，預計在今年年底將可以生產足夠的疫苗給1500萬人至2000萬人。

這無疑是個非常大的進展，尤其目前新冠狀病毒已經帶走將近120萬條人命，帶給全世界嚴重的健康安全和經濟的影響。

而麻州的新冠狀病毒在最近也持續的新增案例，截至11/09周一的官方數據，總確診人數達約16.8萬人，死亡人數10,163人。

自從11月以來，每日確診人數幾乎都在1,000+，目前在檢測中確診率為2.35%，過去14天平均每10萬人有15.3人確診。

且在目前的數據分析，可以看到最近確診的年齡層大多分布在0-49歲的人口當中。

麻州從上周五開始實施全新的居家令，晚上10點至清晨5點是宵禁時間，政府鼓勵民眾在這段時間待在家裡，不得外出。且在所有公共場合，不論是否維持6英尺的社交距離，所有人都必須配戴口罩。

延伸閱讀：無憂周報｜麻州周五開始實施宵禁，國民警衛隊已為大選暴動做好準備，搭乘MBTA未戴口罩將受罰

相關焦點

  • 輝瑞宣布針對英國變異病毒的疫苗6周可得;英國10月底已知病毒變異;美國加州超過3800人住進ICU;福奇博士接種疫苗
    4條最新消息： 輝瑞宣布針對英國變異病毒的疫苗6周可得 英國10月底已知病毒變異 美國加州超過3800
  • mRNA新冠疫苗三期臨床數據積極,可有效預防COVID-19
    中期分析從第二次接種疫苗後的第七天開始收集數據。接種疫苗組和安慰劑組之間的病例劃分表明，在第二次接種後7天，疫苗的有效率達到90％以上。這意味著在接種疫苗後的28天即可獲得保護，其中包括2劑給藥方案。受試者沒有表現出嚴重的安全問題，安全和副作用等數據仍在持續收集中。在第二次接種疫苗後的兩年內，還將繼續對參與者進行長期保護和安全性監測。
  • 美國聯合航空公司預計年底開始大規模包機運送輝瑞公司的COVID-19疫苗
    美國聯合航空公司周五開始運營包機，運送預計於12月底開始的大規模接種的輝瑞公司的COVID-19疫苗。FAA表示，它在10月成立了新冠航空運輸小組，「以確保安全，迅速和有效地運輸疫苗」。FAA說，幾種疫苗需要用乾冰運輸，並且它正在與製造商、航空公司和機場合作，為安全運輸航空貨物中的大量危險物質的法規提供指導。例如，輝瑞的新冠疫苗需要大量的乾冰才能將其保持在大約零下75攝氏度的低溫。
  • 加州確診數下降50%? 灣區居家令取消!谷歌投入1.5億美元開放園區給民眾打疫苗
    隨著上周迎來的加州新冠新增病例和住院率下降的好消息，周一，加州州長宣布：取消區域性的居家令。並且立即生效。
  • 健康最前沿:美國輝瑞製藥公司 (NYSE:PFE)旗下疫苗其試驗新冠疫苗可預防90%以上
    參考消息: 虎嗅新聞|金十數據|瀟湘晨報部分內容來自 網絡公開信息11月9日晚，美國知名藥廠輝瑞發布了一則消息：初步的三期臨床數據顯示，該公司與德國藥廠BioNTech合作研發的一款新冠疫苗有效率超90%.
  • 緊急授權!
    據美國《紐約時報》網站最新消息，據三位知情人士透露，美國食品和藥物管理局
  • 智利一護士接種輝瑞疫苗後新冠呈陽性? 衛生部長:完成第二劑接種才有抗體
    當地時間1月6日，智利衛生部發布最新數據，該國新增新冠肺炎確診病例2378例，累計達625483例；因節假日原因，新增死亡病例28例，累計總數仍為16816例；累計治癒病例591081例；現有病例17239例。
  • 疫苗公司輝瑞股價創歷史新高當天,總裁拋售132508股,約60%股票!
    全球最大藥品製造商輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech在周一（11月9日）美股開盤前宣布了其合作冠病疫苗的三期臨床實驗的首批結果，顯示其有效性超過90%。兩家公司稱，由外部獨立的數據監測委員會在11月8日開展的對三期臨床試驗的首批中期有效性分析顯示，其mRNA疫苗BNT162b2在雙盲試驗中的有效性超過90%。
  • 周一疫苗消息出來了!川普大選落敗後,又因疫苗遭打臉?!
    不過好消息是，輝瑞在11月9日表宣布：「輝瑞疫苗在預防Covid-19方面非常有效！ 早期數據顯示該疫苗的有效性超過90%。」賓夕法尼亞大學教授、fda疫苗諮詢小組成員pauloffit博士說，輝瑞公司的試驗進展迅速的消息對其他疫苗試驗也是一個好兆頭。但是這個消息被川普副總統邁克·彭斯轉發：「多虧了總統建立的公私合作關係」 並艾特了川普本人。不過，這個舉動迅速得到了「打臉」。
