美國製藥企業禮來近日公布了新型抗炎藥Taltz（ixekizumab）治療銀屑病關節炎（PsA）的IIIb/IV期臨床研究SPIRIT-H2H的積極頂線數據。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭（H2H）優越性研究，同時是首個也是唯一一個依照標籤劑量Taltz和Humira（修美樂）用藥並同時結合常規疾病修飾抗風溼藥物（cDMARD）治療的H2H研究。
該研究是一項多中心、隨機、開放標籤、平行組對照研究，共入組了566例生物類疾病修飾抗風溼藥物（bDMARD）初治的活動性PsA患者，這些患者斑塊型銀屑病體表受累面積至少3%，並且對至少一種cDMARD應答不足，研究評估了Taltz相對於艾伯維超級重磅抗炎藥修美樂（adalimumab，阿達木單抗）治療52周的療效和安全性。研究中，這些患者隨機分配至批准劑量的Taltz（160mg起始劑量，之後每4周一次80mg）或修美樂（每2周一次40mg）治療52周。符合中度至重度斑塊型銀屑病標準的患者接受批准劑量的Taltz（起始劑量160mg，第2-12周接受每2周一次80mg，之後每4周一次80mg）或修美樂（80mg起始劑量，隨後從初始劑量後一周開始每2周一次40mg）。
主要終點是在第24周同時達到ACR50（美國風溼病學會50% 緩解標準）和PASI100（銀屑病面積和嚴重度指數100%緩解標準）的患者比例，這是一種創新的評價方法，旨在全面衡量橫跨PsA多個域的臨床意義改善。關鍵次要終點是證實Taltz相對於Humira在ACR50方面的非劣效性以及在PASI100方面的優越性。結果顯示，在治療第24周，與修美樂組相比，Taltz治療組在同時達到改善活動性PsA症狀和體徵方面（採用ACR50評價）和皮膚完全清晰方面（採用PASI100評價）的患者比例表現出優越性，達到了研究的主要終點。此外，Taltz也達到了全部關鍵次要終點。
該研究中，Taltz的安全概況與以往研究中報導的一致，沒有檢測到新的安全信號。禮來計劃於2019年在科學會議上以及同行評議的期刊中公布SPIRIT-H2H研究的詳細結果。
禮來免疫學開發副總裁Lotus Mallbris博士表示，「禮來致力於將免疫介導性炎症性疾病患者的負擔降到最低，包括活動性PsA。H2H研究可以提供強有力的證據，有助於推進臨床實踐。來自SPIRIT-H2H研究的積極結果加強了Taltz可有效治療活動性PsA致衰性關節症狀和體徵，同時可提供徹底的皮膚斑塊清除。這些結果為Taltz作為活動性PsA患者群體的一線治療生物製劑提供了強有力的證據，有助於提高患者和醫生關於PsA治療選擇的認識及更好的對話。」
除了SPIRIT-H2H之外，禮來於今年9月啟動了另一項H2H研究IXORA-R，該研究在中度至重度斑塊型銀屑病成人患者中開展，旨在評估Taltz相對於強生新型抗炎藥Tremfya（guselkumab）的優越性。值得一提的是，該研究是首個採用PASI 100評分作為主要終點比較一種IL-17抑制劑和一種IL-23抑制劑的H2H臨床研究。
Taltz是禮來開發的一項新型抗炎藥，其活性藥物成分為ixekizumab，這是一種單克隆抗體，針對具有促炎作用的細胞因子白介素-17A（IL-17A）具有較高的親和力和特異性，可抑制IL-17A與IL-17受體的結合。ixekizumab不會與細胞因子IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F結合。IL-17A是一種天然存在的細胞因子，參與正常的炎症和免疫反應。對於銀屑病患者而言，IL-17A在驅動角化細胞（皮膚細胞）過度增殖和活化方面發揮了重要作用。
Taltz通過皮下注射給藥，在美國市場，該藥於2016年3月首次獲批，成為繼諾華重磅抗炎藥Cosentyx（secukinumab）之後在美國上市的第2款IL-17A單抗藥物。目前，Taltz已獲批的適應症包括：活動性PsA成人患者；適合系統療法或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。
禮來也正在評估Taltz治療其他自身免疫性疾病的潛力。今年5月，醫藥市場調研機構EvaluatePharma發布報告指出，Taltz在2017年的全球銷售額為5.6億美元，在未來6年，該藥將以25%的年複合增長率快速增長，2024年的全球銷售預計將會達到27.07億美元。