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...醫療機構「組團」或「拼單」;賽諾菲突破性心血管藥物波立達...
（江蘇省醫保局）2、新冠病毒出現改變其致病性的突變近日，由中國工程院院士李蘭娟領銜發布在預印本網站medRxiv（未經同行評審）上的一項研究報告指出，SARS-CoV-2已經獲得了能夠實質性改變其致病性功能的突變，並且不同變異毒株病毒載量方面的差異可達270倍。
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突破性新型降脂藥物波立達在華獲批
上海2020年1月6日 /美通社/ -- 近日，賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准阿利西尤單抗注射液（商品名：波立達®，Praluent®）用於動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的心血管事件預防以及原發性高膽固醇血症（雜合子型家族性和非家族性）和混合性血脂異常中降低低密度脂蛋白膽固醇水平的治療。
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心血管重磅新藥獲批,波立達正式登陸中國!
作者：雷公來源：健識局（jianshiju01）全文1901字，閱讀需7分鐘健識局1月9日獲悉，賽諾菲此前宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准阿利西尤單抗注射液（商品名：波立達）用於動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的心血管事件預防以及原發性高膽固醇血症（雜合子型家族性和非家族性
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中國患者顯著降低主要心血管事件新選擇 突破性新型降脂藥物波立達...
據統計，中國心血管疾病患者人數已高達2.9億，平均每年約350萬人死於心血管疾病 。 近日，賽諾菲宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准阿利西尤單抗注射液（商品名：波立達，Praluent）用於動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的心血管事件預防以及原發性高膽固醇血症（雜合子型家族性和非家族性）和混合性血脂異常中降低低密度脂蛋白膽固醇水平的治療。
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突破性、新型降脂藥物波立達在華獲批 中國患者有了新選擇
作為PCSK9抑制劑類降脂藥物，阿利西尤單抗注射液的獲批，為中國抗動脈粥樣硬化治療不理想的廣大患者提供了重要的新治療選擇，尤其能夠降低患者的主要不良心血管事件(MACE)風險和降低全因死亡風險相關。
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波立達中國首張處方已開出 抗動脈粥樣硬化治療有了新選擇
北京大學第一醫院心血管內科主任霍勇近日於北京舉行的阿利西尤單抗注射液（商品名：波立達）上市發布會上發言。 鍾欣 攝中新網北京4月22日電 (記者 李亞南)賽諾菲近日宣布，阿利西尤單抗注射液(商品名：波立達)在中國上市。
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賽諾菲中國區總裁賀恩霆:加速引入新藥、積極參與帶量採購和醫保...
賽諾菲負責上市後營銷和醫學信息推廣的抗抑鬱藥物阿戈美拉汀片(維度新)正式商業上市。4月19日，膽固醇藥物阿利西尤單抗注射液(波立達)也在中國正式商業化上市。中國醫療體制改革的逐步深入也為創新藥物更早地惠及患者鋪平了道路。賽諾菲預計在2025年底前引入超過25款創新藥物和疫苗。」 阿戈美拉汀是賽諾菲今年在中國上市的第三款新藥，「我們藥品上市的節奏並沒有因為新冠疫情的暴發而被打亂，主要是由於前期做了充足的準備。例如此次上市活動現場大約有不到50人參與，主要通過線上數位化的形式進行。疫情讓我們進行了相應調整和創新。」
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RDPAC進博會訪談|賽諾菲中國:創新驅動健康未來
主要展品包括：2020年短短7個月內快速獲批上市的6款創新產品Ø Dupixent (達必妥)：全球首個也是唯一獲批治療成人中重度特應性皮炎的靶向生物製劑，從獲批到供藥僅25天，創下生物製劑在中國上市的最快速度Ø Toujeo（來優時）：2020年9月獲批用於需要胰島素治療的成人
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賽諾菲:新型降脂藥物「波立達」在華獲批
中國網財經1月14日訊 近日，賽諾菲宣布，國家藥監局正式批准阿利西尤單抗注射液(商品名：波立達，Praluent)用於動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的心血管事件預防以及原發性高膽固醇血症(雜合子型家族性和非家族性)和混合性血脂異常中降低低密度脂蛋白膽固醇水平的治療。
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2025年前,賽諾菲將向中國引進超過25種創新藥和疫苗
「我們將加速創新的步伐，預計2025年前向中國引進超過25種的創新藥品和疫苗。」賽諾菲中國區總裁兼賽諾菲普藥全球事業部中國區總經理賀恩霆博士在第三屆進博會上表示，賽諾菲的中國戰略會繼續圍繞加速產品和服務創新。
