Inovio加速開發新冠肺炎疫苗 4月份開始人體臨床試驗

2021-01-13 騰訊網

Inovio當前預計在年底利用現有資源提供100萬劑疫苗，但將需要額外的資源來擴大規模以提供更多的疫苗。目前，Inovio是全球唯一一家提供治療一種冠狀病毒的二期疫苗的公司，該病毒會導致出現中東呼吸症候群（MERS）。

騰訊證券3月4日訊，美國生物製藥公司Inovio Pharmaceuticals（NASDAQ:INO）周二表示，正加速研發治療新冠肺炎的疫苗的時間表。全球感染新冠病毒的確症病例已達到約8.9萬人，並致超過3000人死亡。

Inovio執行長約瑟夫·金（Joseph Kim ）在白宮與新冠肺炎疫情特別工作組（Coronavirus Task Force）共同參加了一場會議。他表示，在新冠病毒（COVID-19）的基因序列公布3小時後，該公司已設計出INO-4800基因疫苗。

「我們立即開始臨床前期測試和小規模生產，並已經與我們的公共和私人合作夥伴共享了可靠的臨床前期數據，」約瑟夫·金向美國新冠肺炎疫情特別工作組表示。「我們計劃4月份在美國開始人體臨床試驗，之後不久在中國和韓國開始試驗。」

Inovio當前預計在年底利用現有資源提供100萬劑疫苗，但將需要額外的資源來擴大規模以提供更多的疫苗。目前，Inovio是全球唯一一家提供治療一種冠狀病毒的二期疫苗的公司，該病毒會導致出現中東呼吸症候群（MERS）。

