六一特寫|脊髓性肌萎縮患兒:他們是萬分之一,渴望自由呼吸

2020-12-17 澎湃新聞

這是程女士陪伴萌萌度過的第5個「六一」兒童節,仍然沒有遊樂園、沒有棉花糖,只有一份寸步不敢離開的愛。

程女士是兩個孩子的媽媽。小女兒萌萌今年4歲,患有脊髓性肌萎縮症(簡稱SMA)。這是一種兒童罕見病,在新生兒中發病率約為1/10000—1/6000。SMA會導致嚴重的肌肉萎縮、無力,患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現,甚至呼吸、吞咽都成為奢望。

醫生曾說,SMA患兒一般活不過2歲,但萌萌憑著遠超年齡的堅毅和拼了命的爸媽,已經過了4歲生日。

「我怎麼能放棄她」

「媽媽,我要吸痰。」

雖然小嘴裡沒有發出一絲聲音,但程女士從萌萌略顯誇張的口型裡讀懂了這6個字。

她立即站起來,動作利索地換管、注射、開咳痰機。隨著注射器向鼻管裡推進,萌萌的眉頭皺成了一團,白皙的小臉慢慢漲紅,臉上顯而易見的痛楚讓在場的每一個人揪心。

每一次咳痰後,萌萌都如獲新生。本文圖片均由愛德基金會提供

當鼻管接回呼吸機,小姑娘的眉頭舒展開來,突然來了一個彌勒佛般的開口笑。昏暗的病房仿佛立刻被這燦爛的笑容照亮,護士長也跟著笑出了聲。

「為了照護她,給她看病,我們把高淳老家的房子賣了,在南京城裡為了省錢就住車裡。」程女士一邊給萌萌按摩著小腳一邊說,目光卻從未離開過女兒的臉。「她插著管,無法發聲,如果有痰堵住就隨時會有生命危險。所以,我是全天都在病房,晚上她爸爸會過來值夜班,必須24小時有人守著。」 程女士說。

像萌萌這樣的SMA患兒,需要24小時精心照護。

程女士原先是一名設計師,為了萌萌,她不得不辭了工作。孩子的父親之前開了一家小吃店,後來因為隨時要到醫院,又遇上疫情,小吃店暫停營業。

平時的咳痰、按摩、康復治療對SMA患兒來說,都會帶來劇痛,但萌萌從不哭鬧。

去年6月,在醫生的推薦下,程女士加入了一個SMA群,病友們抱團取暖。「群裡也會不時有病友退群。之前有個家長給我們看了孩子離開時的視頻,視頻裡的孩子說不了話,只是一直用眼睛望著她的媽媽,一直望著,一直望著,直到離開……」程女士的聲音變得顫抖,止不住的眼淚大滴大滴地滾落。「說實話,當時我的心仿佛被擰成了一團,震驚、恐懼、痛苦……這些負面的情緒困擾了我好幾天。她(萌萌)這麼勇敢,聰明又懂事,我怎麼能放棄她?」

吃飯的時候,程女士的眼睛也不敢離開女兒的臉。這個時候萌萌都會噘起小嘴,擺出「燙,給媽媽吹吹」的口型,用自己弱小的身體和強大的小宇宙,讓程女士覺得只要女兒在身邊,粗茶淡飯也甘之如飴。

為了照護女兒,程女士和愛人非常關注群裡分享的一些護理經驗、急救知識,因為他們知道,這些技能關鍵時候能救自己女兒的命。

「無論是在群裡還是在我們這兒,程女士都學得特別用心、特別快,現在基本全套護理都學會了!」護士長見證了程女士從一知半解到熟能生巧的成長全程,「這些堅強的家長和勇敢的孩子們,讓我打心眼裡佩服!」

鮮為人知的SMA

脊髓性肌萎縮(SMA)是一種遺傳性神經肌肉疾病。

據中新網報導,復旦大學附屬兒科醫院周水珍教授表示,SMA在罕見病中並不少見,在新生兒中發病率約為1/10000—1/6000。患兒位於脊髓前角和下腦幹中的運動神經元丟失、變性,從而導致嚴重的肌肉萎縮、無力,患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現,最終SMA患者可能喪失行走能力,並出現呼吸、吞咽障礙,給家庭帶來了沉重的負擔。