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中國國家藥監局藥品審評中心公示3個擬納入突破性治療藥物
昨日（11月30日），中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）網站公示了3個擬納入突破性治療品種的藥物，分別為科濟生物旗下CT053全人抗BCMA自體CAR T細胞注射液、Calliditas製藥的Nefecon（布地奈德
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2020-2026年中國心血管藥物市場現狀研究分析與發展前景預測報告
中國產業調研網發布的2020-2026年中國心血管藥物市場現狀研究分析與發展前景預測報告認為，心腦血管疾病仍為當今世界第一大病種，心血管病藥物也理所當然地成為世界醫藥市場上排名第一的藥品大類，也是比較經典的一類藥物，心血管藥物與抗生素和抗腫瘤藥物不同，各種藥物使用比較平均，在驅動藥品市場增長的藥物中很少有心血管藥物的身影，但市場相對穩定。
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賽諾菲3款罕見病新藥亮相進博會 推動罕見病藥物可及性
圖說：賽諾菲中國新特藥事業部罕見病領域負責人俞蕾介紹新藥 採訪對象供圖 全世界已知的罕見病約有7000種，但其中只有約6%的疾病有藥可治。
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首款突破性創新心血管處方藥(VASCEPA®)落戶博鰲樂城
1月17日,全球首款獲FDA批准上市的IPE(二十碳五烯酸乙酯軟膠囊)處方藥——VASCEPA®亮相海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區。目前,他汀類藥物是心血管疾病的一線用藥,而相關研究表明,他汀類藥物治療能有效降低心血管事件相對風險25%-35%的同時,仍留下65%至75%的心血管事件的「殘餘風險」。近年來,甘油三酯(TG)成為降低心血管殘餘風險的新靶點,高度純化的二十碳五烯酸乙脂軟膠囊(IPE)可幫助降低甘油三酯,從而降低心血管殘餘風險。
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...中國生物新冠疫苗有望年底上市 賽諾菲2億胰島素項目落地北京
本期關鍵詞：愛爾眼科 中國生物 武田製藥 賽諾菲 飛利浦閱讀提示：本期收25條，共計3796字，建議閱讀時間7分鐘以下為健康界周刊本期（8月22日-8月28日）的全部內容：【國內資訊】【中國生物新冠疫苗很可能年底上市】8月23日，中國生物技術股份有限公司副總裁張雲濤介紹了該公司新冠滅活疫苗的研發進展。
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速讀社丨諾華反義RNA療法擬納入突破性療法 醫藥代表備案制度實施
派格生物目前在II型糖尿病、非酒精性脂肪肝、痛風、便秘和心血管等領域均有多個產品的全球臨床研究、自主研發及產品引進和合作。（醫藥觀瀾） 健之佳今日上市 今日，雲南健之佳股份有限公司於上海證券交易所主板敲鐘上市，長達三年有餘的上市長跑宣告勝利。今日開盤健之佳漲幅即達44%，觸發漲停。
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賽諾菲新一代基礎胰島素Toujeo:來得時的繼任者?
據最新數據顯示，中國糖尿病患者人數已達1.14億，已經取代印度成為全球糖尿病第一大國，幾乎佔了全球糖尿病人總數的三分之一。 作為糖尿病的主要治療藥物，胰島素的地位不可替代。8月初，Toujeo又在英國獲批上市，在短短5個多月內就成功拿到的全球第5個市場批文。目前，Toujeo已在美國、德國、丹麥、荷蘭上市，賽諾菲已計劃在未來幾個月陸續在其他市場推出該產品。 來得時和Toujeo的銷售情況與市場預期分析 糖尿病治療藥物公司趕上了一個好時機。
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非小細胞肺癌又添新療法,武田新型TKI在中國納入「突破性治療藥物...
10 月 15 日，武田中國宣布其在研藥 Mobocertinib（TAK-788）已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批准納入 「突破性治療藥物品種」，用於治療既往至少接受過一次全身化療的攜帶表皮生長因子受體（EGFR）20 號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
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小報告丨特應性皮炎藥物 百億美元市場誰主沉浮
6月19日，賽諾菲（Sanofi）發布公告稱，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准達必妥®（英文名：Dupixent®，通用名：度普利尤單抗，dupilumab），用於治療成人中重度特應性皮炎。據全球疾病負擔研究（Global Burden of Disease Study，GBD）顯示，特應性皮炎是非致命性疾病中疾病負擔第一的皮膚疾病。
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專訪賽諾菲中國區總裁賀恩霆:跨國藥企是時候與本土網紅公司合作了?
從2019年3月開始，賀恩霆（Pius Hornstein)上任賽諾菲中國區總裁已有一年多時間，這一年多以來，無論是醫藥企業的外部環境還是賽諾菲中國的內部架構都發生了較大改變：全球大流行的疫情改變了人們的生活常態，第三輪4+7帶量集採即將開始，賽諾菲中國也在去年更新了內部架構。