Cell:在腫瘤發生過程中,氧化代謝促進神經幹細胞永生化

2020-12-23 生物谷

2020年9月21日訊/

生物谷

BIOON/---在世界範圍內,癌症是第二大死亡原因---僅2018年就奪走了約960萬人的生命,佔死亡人數的六分之一。癌症的產生是非常複雜的,是由各種因素相互作用控制的---最近,人們清楚地認識到,大多數的人類癌症,如宮頸癌、胃腸癌和

乳腺癌

等,都是源於

成體幹細胞

失去調節。這些成體

幹細胞

存在於我們的許多器官中,在那裡,它們提供了源源不斷的新細胞以取代舊的和死亡的細胞。確定這些在發育過程中受到嚴格調節的

幹細胞

如何擺脫調節的機制是科學界的一個重要課題。

腫瘤發生的一個關鍵步驟是確定驅動腫瘤細胞起始的機制,這會觸發它們產生腫瘤的命運。到目前為止,對它們的研究主要是在基因調控水平上,通過研究

腫瘤

抑制基因MYC、

p53

或KRAS。腫瘤細胞內的代謝變化是一個眾所周知的特徵,但是這些變化是

腫瘤

細胞永生化的結果還是原因仍不清楚,因此這也是奧地利科學院分子生物技術研究所(IMBA)的Juergen A. Knoblich團隊近期研究的重點。

在一項新的研究中,Knoblich團隊選擇了黑腹果蠅作為腫瘤模型---這種建立起來的但又有些非傳統的模型生物在腫瘤研究中擁有悠久的歷史,在腫瘤抑制基因突變方面的發現可以追溯到20世紀70年代。從這種簡單的模型生物中獲得的知識就可以用作一種強大的工具,成為進一步研究人類基因的基礎。在果蠅中,他們可視化觀察到了腫瘤起始細胞成為永生化細胞的確切時間點,並在

遺傳

學上操縱了這一過程---由於哺乳動物腫瘤的高度複雜性,這在哺乳動物

腫瘤

中是不容易完成的。相關研究結果發表在2020年9月17日的Cell期刊上,論文標題為「Oxidative Metabolism Drives Immortalization of Neural Stem Cells during Tumorigenesis」。

圖片來自Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.07.039。

Knoblich解釋說,「我們使用了一種果蠅神經

幹細胞

(NSC)腫瘤模型,這種模型是通過剔除廣為人知的腫瘤抑制基因Brat而誘導出的。通過使用這種模型,我們研究了代謝是否在Brat

腫瘤

細胞永生化中發揮著積極作用。隨後,我們在果蠅中的發現將作為後續人細胞研究的基礎,並為人類癌症的機理研究奠定基礎。」

事實上,這些研究人員發現Brat腫瘤具有高度氧化性,與正常大腦相比,具有更好的耗氧量。這被證明是一個相當令人驚訝的發現,這是因為

腫瘤

被廣泛認為是糖酵解的。

在另外一個令人興奮的發現中,Knoblich團隊發現作為一種線粒體氧依賴性的生物能量途徑,氧化代謝在腫瘤細胞永生化中起著關鍵作用。論文第一作者、Knoblich實驗室博士後研究員Fran?ois Bonnay說,「我們注意到,在

腫瘤

起始過程中,線粒體膜是融合的。線粒體形態的這種劇烈變化導致氧化磷酸化的效率增加,這就解釋了為什麼我們發現NAD+和NADH的水平增加,這兩個關鍵分子都參與涉及生物能量的產生。」

通過額外的實驗,這些研究人員表明,在果蠅的大腦中,線粒體融合所介導的氧化磷酸化和NADH/NAD+代謝的增加確實是

腫瘤

起始細胞永生化的絕對必要條件。

Knoblich說,「我們的發現顛覆了以往關於這些腫瘤生物學的概念,並開啟了一系列令人興奮的後續問題,包括我們剛剛在果蠅中發現的機制是否也適用於哺乳動物腫瘤。我們還將努力回答的問題是,NADH/NAD+代謝究竟是如何有利於

腫瘤

細胞永生化的,它是通過信號轉導還是通過表觀

遺傳

變化來實現這一點的呢?我們很高興能在這個領域推進我們的研究工作。」(生物谷 Bioon.com)

參考資料:1.Fran?ois Bonnay et al. Oxidative Metabolism Drives Immortalization of Neural Stem Cells during Tumorigenesis. Cell, 2020, doi:10.1016/j.cell.2020.07.039.

