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君實生物:新冠中和抗體藥物完成I期臨床試驗受試者入組
即將在科創板正式上市的君實生物，公布了旗下新冠抗體藥物的最新進展。7月13日，君實生物（01877.HK）發布消息稱，與中國科學院微生物研究所共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（產品代號「JS016」） 1期臨床試驗已經完成入組。
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新冠病毒中和抗體臨床試驗在上海啟動
據新華社上海6月12日電 （記者 周琳 仇逸） 日前，上海君實生物醫藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所等單位共同開發的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液（以下簡稱「JS016」）獲得國家藥監局批准，進入Ⅰ期臨床試驗階段。6月7日上午，復旦大學附屬華山醫院完成了首例受試者給藥。
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中科院/君實新冠中和抗體進入人體試驗;國家...
2、全國公立醫院將開展經濟運行狀況調查近日，有相關消息顯示，一份《關於報送新冠肺炎疫情期間公立醫院經濟運行情況調查表的通知》（以下簡稱通知）已下發。據了解，該《通知》要求各公立醫院填報1月至3月的經濟運行情況，有關部門將根據數據內容分析公立醫院目前的經濟狀況，找出醫院運營困難點並實施解決辦法。
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中美「新冠中和抗體」暗戰:Sorrento慢半拍,中國抗體最快下月在美...
15月14日，美國聖地牙哥一家生物製藥企業Sorrento Therapeutics宣布，發現一種能100%抑制新冠病毒感染的中和抗體。Sorrento公司股價隨即在5月15日飆升了最高243.51%。新冠中和抗體此前受到關注不多。
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「原創」《自然》刊發中科院微生物所研究 證實新冠中和抗體潛在效果
來源：財聯社當地時間5月26日，頂級科學期刊《自然》雜誌刊發了中國科學家對新冠中和抗體的研究報告，證實了特異性、全人源單克隆抗體CA1和CB6體外中和病毒的效果。在針對恆河猴的實驗中，CB6抗體展現了治療和預防新冠病毒的有效性。
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中國研究團隊發現一抗體可顯著抑制新冠病毒感染
新京報訊（記者 張秀蘭）5月27日，新京報記者從君實生物了解到，國際權威期刊《自然》雜誌（Nature）在線發表君實生物和中國科學院微生物研究所合作研發的中和抗體臨床前研究成果，兩種具有較強新冠病毒（SARS-CoV-2）特異性中和活性的特定人類單克隆中和抗體被發現。
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華山醫院新冠病毒中和抗體臨床試驗進展順利
日前，君實生物與中國科學院微生物研究所共同開發的重組全人源抗SARS-CoV-2單克隆抗體注射液（JS016）獲批進入Ⅰ期臨床試驗階段，於6月7日在復旦大學附屬華山醫院Ⅰ期臨床研究中心完成了首例受試者給藥。記者今天獲悉，該項目進展順利：第一個劑量組4例受試者均已順利完成了給藥，目前情況良好。
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上海企業參與研發的新冠病毒中和抗體登上《自然》雜誌
北京時間2020年5月26日，國際權威期刊《自然》雜誌（Nature，IF 43.070）在線刊登論文，發表上海君實生物醫藥科技股份有限公司和中國科學院微生物研究所合作研發的中和抗體臨床前研究成果。研究發現了兩種具有較強新冠病毒（SARS-CoV-2）特異性中和活性的特定人類單克隆中和抗體，其中代號為CB6的抗體在恆河猴動物實驗中能夠顯著抑制病毒感染，顯示出治療和預防效果，具有進行臨床轉化的價值。
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《自然》:中國團隊恆河猴實驗證明,中和抗體顯著抑制新冠感染
該研究發現了兩種具有較強新冠病毒（SARS-CoV-2）特異性中和活性的特定人類單克隆中和抗體，其中代號為CB6的抗體在恆河猴動物實驗中能夠顯著抑制病毒感染，顯示出治療和預防效果，具有進行臨床轉化的價值。
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《自然》:中國團隊恆河猴實驗證明中和抗體顯著抑制新冠感染
該研究發現了兩種具有較強新冠病毒（SARS-CoV-2）特異性中和活性的特定人類單克隆中和抗體，其中代號為CB6的抗體在恆河猴動物實驗中能夠顯著抑制病毒感染，顯示出治療和預防效果，具有進行臨床轉化的價值。
