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疫苗晚報 | 中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,數據顯示有效率達86%...
戳藍色字「預防界」關注我們喲 1 中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市 數據顯示有效率達86% 《環球時報》12月9日消息，據阿聯通訊社報導，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。
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中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市,數據顯示有效率達86%
這一對持有125個不同國籍的約3.1萬名志願者進行的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關研究沒有發現疫苗存在嚴重的安全隱患。
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有效率86%!中國新冠滅活疫苗阿聯獲批,全球疫苗接種競賽打響
阿聯衛生部門對國藥中生提交的 III 期臨床試驗中期分析的數據進行覆核，結果顯示，該疫苗預防新冠感染的有效率為86%，中和抗體轉陽率為99%，預防中、重度新冠病例的有效率為100%，沒有發現嚴重的安全隱患。
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中國新冠疫苗在阿聯上市,有效率達86%,國內何時能過審?
文 | 《財經》記者 趙天宇 編輯 | 王小2020年12月9日，阿聯衛生部表示，國藥集團開發的一款新冠疫苗，有效率為86％。國藥集團在阿聯進行的新冠疫苗三期臨床試驗，早在6月23日已經宣布正式啟動，當日阿聯衛生部長向國藥集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。這也是全球最早開展的新冠滅活疫苗的國際三期臨床試驗。阿聯已批准將新冠疫苗緊急用於該國一線衛生工作者。
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中國新冠疫苗在阿聯獲批上市 新冠疫苗最快什麼時候能用?
備受矚目的中國新冠疫苗9日迎來重大消息。據阿聯通訊社當日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊，並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。一位接近國藥集團的知情人士9日對《環球時報》記者證實了上述數據的準確性，並表示「這一結果比較理想」。
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中國新冠疫苗在阿聯獲批上市
中國新冠疫苗在阿聯獲批上市據阿聯通訊社當日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊，並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。此前，輝瑞和莫德納公司均已公布其研發的mRNA新冠疫苗三期臨床試驗數據，有效率分別為95%與94.1%。上述熟悉國藥中生疫苗研發情況的知情人士評論稱，國藥中生疫苗的三期試驗入組人數要多於輝瑞和莫德納，設計中需要達到的對照組感染人數也不一樣，嚴格來說各方沒有可比性。
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中國新冠疫苗首次獲批上市!有效率、安全性、「性價比」一個都不能少
導語：在疫苗的問題上談有效率、安全性都正常，但談「性價比」似乎是一個殘酷的話題，也是一個現實的話題。有效率86%！中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市12月9日，國產新冠疫苗傳來最新好消息，阿聯通過了國藥集團中國生物的申請，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所（以下簡稱國藥中生）研發的新冠病毒滅活疫苗在阿聯註冊，獲批上市。
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【中國新冠疫苗在阿聯獲批上市】據阿聯通訊社當日報導,該國...
2020-12-09 22:31:47來源：FX168 【中國新冠疫苗在阿聯獲批上市】據阿聯通訊社當日報導，該國衛生和預防部宣布國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊，並公布該疫苗在三期臨床試驗中有效率為86%。
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中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市!
中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市！） 【又添一國！中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市！】
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中國新冠滅活疫苗在巴林獲批上市
據巴林國家衛生監管局官方消息，在G42 Healthcare(中國國藥集團在中東和北非的獨家經銷商)提交了上市所需相關文件後，巴林國家衛生監管局已正式批准國藥集團中國生物研發的新冠滅活疫苗在巴林王國註冊上市。
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有效率高達86%!中國疫苗首次在阿聯獲批,馳援世界獲各國力挺
12月9日，阿聯衛生部發表聲明，中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗，已正式在該國註冊。在三期臨床試驗中，這款疫苗表現良好，其有效率高達86%。這一數據無疑代表了中國在科學上的勝利。早在6月23日，國藥集團在阿聯進行的三期臨床試驗，就已經宣布啟動。而在九月份，這款疫苗就在阿聯獲批，能夠被緊急用於某些人群，比如具有極高感染風險的一線工人。之後還有十幾名官員提前進行了接種，包括了阿聯副總統、杜拜酋長阿勒馬克圖姆。11月3日，他還在社交媒體分享了自己接種中國疫苗的照片，興奮之情溢於言表。他表示希望所有人都得到安全和健康。
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國產新冠疫苗傳來重磅利好!新冠滅活疫苗有效性高達86%,能100%預防...