Inovio股價在早盤交易上漲18%。該公司股價在過去3個月累漲73%，標普500指數同期上漲了5%。（編譯/未央）

—— 分享新聞，還能獲得積分兌換好禮哦 ——

相關焦點

  • 美國國防部與INOVIO公司籤訂新冠DNA疫苗遞送系統生產合同
    設備名為CELLECTRA 3PSP智能遞送系統和CELLECTRA 2000遞送系統，這些使用設備將與最終通過臨床研究的DNA疫苗一起交付。這兩種設備都能將在研的新冠疫苗INO-4800直接送入皮膚，進而促使人體的免疫系統做出反應。目前，該疫苗的I期臨床研究的細節將在7月晚些時候公布，2/3期的有效性臨床試驗要到7月底或 8月才開始。
  • 澳大利亞昆士蘭大學新冠肺炎疫苗研發啟動臨床試驗
    人民網雪梨7月13日電 澳大利亞昆士蘭大學的新冠肺炎疫苗研發項目現已啟動人體臨床試驗。昆士蘭州州長白樂琪表示，這不僅對昆士蘭大學，對整個昆州而言是非常重要的一步。澳大利亞廣播公司報導稱，來自布裡斯班的120名志願者將接種由昆士蘭大學自主研發的第一劑新冠肺炎疫苗。志願者每四周接受兩次注射。研究人員將在此後12個月內對志願者進行跟蹤觀察，評估其免疫反應及疫苗的安全性。試驗初步結果有望在2020年9月底發布。
  • 新冠病毒疫苗研發再加速 我國兩款滅活疫苗啟動臨床試驗
    不同疫苗又各有什麼特點？4月14日下午，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會，介紹新冠肺炎藥物研發、疫苗研製等科研攻關進展情況，科技部社會發展科技司司長吳遠彬表示，目前已有三個疫苗獲批進入臨床試驗。其中陳薇院士團隊的腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究，已於3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作，並於12日開始二期臨床試驗，這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。
  • 全球新冠疫苗競賽最新進展:多款疫苗Ⅲ期臨床試驗啟動
    此次，這款疫苗的II期臨床試驗於4月12日啟動，以進一步檢驗疫苗的有效性及安全性，它也是全球首款開始II期臨床試驗的新冠疫苗。腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV疫苗作用方式與英國一樣，同樣利用腺病毒攜帶編碼刺突蛋白的基因，使人在接種疫苗後，在體內能產生刺突蛋白和人體內的ACE2受體結合，從而誘導免疫系統產生特異性抗體。
  • 滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗
    來源：時代周報滅活疫苗入臨床試驗 專家稱安全性不及重組疫苗新冠病毒疫苗又有了新突破，中國兩款滅活疫苗獲批進入臨床試驗。據新華社4月14日消息，我國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合併的臨床試驗許可，相關臨床試驗同步啟動。
  • 中國新冠疫苗加快上市,三期臨床試驗已啟動,多種疫苗已準備就緒
    據中國生物官方消息，近日國藥集團宣布最新研發的新冠疫苗已經有了新的進展，滅活疫苗將會在阿聯開始國際臨床的三期研究試驗。世衛組織的數據顯示目前全球已經有超過100多個團隊在開發疫苗，而我國進入臨床研究的有6種，其中3種即將進入到臨床3期的試驗。針對疫苗研發成功之後的普及性，有專家表示新冠肺炎疫苗需求量將會很大，不管是哪個國家率先研發出來，在產能供應上也很難在短時間內滿足全球的供應。目前只有通過不同國家之間的合作，將技術和生產共享才能提升生產力，避免出現供應瓶頸。
  • INO-4800臨床試驗2期階段完成首次給藥
    Joseph Kim表示：「我們很高興能開始2/3試驗的2期階段，憑藉我們DNA技術卓越的安全性和可證明的熱穩定性，我們將確認其在應對疫情相關工作中不可或缺的功用。我特別感謝美國國防部給予我們的信心，我們雙方的合作將確保醫療工作者、一線反應人員、我們的老年人以及軍人免於感染新冠肺炎。」
  • 新冠肺炎疫苗預計將在四至五月份開啟臨床試驗
    「雖然時間緊迫，但一些藥物已進入臨床試驗階段，對藥物研發而言，始終要堅持六個字：安全、有效、可供。」科技部副部長徐南平說。 磷酸氯喹，一款原本用於治療瘧疾的「老藥」，現已進入第六版新冠肺炎診療方案，有望在更多應用的基礎上進一步總結療效。
  • 中國加快新冠病毒疫苗研究 三款疫苗已進入臨床試驗
    新冠肺炎疫情發生初期，中國科研人員就將疫苗研發作為主攻方向之一。目前，中國布局了五條新冠病毒疫苗的技術路線，已有三款疫苗進入臨床試驗。4月12日，在國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和中科院武漢病毒研究所聯合研製的新型冠狀病毒滅活疫苗獲批臨床試驗的當天，該疫苗I期臨床試驗第一階段在河南順利啟動，32名志願者入組。據介紹，這是基於國藥集團已經建立的滅活疫苗成熟工藝，結合科研人員在病原學、動物模型等方面的經驗，集中力量組織攻關實現的。