2.Feeding off fusion or the immortalization of tumor cells
https://medicalxpress.com/news/2020-09-fusion-immortalization-tumor-cells.html

相關焦點

  • 線粒體融合介導氧化磷酸化,促使癌細胞永生化
    先前科學家認為,腫瘤細胞主要進行糖酵解反應,無需氧化代謝,近日有一項新的研究發現,果蠅神經幹細胞腫瘤居然具有高度的氧化性,與正常細胞相比耗氧率更高。該研究發現,由線粒體膜融合介導的氧化磷酸化和NADH / NAD +代謝增加,會促使腫瘤永生。腫瘤發生過程中的一個關鍵步驟是驅動腫瘤細胞發生的機制,它觸發了它們成為腫瘤細胞的命運。迄今為止,科學家主要是通過研究腫瘤抑制基因MYC,p53或KRAS,在基因調控水平上進行癌症相關研究。
  • 線粒體融合介導氧化磷酸化,促使癌細胞永生化!
    先前科學家認為,腫瘤細胞主要進行糖酵解反應,無需氧化代謝,近日有一項新的研究發現,果蠅神經幹細胞腫瘤居然具有高度的氧化性,與正常細胞相比耗氧率更高。 腫瘤發生過程中的一個關鍵步驟是驅動腫瘤細胞發生的機制,它觸發了它們成為腫瘤細胞的命運。
  • 自噬與腫瘤幹細胞代謝調控的交互作用
    其次,血供更豐富的腫瘤細胞通過氧化應激產生ATP,誘導糖酵解和自噬,從而產生分解代謝產物如脂肪酸、乳酸和酮,它們又被腫瘤細胞的合成代謝所利用促進線粒體代謝和ATP產生,稱為反向Warburg效應。 自噬在多種腫瘤類型中維持正常組織幹細胞和CSC的乾性是必要的。正常組織幹細胞的存活和靜止取決於自噬,並且自噬可促進可塑性。
  • 【解析】Cell & Cell Metab. 靶向腫瘤能量代謝治療"任重而道遠"
    2016年3月17日 訊 /生物谷BIOON/ - - 腫瘤細胞能量代謝發生改變,相比正常組織細胞的氧化磷酸化(Oxidative Phosphorylation,OXPHOS目前關於腫瘤細胞能量代謝的研究十分火熱,科學人員都寄希望系統地利用其代謝的特點,找到靶向腫瘤能量代謝通路中的潛在藥物作用靶點,從而達到控制癌症的目的。但到目前為止,這種策略仍存在很多限制,比如說腫瘤中存在代謝異質性,還存在其它代謝補償途徑;這些策略仍存在不可預見的副作用以及對不同情況下的癌症患者需要嚴格的分類標準等等。
  • 臨床綜述:不容小視的腫瘤細胞能量代謝
    延伸開來,儘管Warburg沒有直說HIF1-α、c-myc、ras、IGF-1和PI3K/Akt/mTOR基因突變或過表達直接或間接地促進了糖酵解代謝,但是基因突變可能在腫瘤發生中扮演了 「第二大角色」而非「內奸角色」。因為HIF1-α、c-myc、ras、IGF-1和PI3K/Akt/mTOR等因子在糖酵解代謝中發揮了重要作用。
  • 駐留神經幹細胞促進脊髓修復
    駐留神經幹細胞促進脊髓修復 作者:小柯機器人 發布時間:2020/10/3 22:55:18 瑞典卡羅林斯卡學院Jonas Frisén課題組取得一項新突破。
  • 腫瘤中的免疫細胞代謝
    儘管失調的ROS水平可能具有毒性,但ROS在Teff細胞活化中起著重要作用,已被證明可促進CD4 +和CD8 + T細胞中NFAT依賴性的IL-2表達。另一條起源於早期糖酵解反應的途徑是HBP,是糖基化底物的主要細胞來源,它可介導多種蛋白質,包括穩定性,運輸以及功能作用。HBP依賴於葡萄糖和穀氨醯胺的代謝,並且對它們發生反應。
  • 自由基對大腦有益,它可以促進神經幹細胞產生新的神經細胞
    然而,如今事實證明,它們控制著對大腦的適應能力非常重要的細胞過程,至少在小鼠身上是這樣。論文通訊作者、CRTD研究小組負責人Gerd Kempermann教授解釋說,「這種所謂的成體神經發生(adult neurogenesis)有助於大腦在一生中適應和改變。它不僅發生在小鼠身上,而且還發生在人類身上。」
  • Cancer Cell:乙醯輔酶A合成酶2維持腫瘤細胞存活新機制
    2015年1月20日訊 /生物谷BIOON/ --生長在代謝惡劣環境中的腫瘤細胞往往得到的血液,氧氣和營養物質供應非常匱乏,而在接近40%的浸潤性導管癌中均發現乙醯輔酶A合成酶2(ACSS2)具有過量高表達。
  • 【前沿進展】神經幹細胞及其微環境的衰老與再生