每日經濟新聞綜合環球時報、海外網、《財經國家周刊》、武漢晚報國產新冠疫苗傳來重磅利好！12月9日，據環球時報援引阿聯通訊社報導，該國衛生和預防部今天宣布對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗進行註冊。
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速讀社丨中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市 安進KRAS抑制劑獲FDA...
前三季度總營收數據顯示，其醫療保健業務板塊營收同比增長25.5%。10日，FDA將召開疫苗與相關生物製品諮詢委員會會議，對輝瑞/BioNTech聯合開發的候選新冠疫苗BNT162b2進行審評。（藥明康德） 柳葉刀發表AZ/牛津大學新冠疫苗詳細結果 今日，阿斯利康宣布，牛津大學對候選新冠疫苗AZD1222進行的3期臨床項目的中期分析結果，經同行評議發表在《柳葉刀》雜誌上。分析結果顯示該疫苗在預防出現症狀的COVID-19方面安全有效，並且可以預防嚴重疾病和住院。
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「放眼全球,我們的新冠滅活疫苗是『全優生』」
科技部「863」計劃疫苗項目首席科學家、國藥中國生物董事長楊曉明 一，「有效率86% 由第三方審評，也是真實有效的」環球時報：阿聯，巴林兩國先後批准國藥集團中國生物新冠滅活疫苗在本國上市，並公布了對125個不同國籍，七萬餘名接種志願者開展三期臨床試驗的揭盲數據，數據顯示中國生物新冠滅活疫苗對抗新冠病毒感染的有效性為86%。
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國產疫苗海外獲批上市 有望受益概念股出爐
來源：東方財富網今日，國產疫苗又一大利好消息發布，國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在阿聯獲批上市，有效率達86%。全球新冠疫苗供應缺口突顯的背景下，國內頭部疫苗企業有望持續受益。
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為何中國新冠疫苗,會選擇在阿聯上市?
我國的新冠疫苗為什麼會在阿聯上市呢？大家好啊，我是小志！12月9日，中國國藥集團、中國生物、北京生物製品研究所所研發的新冠滅活疫苗在阿聯獲批上市，成為了美國、英國、俄羅斯三國的四款疫苗之後全球第五個公布臨場實驗有效率數據的疫苗。
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國產新冠疫苗國外率先獲批背後:近百發展中國家超13億劑需求待補
來源：21世紀經濟報導原標題：國產新冠疫苗國外率先獲批背後：近百發展中國家超13億劑需求待填補國產新冠疫苗的第一個有效率數據出現了。86%——國產新冠疫苗的第一個有效率數據出現了。據人民日報海外版12月9日報導，阿聯衛生和預防部發布聲明，宣布正式註冊國藥集團中國生物新冠滅活疫苗。包含來自125個國家、3.1萬名志願者的III期臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗，有效性高達86%，具有99%的中和抗體轉陽率和100%預防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無明顯副作用。這也使這款疫苗成為中國疫苗歷史上，首個在國外先行上市的疫苗。
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中國疫苗在海外獲批上市,英國開啟疫苗接種,而「反疫苗」運動又...
今天，有個關於中國新冠疫苗的重大好消息！ 12月9日，中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市，數據顯示有效率達86%。 阿聯衛生和預防部今天宣布，對國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的新冠病毒滅活疫苗在該國進行註冊。
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進展最快國產疫苗!國藥中生新冠疫苗在阿聯獲批上市 明年產能...
此前，中國國藥集團下屬的中國生物製藥有限公司（下稱「國藥中生」）在該國提出了註冊申請。 實際上，從已公開的消息來看，國藥中生的新冠疫苗為目前國內進展最快的一款，早在11月25日，中國國藥集團有限公司副總經理石晟怡就對外表示，已向國家提交了新冠疫苗上市申請。《華夏時報》記者向國藥中生相關負責人核實相關進展，截至發稿對方未回復。
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國產新冠疫苗在阿聯正式上市,與美國疫苗比,哪個更安全有效?
自新冠疫情以來，大家都一直在翹首企盼疫苗的上市。當地時間12月11日，美國 FDA 通過了輝瑞 / BioNTech / 復星醫藥合作的新冠疫苗的緊急授權使用。此前在 12 月 3 日，英國衛生部門已經通過了進口新冠疫苗的緊急授權使用。