  • 日報:加國新冠肺炎確診人數至今突破兩萬​;​近期有專家建議民眾配戴兩個口罩
    本國死於新冠肺炎的人數至今已突破兩萬，另外合共有超過77萬7000宗新冠確診病例。安省今日新增1848宗確診病例，再多43人死亡，1159人在醫院治療，當中356人在重症病房，252人需要使用呼吸機。美國國家過敏和傳染病研究所所長福奇日前接受美國全國廣播公司NBC採訪時表示，如果你已經配戴了一層口罩，在上面再加一層，按照常識，它可能會更有效。加拿大衛生部目前建議民眾配戴非醫用的三層口罩，中間一層應該有過濾網。
  • 嬌生疫苗正式提出申請 總體防疫效率為66% FDA安排2/26審核
    【聖路易時報訊】美國嬌生(Johnson & Johnson)公司2月4日(周四)正式向美國食品藥物監督管理局(FDA)申請該公司新冠病毒疫苗的緊急使用授權，FDA排定2月26日(周五)召開相關會議審核，嬌生公司疫苗極有可能成為美國第三支獲準的新冠病毒疫苗。
  • 中國疫苗在國外獲批上市
    備受矚目的中國新冠疫苗9日迎來重大消息。據阿聯通訊社當日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊，並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。一位接近國藥集團的知情人士9日對《環球時報》記者證實了上述數據的準確性，並表示「這一結果比較理想」。
  • 又一新冠疫苗成功研發,川普又自己加戲
    該公司今日發布聲明稱：其研發的候選疫苗在三期試驗中有效性達到94.5%。據報導，有超過3萬名志願者參與三期大規模志願者試驗。▲圖源：tagesschau.de上周一，德國美因茨製藥公司Biontech與美國輝瑞公司宣布，其共同合作研發的新冠mRNA疫苗能有效阻止90%的感染。
  • 打完輝瑞疫苗眼歪嘴斜,美4人有不良反應!FDA堅稱沒問題....
    美國食品藥物管理局（FDA）稍早批准緊急授權使用美國藥廠輝瑞與德國生技公司「BioNTech」共同研發的新冠疫苗，首批疫苗將會釋出290
  • 確認安全有效前 不會推出未審查的疫苗!
    美西時間2020年9月8日10時，根據霍普金斯大學最新全球疫情地圖顯示，全球共計確診人數為27,597,924，死亡898,615，治癒19,686,408
  • 2月18日,新加坡疫情:新增11起,全是輸入病例; 新加坡首批莫德納疫苗和另一批輝瑞疫苗抵達
    一名59歲的新加坡籍婦女，jAibel私人有限公司行政人員，2020年3月起就居家辦公。暫無關聯。她在2月4日出現喉嚨癢的症狀後到診所求醫。醫生當時開出五天病假，並要求她如果三天內未康復須複診，並接受冠病檢測。6日她通知醫生自己已康復，15日卻出現發燒、發冷、噁心和喉嚨痛的症狀，立即前往盛港綜合醫院求醫。醫院為她進行冠病檢測和隔離，16日確診。
  • 美國啟動史上最大規模疫苗接種,川普要求在白宮上班的晚點再打
    記者 | 田思奇當地時間周日（12月13日），滿載著新冠肺炎疫苗的卡車從輝瑞公司位於密西根州卡拉馬祖的工廠發出。這標誌著美國史上最大規模的疫苗接種正式啟動。聯邦政府疫苗研發項目「曲速行動（Operation Warp Speed）」的營運長古斯塔夫·佩爾納（Gustave Perna）將軍表示，首批300萬劑疫苗已於本周末運往「所有州」。輝瑞和德國BioNTech聯合研發的疫苗是美國食品和藥物管理局（FDA）批准的首個新冠疫苗。官方數據顯示，該疫苗對新冠肺炎的免疫率達95%。
  • 美FDA:最快10日批准輝瑞疫苗,隔日起施打!大規模接種時間曝光
    美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗高級顧問希爾德雷斯（James Hildreth）於5日表示，該機構10日將審查並投票表決，是否批准輝瑞（Pfizer）疫苗的緊急使用授權（EUA）；若是通過，最快下周五
  • 俄專家:疫苗經非正式測試成功免疫,普京:秋季或迎第二波疫情
    莫斯科累計確診病例超16萬例，聖彼得堡累計確診病例近1.3萬例。 累計治癒病例近11萬例 目前全俄累計治癒人數近11萬例，死亡病例仍維持最低位，現為3388例。俄消費者權益保護和公益監督局局長、總防疫醫師波波娃22日在會上表示，疫情呈現出了良好而積極的態勢；總體來說，情況是積極的。