    SVZ神經幹細胞產生的神經祖細胞可以沿著喙側遷移流遷移,在齧齒動物的嗅球或在人的紋狀體中產生新的神經元。SVZ神經發生對於齧齒動物的各種嗅覺功能很重要,例如氣味識別和嗅覺學習記憶。有趣的是,小鼠的SVZ神經幹細胞能夠被損傷(如中風)激活,以產生新的神經元和星形膠質細胞,從而有助於修復腦損傷。
  • 煙醯胺代謝介導復發急性髓樣白血病幹細胞的維奈克拉耐藥
    煙醯胺代謝介導復發急性髓樣白血病幹細胞的維奈克拉耐藥 作者:小柯機器人 發布時間:2020/8/23 22:00:24 美國科羅拉多大學丹佛分校Craig T. Jordan、Courtney L.
  • 【學術前沿】Cell 子刊:治療脫髮有望,毛囊幹細胞代謝裡的秘密
    德國科學家研究發現:在毛髮的再生過程中,低氧會促進組織微環境中的穀氨醯胺代謝轉變為糖酵解,從而維持毛囊幹細胞的數量。● ● ●成年人的世界沒有容易的事,除了脫髮。在日常生活中,皮膚和毛囊會不斷被各種環境因素損害,比如紫外線輻射。據估計,一個成年人平均每天脫落5億個細胞和100根頭髮。
  • 成體神經幹細胞通過TNF-α受體信號通路響應全身炎症
    成體神經幹細胞通過TNF-α受體信號通路響應全身炎症 作者:小柯機器人 發布時間:2020/11/19 11:12:15 西班牙瓦倫西亞大學Isabel Farias和Jose Manuel
  • 線粒體代謝:腫瘤治療靶點
    這種有氧條件下腫瘤細胞傾向於將葡萄糖代謝為乳酸的反應被稱為有氧糖酵解或Warburg效應。基於此Warburg提出「線粒體呼吸功能損傷」是細胞發生「惡性轉化」的前提,有氧糖酵解與線粒體功能障礙也被廣泛接受為腫瘤的標誌。然而近期的研究發現,線粒體代謝對於腫瘤生長必不可少,線粒體代謝重編程是腫瘤發生發展中的一個動態過程,其代謝的靈活性可滿足腫瘤發生到轉移各個階段的不同需求。
  • .& Cell丨尹航組通過靶向葡萄糖轉運蛋白調控腫瘤細胞的有氧糖酵解
    腫瘤細胞在快速增殖的過程中對能量和生物大分子合成的需求增加,導致腫瘤細胞的代謝發生重編程過程【1】。區別於正常細胞利用氧化磷酸化作為主要的供能途徑,大多數腫瘤細胞即使在有氧的環境中也主要進行糖酵解代謝,原因是有氧糖酵解產生大分子原料的速度更快,且更有利於維持細胞內的活性氧平衡,但缺點是ATP的生產效率極低,為了彌補這一缺點,腫瘤細胞會增加對碳水化合物的攝入【2,3】。
  • 細胞抗氧化能力上調和核苷酸前體可用性增加可導致致癌轉化
    細胞抗氧化能力上調和核苷酸前體可用性增加可導致致癌轉化 作者:小柯機器人 發布時間:2020/11/9 21:57:46 美國賓夕法尼亞大學Xiaolu Yang研究組在研究中取得進展。
  • 神經幹細胞最新研究進展(第4期)
    他的最新實驗表明小鼠的大腦中還有另一群自我更新的神經幹細胞,其中的一些神經幹細胞的壽命比他之前記錄的首批神經幹細胞的壽命要長。Pilz於2019年10月22日在美國芝加哥舉行的神經科學學會(Society for Neuroscience)會議上討論了這個結果。如果得到證實的話,它可能有助於揭示在動物衰老過程中神經發生---產生新的神經元---的變化。
  • 2020CCO-雷群英:代謝異質性|腫瘤發生發展的幕後之手
    這是源自瓦博格先生發現的現象:腫瘤細胞即便在正常氧的情況下也是優先地使用糖酵解。經過近百年的研究,廣義的瓦博格效應已不局限於糖代謝的異常,而是涵蓋了多種代謝的異常,因此腫瘤的核心特徵是代謝重編程。大流行病學數據表明, 肥胖等代謝異常與腫瘤的發生發展高度相關。
  • 胖是禍害,科學家首次發現肥胖會重塑腫瘤微環境代謝
    根據統計數據,在美國30歲以上的癌症患者中,男女分別有約5%和10%歸因於肥胖[2]。近年來,隨著醫療技術的發展,癌症總發病率逐年下降,但是一些與肥胖相關的癌種,比如肝癌、胰腺癌、結直腸癌、甲狀腺癌和子宮癌卻在上升[1]。肥胖會帶來機體代謝系統的紊亂,並改變細胞功能,比如腸上皮細胞的轉錄和表觀遺傳變化,就有利於結直腸癌的發生和進展[3]。
  • Cell:多餘脂肪幫癌細胞「抑制」免疫細胞,加速腫瘤生長
    多年來,科學家已發現與肥胖有關的、可以導致腫瘤生長的危險因素,比如代謝變化和慢性炎症。但是,對於肥胖和癌症之間相互作用的機制,尚未完全清晰。來自哈佛醫學院的研究人員及其合作者,在一項最新研究中為我們揭示了這一答案:高脂肪飲食導致的肥胖,使癌細胞在與免疫細胞爭奪代謝「燃料」的戰鬥中勝出。