周水珍介紹,根據起病年齡和運動裡程的獲得情況,SMA分為SMA-I型、II型、III型和IV型。如果不進行治療,大多數SMA-I型患兒無法存活到兩歲。

很多人不知道,SMA患兒雖然全身退化,但這並不會直接導致死亡——真正會奪走患兒生命的是肺炎。由於患兒普遍年齡低幼、身體抵抗力弱,即使只是普通的感冒、進食中的嗆咳、無意吸入的粉塵,都會讓他們患上肺炎。再加上他們本身肺部肌肉力量小,很難自主排痰,一旦患病就會有痰堵窒息的風險。因此,咳痰機和呼吸機的配備對SMA患兒家庭尤為重要。

2020年1月8日,萌萌突然被痰堵住,頓時無法呼吸、臉色發紫。多虧程女士和丈夫有一定的急救知識,加之及時送了醫院,這才從死神手裡奪回了萌萌。可是自此一直到4月底,萌萌就沒離開過ICU。

後來,由於新冠肺炎疫情暴發,院方出於孩子安全的考慮限制了家長的探視,程女士和丈夫心急如焚。為了讓孩子能夠轉入普通病房,必須要自己配備呼吸機,可是當時居高不下的醫療設備價格,讓這個本就承受著巨大經濟壓力的家庭躊躇不安。

2020年初,公益組織愛德基金會發起了SMA患兒肺炎救助項目,計劃為20名患兒每人籌集2萬元醫療應急救助款。得知了信息,程女士抱著試試看的心態提交了申請,不久後萌萌獲得了這2萬元善款。

4月27日,萌萌終於離開了待了3個多月的ICU病房,轉到普通病房……一家三口,終於久別團聚。

不在女兒面前落淚,是程女士最後的倔強:「我不能哭,孩子看見會難過!」可是,說著說著,眼眶裡不停打轉的淚水還是「不爭氣」地滑落下來。萌萌看見後,努力睜大了眼睛,費力地張著嘴巴。根據口型,一旁的我們讀懂了她的意思——

「媽媽,不哭!」

小萌萌是懂事的,也是聰穎的。在拿著認字卡片給萌萌簡單展示幾次後,程女士發現,女兒居然都記住了。極強的學習能力和靈性,讓萌萌很快可以閱讀簡單的書籍。

程女士還會根據萌萌的眼神提示,將各色漂亮的貼紙貼在牆面上,遠遠望去,就是一幅斑斕的畫作;平時,觀察柜子上一整排的卡通玩具,也能給萌萌帶來無窮樂趣。

程女士說,自己常常會打開八音盒舉到女兒面前,給她聽叮咚清脆的音樂聲。每每此時,萌萌總會笑得特別開心,彎彎的眼睛裡會映射出八音盒旋轉的絢爛光彩。

愛心人士贈送的小馬八音盒是萌萌的最愛。

(本文來自澎湃新聞,更多原創資訊請下載「澎湃新聞」APP)