  • Nature:在1/2期臨床試驗中,輝瑞公司的新冠肺炎mRNA候選疫苗在人體...
    2020年8月17日訊/生物谷BIOON/---在一項新的研究中，來自美國輝瑞公司的研究人員報導，一種基於前沿RNA 基因技術的候選疫苗在一項早期臨床試驗中表現出強效抵抗新型冠狀病毒SARS-CoV-2的跡象。
  • 為何越南急於展開自產新冠疫苗人體試驗?|臺灣疫苗即將登陸越南
    越南正積極招募志願者實施新冠肺炎疫苗人體試驗。據越南衛生部官網通報，越南將於12月17日實施第一階段人體試驗，使用疫苗為越南Nanogen生物技術股份公司生產的新冠肺炎疫苗（Nanocovax），第一批參試志願者人數為60人。
  • 新冠肺炎疫苗預計最快4月下旬左右申報臨床試驗
    按照「可治、可防」的目標要求，面對疫情防控的迫切需要，確定了病原學和流行病學、檢測技術和產品、藥物和臨床救治、疫苗研發、動物模型構建等五大主攻方向。二是明確「誰來做」。對於大家關心的「做到哪一步」，徐南平介紹道，在病原學和流行病學方面，第一時間分離鑑定出病毒毒株並向世界衛生組織共享了病毒全基因組序列，為診斷技術的快速推進和藥物疫苗開發奠定基礎；持續深化病毒傳播途徑研究，為防控策略的優化提供科技支撐。
  • 新冠疫苗可能無需18個月:中美同時開展人體臨床試驗!
    本周一（16日），美國打出全球首支人體臨床試驗新冠疫苗。可以說，美國在新冠疫苗研發賽道上暫時處於領跑狀態。 編輯
  • INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非...
    INOVIO在開發冠狀病毒疫苗上有著豐富的經驗，是唯一一家擁有處於2期試驗階段的MERS冠狀病毒疫苗的公司。 INO-4800是唯一可在室溫下穩定使用超過一年且在運輸和儲存過程中無需冷凍的核酸疫苗，這些是實施大規模免疫接種的重要因素。
  • 美國針對新冠病毒的疫苗在西雅圖開始首次臨床試驗
    來源：新京報網原標題：美國開始疫苗人體試驗，中國重組新冠疫苗臨床試驗獲批 美國研製的新冠疫苗「mRNA-1273」進行人體試驗前，尚未獲得動物試驗模型數據。新京報訊（記者 陳沁涵）美國國立衛生研究院（NIH）於當地時間16日表示，針對新冠病毒的疫苗當天在西雅圖開始首次臨床試驗。首批接種疫苗的志願者有45人，均為18至55歲的健康成年人，其中4人在16日接受注射。美國國立衛生研究院發布消息稱，新冠病毒疫苗開始臨床試驗。
  • 印媒關注中國批准新冠疫苗臨床試驗
    參考消息網3月19日報導《印度教徒報》網站18日報導稱，中國研究人員針對新冠肺炎研製的重組新冠疫苗已獲批准正式進入臨床試驗。報導援引中國媒體17日消息稱，中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院的研究人員獲批從本周開始對這種潛在疫苗進行早期臨床試驗。美國科學家16日說，美國國家衛生研究院和生物技術企業莫德納公司聯合研發的一種疫苗已經開始進行臨床試驗。
  • 牛津新冠肺炎疫苗臨床試驗暫停:受試者出現「無法解釋的病症」
    由於受試者身體出現不良反應，牛津大學與阿斯利康公司共同研發的候選新冠疫苗於周二暫停了臨床試驗。阿斯利康公司表示：受試志願者出現了「無法解釋的病症」，研究人員正在調查這是否與疫苗有關，暫停試驗並啟動審查程序屬於「常規操作」。
  • 聯防聯控機制權威發布 疫苗最快於4月下旬申報臨床試驗
    科學技術部副部長 徐南平：在病原學和流行病學方面，第一時間分離鑑定出病毒毒株並向世界衛生組織共享了病毒全基因組序列，為診斷技術的快速推進和藥物疫苗開發奠定基礎，持續深化病毒傳播途徑研究，為防控策略的優化提供科技支撐。
  • 梳理全球新冠疫苗:115種候選,5項進入臨床階段中國其三
    自從新冠病毒SARS-CoV-2的基因序列於2020年1月11日公布以來，世界各國加速研製針對新冠肺炎的疫苗。4月9日，來自流行病防範創新聯盟（CEPI）的7位研究人員在《Nature Review Drug Discover》期刊上發表文章，對正在研發的115個針對新冠肺炎的候選疫苗項目進展進行介紹。
  • 臺灣要成國際的「疫苗孤兒」了?多國研製疫苗,成品都與臺灣無緣
    編輯：鰻魚雖然新冠肺炎已經持續了大半年，勢頭稍微減弱了一些，但是人們還是不能放鬆警惕。為了能夠根治疫情，諸多國家都在忙著研製疫苗，疫苗的重要性可見一斑。多國研製疫苗，成品與臺灣無緣據了解，比爾蓋茨斥資捐助成立的「流行病準備創新聯盟」目前已經為疫苗找到了多條生產線，據該組織的主管羅賓森表示，到2021年底之前，這些工廠的產能將會達到20億。雖然現在並沒有研製出成品疫苗，但是未來疫苗的運輸也是極為重要的。