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北大團隊新發現:某些抗體結合可抑制新冠病毒突變體
每經編輯：王鑫 北京大學官網9月29日公開發布《北大結構生物學與抗體研發團隊再度聯合中國醫科院動研所揭示新冠中和抗體功效和機制》，文章稱，近日，北京大學結構生物學與抗體研發團隊聯合中國醫科院動研所在《細胞》雜誌發文，揭示新冠中和抗體功效和機制。
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中國原創新冠疫苗首次在國際開展Ⅲ期臨床研究
新京報快訊（記者 張璐）據中國生物官方公號消息，6月23日，國藥集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯阿布達比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯衛生部長向國藥集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
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PD-1抗體聯合新抗原疫苗Ib期試驗數據出爐
PD-1和PD-L1抗體在多種癌症中顯示了顯著的抗腫瘤活性。然而，儘管PD-1抗體治療在多種腫瘤類型中取得了成功，但只有一小部分患者從治療中獲得了長期的臨床益處。因此，科學家們對開展聯合治療以提高免疫檢查點抑制的療效產生了極大的興趣。新抗原源於癌細胞的突變，是T細胞介導免疫的重要靶點。
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狙擊新冠！疫苗、抗體、特效藥哪個快？復星醫藥疫苗進口運輸準備就緒
除了疫苗外，抗體路線亦樂觀：美國時間11月9日，禮來（LLY.US）的新冠中和抗體組合療法獲FDA（美國食品藥品管理局）緊急使用授權。其中一款新冠病毒中和抗體由君實生物（1877.HK，688180.SH）參與研發生產，君實生物兩市股價11月10日應聲上漲。近期關於新冠特效藥的一則消息來自10月22日，瑞德西韋當日正式獲FDA批准，成為首個新冠治療藥物。
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醫療健康行業周報|春雨醫生完成E輪戰略融資;新冠中和抗體類藥出...
新通藥物完成逾億元Pre-IPO輪融資9月10日，新通藥物宣布完成逾億元人民幣Pre-IPO輪融資。新通藥物是一家以新藥研究、開發和技術轉讓為主營業務的高新技術企業。公司自2011年開始布局創新藥，目前已擁有獨立運行的三大創新藥研發平臺，及已進入Ⅰ—Ⅲ期臨床研究的多款創新藥物。
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當紅的新冠中和抗體檢測是咋回事?
探討：中和性抗體檢測陸續有廠家發布消息，已經研製成功中和性抗體檢測試劑盒，同時也有些廠家在尋原料準備研發。稍微細看一下，幾乎都是檢測識別RBD（受體結合區域）抗體的試劑盒。看到這裡，心情是不是有點複雜，我是的。在2020年8月6日推送的《思考：新冠常態化，新冠檢測市場將如何發展？》中，我就寫了關於中和抗體檢測一定是難點挑戰。為什麼呢？
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B肝在研新藥HLX10,II期聯合核苷酸類似物,注射用型
B肝在研新藥HLX10，II期聯合核苷酸類似物，注射用型 這項II期最新發布時間：2020年9月2日，是一項多中心、開放標籤、II期臨床試驗
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北京5個新冠疫苗獲批進入臨床研究 其中2個進入Ⅲ期臨床試驗
新京報快訊(記者 李玉坤)目前，北京有5個新冠疫苗獲批進入臨床研究，其中2個已進入Ⅲ期臨床試驗；4個中和抗體藥物獲批臨床試驗。7月29日，北京市發改委主任談緒祥受市政府委託，在市十五屆人大常委會第二十三次會議上作《關於北京市2020年國民經濟和社會發展計劃上半年執行情況的報告》。
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...Ib/ II期臨床試驗許可,將推進在華氏巨球蛋白血症及多發性骨髓...
（Ibrutinib）/利妥昔單抗（Rituximab）治療華氏巨球蛋白血症（WM）的Ib/ II期研究；以及作為單藥或聯合來那度胺（Lenalidomide）/地塞米松（Dexamethasone）治療多發性骨髓瘤（MM）的Ib/ II期研究。
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信達生物宣布抗LAG-3單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
蘇州2019年12月6日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天宣布，其重組全人源抗淋巴細胞活化基因3（LAG-3）單克隆抗體（研發代號：IBI110）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。