相關焦點

  • 脊髓性肌萎縮患兒:他們是萬分之一 渴望自由呼吸
    (原標題:脊髓性肌萎縮患兒:他們是萬分之一,渴望自由呼吸) 這是程女士陪伴萌萌度過的第
  • ...建設】福建協和醫院小兒內科救治患罕見病「脊髓性肌萎縮症」患兒
    日前,小兒內科接診了一位極為特殊的小患兒安安(化名)。安安在6個月的時候其父母發現她的手腳軟綿綿的沒有一點力氣,而且頭一直都抬不起來,也翻不了身,全身只有眼睛能動。患兒轉到我院小兒內科後,由陳燕惠主任、胡君副主任組成的治療團隊,針對其患兒的臨床表現開展了基因檢測等檢查,最終診斷為「脊髓性肌萎縮症」(簡稱SMA)。
  • 進行性脊髓性肌萎縮會有什麼分類?
    進行性脊髓性肌萎縮雖然在生活中不太常見的,但是如果這個疾病出現,會對患者的肌肉細胞造成損害。此疾病為運動神經元疾病,帶有的症狀也會很明顯的,常見的有肌肉萎縮、肌無力、肌肉鬆弛等等。不同類型造成的症狀也不近相同。一起來看看進行性脊髓性肌萎縮會有什麼分類?
  • 脊髓性肌萎縮新藥中國首例注射在滬實現
    中國青年報客戶端訊(中國青年報·中國青年網記者王燁捷)8歲的晨晨(化名)是一個有著可愛笑容的孩子,自出生6個月後,晨晨媽媽發現他有力量不足的情況, 1歲時被診斷患有脊髓性肌萎縮(Spinal Muscular Atrophy,SMA),8年來晨晨的運動能力和肌肉無力症狀日漸加重,現在連咳嗽
  • 我國將開展脊髓性肌萎縮症(SMA)基因攜帶者篩查研究
    在年會的《出生缺陷防治與分子遺傳分會》舉辦的論壇上,遺傳專家積極探討防控出生缺陷的正確出路和對策,否定基因編輯嬰兒的做法,據介紹,我國將開展脊髓性肌萎縮症(SMA)基因攜帶者篩查研究,這項出生缺陷幹預研究,將利用分子遺傳篩查技術,通過研究SMA基因攜帶在我國不同地區、不同民族發生的頻度,對受檢者提供遺傳諮詢服務,防止SMA患兒出生,從而降低出生缺陷,提高人口素質。
  • 我國開展脊髓性肌萎縮症基因攜帶篩查研究—新聞—科學網
    三個環節防控出生缺陷 分子技術造福萬千家庭
  • 早治療 脊髓性肌萎縮症患兒也能正常生活
    2018-12-27 09:59圖文來源:廣州日報很多人不了解脊髓性肌萎縮症,它是一種罕見的基因遺傳性疾病,新生兒發病率約為1/6000~1/10000。日前,一部專門為脊髓性肌萎縮症(以下簡稱SMA)群體而創作的公益動畫片《扎克的遊戲日》在廣州首映,主要是向大眾普及這種罕見病,中山大學附屬第一醫院神經科張成教授表示,SMA治療難度較大,目前尚無特效治療方法,主要是對症支持治療。據介紹,在常規人群中,SMA致病基因的攜帶率非常高,約2%左右,即50個普通人中就有一個是攜帶者。一旦夫妻雙方同為攜帶者,則每一胎生患兒的概率為25%。
  • 「好消息」免費脊髓性肌萎縮症(SMA)篩查項目落戶寒亭區婦幼保健院
    我國目前有SMA攜帶者約3200萬人,以每出生新生兒1600萬計算,其中為攜帶者的準爸媽約80萬,每年新增SMA患兒2500~3000人。據估計國內現存SMA患者約3~5萬人,這是因為多數I、II型患者已於早期死亡。什麼是脊髓性肌萎縮症(SMA)?
  • ...首例脊髓性肌萎縮症(SMA)患兒的諾西那生鈉注射液的鞘內注射治療
    原標題:膠東半島首例脊髓性肌萎縮症患兒治療有了新成果半島全媒體記者 齊娟近日,山東大學齊魯醫院(青島)順利開展了膠東半島首例脊髓性肌萎縮症(SMA)患兒的諾西那生鈉注射液的鞘內注射治療。此項技術的順利開展,也為膠東半島地區脊髓性肌萎縮患兒帶來更多希望。
  • 1歲寶寶失去爬行能力,脊髓性肌萎縮症,打一針70萬
    (霍金)蘇大附兒院神經內科主治醫師師曉燕告訴看蘇州記者,脊髓性肌萎縮症屬於常染色體隱性遺傳病,主要表現為進行性、對稱性四肢和軀幹肌肉無力、萎縮,重症患者常死於呼吸衰竭和嚴重的肺部感染。它是2018年國家衛健委等五部委聯合公布的121中罕見病目錄中的一種。
  • 國際罕見病日:關注脊髓性肌萎縮症(SMA)患兒的真實生活
    時值2019年國際罕見病日之際,國內首家關注罕見病脊髓性肌萎縮症 (SMA) 相關工作推動的公益機構 -- 北京美兒脊髓性肌萎縮症關愛中心在此呼籲更多人關注與了解罕見病,關愛身患罕見病的人群。罕見病又稱「孤兒病」,是指那些發病率很低、很少見的一類疾病,一般為嚴重的、慢性的、遺傳性疾病,且常常危及生命。
  • 膠東半島首例脊髓性肌萎縮症患兒治療在青島開展
    近日,山東大學齊魯醫院(青島)順利開展了膠東半島首例脊髓性肌萎縮症(SMA)患兒的諾西那生鈉注射液的鞘內注射治療。脊髓性肌萎縮症 (spinal muscular atrophy,SMA)是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病,它是由於脊髓前角及延髓運動神經元變性,導致近端肢體和軀幹進行性、對稱性肌無力和肌萎縮的神經變性病,在新生兒中發病率約為1/6000-1/10000。根據起病年齡和運動裡程的獲得情況,SAM分為SMA I型、II型、III型和IV型。
  • 第二屆脊髓性肌萎縮症大會在上海成功舉辦
    上海2018年9月14日電 /美通社/ -- 由北京美兒脊髓性肌萎縮症關愛中心主辦的第二屆中國SMA大會在上海隆重開幕(脊髓性肌萎縮症,以下簡稱為「SMA」)。美國、義大利、日本、中國大陸、臺灣及香港的20多位重量級嘉賓出席,針對SMA藥物研發、患者診療及管理支持等相關主題進行了學術分享及經驗交流。
  • 「脊髓性肌萎縮症」到底是個什麼病
    一旦患病,等待患兒的,將是無法站起來的童年。這個只能躺在床上的孩子是小竣宇,剛滿1歲。在其他孩子蹬腿、活動的年紀,小竣宇只能微微動下手指頭。他在3個月大時仍不會翻身,漸漸頭也立不住了,最終被確診為「脊髓性肌萎縮症」Ⅰ型。脊髓性肌萎縮症(SMA)是一種基因疾病,患者大多是嬰兒。
  • 治療脊髓性肌萎縮症有藥了:一支1448萬元
    治療小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法近日在美國上市,一支藥物標價210萬美元(約1448萬元),堪稱史上最貴藥。這個消息也引起了患兒家長的強烈關注,巨額收費也引發了質疑。南京市婦幼保健院專家介紹說,脊髓性肌萎縮症是嬰幼兒的「頭號」遺傳病。但準爸媽在婚前、孕、產前篩查,可以減少新發病例。
  • 山東大學齊魯醫院(青島)順利開展膠東半島首例脊髓性肌萎縮症患兒...
    山東大學齊魯醫院(青島)順利開展膠東半島首例脊髓性肌萎縮症患兒治療 2020-12-16 21:35 來源:澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 山東大學齊魯醫院(青島)開展膠東半島首例脊髓性肌萎縮症患兒治療
    半島網12月18日訊  近日,山東大學齊魯醫院(青島)順利開展了膠東半島首例脊髓性肌萎縮症(SMA)患兒的諾西那生鈉注射液的鞘內注射治療。脊髓性肌萎縮症 (spinal muscular atrophy,SMA)是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病,它是由於脊髓前角及延髓運動神經元變性,導致近端肢體和軀幹進行性、對稱性肌無力和肌萎縮的神經變性病,在新生兒中發病率約為1/6000-1/10000。根據起病年齡和運動裡程的獲得情況,SAM分為SMA I型、II型、III型和IV型。
  • 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)篩查項目落戶濰城
    其中,除20~30%患兒經早期診斷和治療可以獲得較好生活質量外,30~40%患兒在出生後死亡,約40%將成為終生殘疾。這意味著每年將有40萬家庭被捲入終生痛苦的漩渦中。其中,脊髓性肌萎縮症(SMA)是一種常染色體單基因隱性遺傳病,是兩歲以下嬰幼兒頭號致死性遺傳病。據估計國內現存SMA患者約3~5萬人,該數字不包含因Ⅰ、Ⅱ型患者已死亡的人數。
  • 濟南市兒童醫院成功開展脊髓性肌萎縮症基因藥物治療
    魯網3月1日訊(記者 張嵬琛 通訊員 王昆)2020年02月25日,患有脊髓性肌萎縮症(Spinal muscular atrophy,SMA)的孩子——瑩瑩(化名)在山東大學齊魯兒童醫院(濟南市兒童醫院)成功接受了「諾西那生鈉注射液」(全球首個獲得美國FDA批准的用於治療脊髓性肌萎縮症的藥物,也是目前唯一獲批的特效藥物)鞘內注射治療,這標誌著醫院在應用基因藥物治療罕見病中邁出了重要一步
  • 江西省婦幼保健院開展脊髓性肌萎縮症義診 專家呼籲加強篩查
    中國江西網/江西頭條客戶端訊 記者焦俊傑、實習生鄭思彤報導:近日,罕見病「脊髓性肌萎縮症」特效藥物需「70萬元一支」而備受社會關注。那麼,什麼是脊髓性肌萎縮症?能不能預防?  8月7日,江西省婦幼保健院產前診斷中心舉辦了脊髓性肌萎縮症(SMA)專家義診及SMA基因免費檢測公益活動,普及相關知識,呼籲民眾婚前孕前要加強篩查。  現狀:新生兒中的致病基因危險性很高  據悉,脊髓性肌萎縮症(SMA)是一類由脊髓前角運動神經元變性導致的肌肉無力、肌肉萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病。